Фенил бутандион

Бензоилацетон (1-фенил-1,3-бутандион)—кристаллы с сильным запахом, хорошо растворимы в спирте и эфире. Мол. вес 162,19 т. кип. 261—262 °С при 760 мм рт, ст. или 134—136 °С при 16 мм рт. ст. т. пл. 61 °С = 1,044. [c.281]

Бензоилацетон (1-фенил-1,3-бутандион) — кристаллы с сильным запахом хорошо растворимы в спирте и эфире. Мол. вес 162,19 т. кип. 261—262° С при [c.295]

Бензоилацетон (1-фенил-1-3-бутандион) [c.188]

Фенил-1,3-бутандион см. Бензоилацетон [c.470]

Бензоилацетон (1-фенил-1,3-бутандион)—кристаллы с сильным запахом, хорошо растворим в этаноле и диэтиловом эфире. Л1=162,19 кип=261-е-262 °С при 0,1 МПа или 134-136 °С при 2,08-10 МПа пл = 61 °С р = 1044 кг/м Бензоилацетон применяется в парфюмерной промышленности. [c.266]

Содержание натрия и никеля на уровне выше 1 мкг/г и ванадия на уровне выше 10 мкг/г в котельных топливах и сырых нефтях определяют пламенным атомио-абсорбционным методом 1Р [265]. В качестве растворителя иопользуют смесь уайт-спирита и изопропанола (9 1 по объему). Для приготовления эталонов используют тетрафенилборат натрия, 4-циклогексанбути-рат никеля и ди(1-фенил-бутандион-1,3)оксованадат или нафтенаты натрия, никеля и ванадия. При определении натрия в не- [c.191]

Бензоилацетои (1-фенил-1,3-бутандион) — кристаллическое вещество с резким запахом. Хорошо растворим в спирте, эфире, концентрированной щелочи, летуч. Температура плавления 60°С температура кипения 261— 262°С 134—136°С (16 мм рт. ст), с1Т — 1,044. [c.217]

Номенклатура. Еще до сих пор не имеется единой номенклатуры для металлических производных 1,3-дикетонов. Эти соединения обычно называют ацетилацетона-тами или производными ацетилацетонатов. Можно привести следующие примеры названий соединений согласно этой номенклатуре ацетилацетонат циркония, бензоил-ацетилацетонат бериллия, трифтороацетилацетонат лантана. По номенклатуре, предложенной Интернациональным союзом химиков [22], названия перечисленных выше соединений меняются на следующие гегро/с с-(2,4-пен-тандион)-цирконий, бис-(1-фенил-1,3-бутандион)-бериллий и грис-(1,1,1-трифтор-2,4-пентадион)-лантан. Другие примеры [c.20]

ТЕНОИЛТРИФТОРАЦЕТОН [4,4,4-трифтор-1-(2-тие-нил)-1,3-бутандион], ш, 42,5-43,2 С, 96-98 °С/8 мм рг. ст. раств. в СНСЬ, ксилоле, U, хуже — в воде. Получ. конденсацией 2-ацетилтио-фена с F3 OO 2HS. Реагент для концентрирования и экстракционно-фотометрич. определевия Ре(1П), [c.562]

Диметилтерефталат, этиленгликоль, метоксиполиэтилен-гликоль Полиэфир Ацетилацетона 1 Zn, в присутствии пентаэритрита. в гоке N2, 1 бар 175—180 С, 45 мин [300] бис-(1-Фенил-4,4,4-трифтор-1,3-бутандион)-цинк условия те же [ЗОН [c.981]

БЕНЗОИЛАЦЕТОН (1-фенил-1, 3-бутандион) gHj OGHjGOGHj, мол. в. 162,19 — кристаллы с сильным запахом т. пл. 61° т. кип. 261—262°/760жж IS- i —136/16 мм d 1,044. В твердом состоянии Б. существует гл. обр. в виде енола, в расплавленном — медленно переходит в дикетон, в паровой фазе целиком превращается в енол енольная форма Б. имеет хелатную структуру [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология