Азосоединения получение

Азосоединение, полученное сочетанием 1-на-фтиламин-5-сульфокислоты с диазотированным анилином, восстанавливают в нейтральной среде при 95—98 С выход 74 = По способу И. Г. > азосоединение нагревают с растворо.м аммиака и цинковой пылью при 100 —105 °С с обратным холодильником в течение 2—3 ч. При этом отгоняются анилин и аммиак. [c.296]

Ди азосоединение, полученное из 6-нитро-8-аминохинолина, рассматривается как вещество, имеющее следующее строение [546] [c.122]

Кузнецов и Фан Мин-э[ 174] рекомендуют применять для экстракции циркония более легко синтезируемые соединения, содержащие несколько нитрогрупп. При исследовании 16 таких соединений было показано, что цирконий при pH 3 количественно экстрагируется азосоединениями, полученными сочетанием диазония пикраминовой кислоты с р-нафтолом или с 5-бром-8-оксихинолином и 2,4 -динитро-4 -оксиазобензол-3 -карбоновой кислотой, растворенными в циклогексаноне. В табл. 8 приведены только те реагенты, Которые обеспечивают 100%-ное или почти 100%-ное извлечение циркония. Отделение циркония от ниобия и тантала. Для разделения цир- [c.91]

При поисках новых колориметрических реагентов большое внимание уделяют влиянию заместителей 123-125,128,141-144 на его аналитические свойства. Для люминесцентных реагентов введение заместителей также может привести к такому изменению аналитических свойств соединения, которое превратит его в ценный реактив. Это положение иллюстрируется данными, приведенными Б табл. 9, по исследованию относительного выхода флуоресценции внутрикомплексных соединений галлия и магния с реактивами, имеющими разные заместители. В качестве объектов исследования изучались азосоединения, полученные путем диазосочетания из о-аминофенола и его замещенных с резорцином (для галлия) I и с барбитуровой кислотой (для магния) II [c.73]

Молярные коэффициенты светопоглощения азосоединений, полученных из некоторых фенолов (Х=440 нм) [c.13]

Азосоединения, полученные Кортином с сотр. [139] [c.103]

Соединение I образуется быстрее II более устойчиво. 24.7. а) 2 -Бром-4-окси-3,4 -Диметил-азобензол. 24.8. Восстановление азосоединения, полученного сочетанием Ы,К-Диметнл-аннлина с какой-нибудь солью диазония (обычно Оз5СвН4К2 из сульфаниловой кислоты). [c.1084]

В данной монографии подробно рассматриваются азотсодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе пиразола, имидазола, индазола, антипирина, триазола, тетразола, пиридина, N-метиланабазина, пиримидина, бензимидазола и хи-нолина. Попутно, в основном для сравнения свойств реагентов и комплексов, обсуждены серосодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе тиазола, бензтиазола и тетрагид-робензтиазола, которым будет посвящена специальная монография. [c.9]

Было установлено, что окрашенные азосоединения, полученные из различных изоцианатов, имеют неодинаковые максимумы светопоглощения. Так, максимум светопоглощения растворов при определении 3,4-дихлорфенилизоцианата находится при 536 нм, а при определении м- и п-хлорфенилизоцианатов — при 508 нм. [c.255]

При окислении гипохлоритом натрия дегидротиотолуидина и его сульфокислоты обнаружено образование в качестве первичных продуктов азоксисоединений, переходящих при дальнейшем воздействии гипохлорита в азосоединения. Гипохлорит при этом переходит в хлорат натрия. Восстановление промежуточно образующегося азоксисоединения может быть осуществлено также воздействием сернистого натрия, сернистокислого натрия, глюкозы и т. п. Сульфирование азосоединения, полученного окислением дегидротиотолуидина, приводит к образованию красителя, отличающегося от хлораминового желтого более чистым оттенком и повышенной светопрочностью [c.672]

Некоторые растворимые в воде азосоединения, полученные сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с нафтолом или аминонафтолсульфокислотами содержат свободную альдегидную группу. За счет этой группы они могут конденсироваться в слабых уксуснокислых растворах с ацил- и арилгидразинами с образованием гидразонов. При этом окраска раствора углубляется или изменяется. Например, азокраситель (I), полученный сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с кроцеиновой кислотой (2-оксинафталин-8-сульфокислота), растворяется в воде, образуя желтый раствор. При добавлении к его раствору ацил-или арилгидразинов происходит характерное изменение окраски [c.386]

Известно, что азосоединения каталитически окисляются перекисью водорода, причем катализаторами являются ионы хрома, меди и железа [1]. Особенно быстро, по уравнению первого порядка окисляются азосоединения, полученные на основе хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-ди-сульфокислоты) и Н-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты). Сделано предположение, что реакции окисления азосоединений предшествует связывание иона катализатора в комплекс группами [c.251]

Реакционную смесь медленно охлаждают до температуры 20 — 25°С, барботируя через нее воздух (для окисления частично образующегося гидразосоедшения в азосоединение). Полученный темнокрасный раствор отфильтровывают от окиси цинка, которую затем промывают на фильтре 100 мл воды. [c.55]

При синтезе реагента пикрамина С и некоторых несимметричных бш -азосоединений, полученных действием диазония пикра-миновой кислоты, было найдено, что реакция азосочетания идет только в присутствии пиридина, который является катализатором этой реакции [16]. В отсутствие пиридина сочетание даже при большом избытке диазония идет только с образованием моноазокрасителя. В 1 7V НС1 моноазосоединение пикраминовой кислоты практически не образует окрашенного соединения с ниобием. Подробно синтез реагента пикрамина С описан в [17]. [c.166]

Из 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоты красители получают взаимодействием ее с аминоазосоединениями (как правило, с п-аминоазокрасителями) в 3—5%-ном растворе NaOH при кипении (102—105" С). Образующиеся азоксипроизводные легко восстанавливаются сульфидом натрия или глюкозой до азосоединений. Полученные красители отличаются устойчивостью к свету и мокрым обработкам. [c.406]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.41 , c.43 , c.61 , c.73 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.327 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.615 , c.616 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.345 , c.463 , c.470 , c.516 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.100 , c.128 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология