Вариаминовый синий

Вариаминовый синий Б 0.1 Пиридин Бесцветная — синяя Аскорбиновая кислота, гидрохинон, р)-наф-тол [c.442]

Бензоат аммония Вариаминовый синий (4-амино-4 -метокси-дифениламин) [c.26]

Визуальный (индикатор вариаминовый синий Б) [c.438]

В некоторых случаях для нахождения скачка кривой титроза-ния в комплексонометрии пользуются редоксиндикаторами. Так, например, если при pH 2 титруют ионы железа (П1) в присутствии ионов железа (II), с комплексоном реагируют только первые пз них (см. рис. 45). Поэтому около точки стехиометричцости потенциал скачкообразно уменьшается. Для нахождения jtofo скачка можно применять вариаминовый синий, представляющий собой производное дифениламина [c.218]

Амино-4 -метоксидифениламин сульфат Вариаминовый синий С (В) М-(я-Метоксифенил)-га-фени-лендиамин сульфат С. I. 37255 [c.111]

Вариаминовый синий С (В) см. Вариаминовый голубой [c.111]

Вариаминовый синий (хлоргидрат 4-метокси-4 -аминодифе-ниламина) окисляется ионами Аи(1П), образуя при избытке реагента молекулярное мерихиноидное соединение синего цвета. На окисление трех молей реагента расходуется два моляАи(1П), восстанавливающегося до металла. В качестве защитного коллоида вводят гуммиарабик. Продукт окисления имеет максимум светопоглощения при 580 нм. Окраска максимальна в присутствии 60-кратного избытка реагента при pH 1—5, чувствительность 0,2 мкг мл Аи. Для растворов соблюдается закон Бера при концентрации 20—80 мкг Аи в объеме 25 мл [370]. Реагент применяют для обнаружения [935], фотометрического определения [370] золота и как индикатор при титровании золота аскорбиновой кислотой [934]. [c.61]

Определение при помощи хлоргидрата 4-метокси-4 4-амино-дифениламина (вариаминового синего). Ионы Au(III) окисляют вариаминовый синий с образованием продукта синего цвета с максимумом светопоглощения при 580 нм. Оптимальная кислотность соответствует pH 3. Реагент рекомендован для определения золота в покрытиях на вольфрамовой основе [633]. [c.145]

Дитизон (в 60%-ном этаноле) диметилнафтидин, бензидин или 4,5 вариаминовый синий (в присутствии ферроцианида при обратном титровании сульфатом цинка) [c.74]

При титровании раствором аскорбиновой кислоты в качестве индикатора можно применять 1 %-ный водаый раствор вариаминового синего. Окисленные формы индикатора окрашены в синий или красный цвета, восстановленная форма бесцветна. Наиболее резко изменяется окраска при титровании в кислой среде [934]. На 100 мл титруемого раствора достаточно 0,1—0,2 мл раствора индикатора. Избыток аскорбиновой кислоты титруют стандартным раствором иода [1422] [c.130]

Вариаминовый синий 214,27 0,5% раствор НСТ-соли +0,71 Фиолетовая > макс. = 570 нм Нет [c.693]

Вариаминовый синий. Величина pH 3,0 е = 5600 Х=570 нм. Мешают окислители их устраняют небольшим избытком щавелевой кислоты. Не мешают до 1 мкг r(III), u(II), Fe(III), Мп(П), Mg(II), Ti(IV) и2п(П). [c.37]

Вариаминовый синий. 50 мг реактива растворяют в 100 мл воды при длительном встряхивании. Раствор готовят ежедневно свежим. [c.38]

Ванилиновая кислота 663, 689 Варбурга желтый окислительный фермент 893-895, 910 Вариаминовый синий В 613 Веермана метод расщепления моносахаридов 425 Везувин 574 [c.1164]

Окислительно-восстановительные индикаторы. В некоторых случаях комплексонометрического титрования вблизи точки эквивалентности возникает скачок окислительно-восстановительного потенциала, который можно установить с помощью окис- лительно-восстановительного индикатора. Например, при титровании Fe(HI) в точке эквивалентности происходит резкое уменьшение окислительно-восстановительного потенциала и следовые соличества Ре (И), которые всегда находятся в растворе, восстанавливают окисленную форму вариаминового синего Б с образованием бесцветного лейкооснования. [c.187]

Для определения 0,012—0,26% Аи в свинцовых и оловянных припоях применяют фотометрический метод [856], а 0,1—50% Аи в золотом припое определяют рентгенофлуоресцентным методом [1092]. В покрытиях по молибдену > 0,01 мкг/мл Аи определяют каталитически, а 0,22—1,03% Аи — полярографически [535, 667] в покрытиях по вольфраму золото определяют фотометрически при помощи вариаминового синего (см. главу 6 ) [633] и и полярографически [535, 667] (0,22—l,03%Au). В кеках золото определяют экстракционно-фотометрически при помощи диантипирилпропилметана [72] (см. главу 6) и полярографически [51] (0,13—1,86% Аи). Известны методы анализа прочих продуктов известковой щебенки, хвостов флотации, штейнов [197], силикатного кирпича [939], промежуточных продуктов свинцовоцинкового производства [110] (см. главу 6) огарков, хвостов [35], сырья с высоким содержанием сурьмы и таллия [449], (см. главу 6) веркблея, штейна [1177], пробирных корточек [180], рубинового стекла [1141], эмульсий фотослоев [4], монет [895, 1532], эптаксиальных пленок [131], продуктов нефтепереработки [874], ацетилцеллюлозы [308], полиэтилена [1414]. [c.204]

Титрование с использованием окислительно-восстановительных индикаторов. Имеется группа методов, в которых в качестве индикатора служит окислительно-восстановительная система ферри- и ферроцианид ц какой-нибудь органический реагент бензидин [228, 244, 252, 302, 337, 853, 876а, 1130, 1131, 1133, 1134], диметилнафтидин [21, 718, 720, 742, 980, 1006, 1007], дифениламин [242] или вариаминовый синий [703, 1256]. Конецтитрованияустанавливаюттакже потенциометрическим методом [1183]. Титрантом служит раствор соли цинка. Оптимальное значение pH 5,0—5,5, После достижения конечной точки титрования ионы Zn связывают ферроцианид в малорастворихюе соединение, окислительно-восстановительный потенциал системы ферри- и ферроцианид повышается и образуется окрашенный продукт окисления органического реагента. Селективность метода можно повысить по способу Шайо с помощью NaF (см. стр. 67). [c.72]

Для определения брома в отсутствие иода предложен а с к о р-бинометрический вариант метода с применением вариаминового синего в качестве индикатора (464, с. 122—1231, но он сложнее иодометрического способа, не превосходит его по чувствительности и не обеспечивает выигрыша точности. То же можно сказать о других методах аскорбинометрии, основанных на восстановлении брома растворами соли Мора или ферроцианида калия и последующем титровании образовавшегося в эквивалентном количестве Fe(III) раствором аскорбиновой кислоты в присутствии роданида калия [35] или 2,6-дихлорфенолиндофенола [465]. [c.76]

Обнаружению золота при помощи вариаминового синего не мешают РЬ, Си, В1, С<1, Аз(У), ЗЬ(У), Зп(1У), Со, N1, Мп, 2п, Мо, Т1(1), , Са, Зг, Ва, Ме, К, Na, N03, СОГ, ЗОГ, РО , Р", СГ, Вг , 1, S N , СНзСОО , СЮз, С1О4, ВгОз- Мешают сильные окислители и Ае. Ре(П1) маскируют фторидом, Т1(1П), Не(П) и У(У) — комплексоном III [935]. [c.72]

В качестве титранта в иодометрии применяют не только раствор тиосульфата натрия, по и раствор аскорбиновой кислоты, которым титруют ВгО -содержащий раствор с добавками НС1, (NH4)2Mo04 и KJ сначала до слабо-желтой окраски, а затем вводят сухой ацетат натрия и несколько капель вариаминового синего и после этого дотитровывают до исчезновения окраски индикатора. Относительная ошибка определения 10—100 мг ВгО этим методом менее +0,5% [889]. [c.97]

Вариаминовый синий [841, 842]. Косвенное определение заключается в осаждении PbS04 и оттитровывания избытка раствором ферроцианида в присутствии редокс-индикатора — смеси K3[Fe( N)e] и вариаминового синего В. Наблюдается переход окраски из фиолетовой в соломенно-желтую. Определение проводят в водно-органической среде при pH 1—3. Определению мешает 5-кратный избыток К" , Na , NH . Более чем 5-кратные количества ионов Са +, Mg +, Zn +, Fe(HI), Al (III) предварительно осаждают из горячего раствора К2СО3. При определении 5—50 мг ЗОГ ошибка определения равна 2,2%о. [c.97]

В работах [661, 664] применяли аскорбиновую кислоту для определения Hg(II) с использованием вариаминового синего в качестве индикатора. Если использовать растворы нитрата ртути(П), то происходит их восстановление до металлической ртути, но Hg lj восстанавливается только до каломели HggGlg. [c.92]

Ход анализа [664]. К раствору Hg (П), свободному от ионов хлора, содержащему 50—100 мг Hg +, прибавляют щелочь, пока не начнется осаждение окиси ртути. Затем подкисляют ату смесь 30 мл 0,1 N HNO3 до образования прозрачного раствора, разбавляют его до 100 мл и нагревают при 60° С. Индикатором является 1 %-ный водный раствор вариаминового синего. К раствору прибавляют 0,1 мл индикатора и титруют 0,1 JV аскорбиновой кислотой до обесцвечивания раствора. Во избежание сильной кислотности (pH должно быть между 2 и 3) желательно добавлять в конце титрования 1 мл 20%-ного раствора ацетата натрия в качестве буфера. Мешают ионы Ag" ", u , винная, лимонная и щавелевая кислоты. [c.92]

Вариаминовый синий В окисляется до катиона (УВВ+) синего цвета [660, 662, 12791. Бромортутный комплексный анион может быть экстрагирован нитробензолом с УВВ в виде комплекса [c.118]

Рис. 17. Спектры поглощения раствора комплекса Hg (II) с вариаминовым синим Б ) и вариаминового синего Б (2) (Раствор сравнения — нитробензол)

При титровании ионов Fe (рН 3) в раствор добавляют бесцветную солянокислую соль лейкооснования, которая при окислении переходит в интенсивно окрашенный индамин с образованием эквивалентного количества ионов Fe . При титровании ЭДТА в точке эквивалентности ионы Fe , образовавшиеся при введении индикатора, также переходят в комплексонат железа (III) FeY , а индамин снова восстанавливается в лей-кооснование. Применяют индикатор вариаминовый синий (ф°=+0,60В) при pH 2. С возрастанием pH окислительновосстановительный потенциал индикатора в точке эквивалентности падает до +0,57 В. Применяют также индикаторы индофенол, диметилнафтидин и др. [c.317]

При прямом титровании фосфатов раствором соли свинца [1172] при рн 2—3 в качестве индикатора применяют хлороформный раствор дитизона. Титруют до перехода зеленой окраски в фиолетовую. Метод применяют для определения фосфора в фосфатных удобрениях [1174]. В качестве индикатора применяют также эриох-ром черный Т (растворяют 0,2 г эриохрома черного Т в 5 мл С2Н5ОН и 15 мл триэтаНоламина) [950]. Титруют до появления красной окраски. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веществах. Для определения микроколичеств фосфора применяют также титрование нитратом свинца в присутствии 2-азо-4-резорцина [1018]. Титруют до появления красного окрашивания. При содержании фосфора 20— 400 мкг средняя абсолютная ошибка определения составляет 2—3 мкг Р. При косвенном определении фосфатов с помощью нитрата свинца применяют окислительно-восстановительные индикаторы [732, 733]. Метод основан на осаждении РО/ в виде РЬз(Р04)2 нитратом свинца, избыток которого оттитровывают К4[Ге(СК)б1 в присутствии вариаминового синего и Кз[Ге(СК)б] в качестве индикатора. Титруют до перехода фиолетовой окраски в бледно-желтую. [c.37]

Меркурометрический анализ бромид- и хлорид-ионов в широком интервале концентраций (0,005—0,5 Л ) осуществляется с индикацией КТТ но изменению окраски вариаминового синего [513], обратимо окисляющегося небольшим избытком Hg(I) нри pH 2—6 в продукт фиолетового цвета. Титрование рекомендуется вести при 50° С, вводя на каждые 10 мл, анализируемого раствора по 0,5 мл 0,1%-ного раствора вариаминового синего и по 1 г твердого NH4N0з, ускоряющего окисление индикатора. [c.83]

Прямые титриметрические методы определения серебра, основанные на реакциях окисления-восстановления, не находят широкого применения. Предложен метод определения серебра, основанный на его восстановлении до металла с помощью титрованного раствора Ге304 в присутствии фторидов щелочных металлов при pH 4,10—4,65 с использованием в качестве окислительно-восстановительного индикатора вариаминового синего [840] или в присутствии этого же индикатора посредством восстановления аскорбиновой кислотой [835]. Метод использован для анализа монет. [c.82]

Определение вариаминовым синим. В мерную колбу вместимостью 50 мл к 25,0 мл нейтрального раствора добавляют I мл раствора комплексона III, 5 мл буферного раствора pH 3,0, 5 мл раствора алюмокалиевых квасцов (10 г в 100 мл воды), 2 мл раствора вариаминового синего и разбавляют водой до метки. pH должен быть 3,0. Через I ч измеряют оптическую плотность при 570 нм в кювете 5 см по холостой пробе, состоящей из растворов реактивов, без испытуемого раствора. [c.38]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.218 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.224 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.61 , c.72 , c.130 , c.145 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.97 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.48 , c.118 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.267 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.280 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.24 , c.49 , c.236 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.204 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.624 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.158 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.304 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.390 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.304 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.129 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.202 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.46 , c.89 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.166 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.73 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.76 , c.81 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.319 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.821 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология