Гликоль полиэфиры из гликолей

Несмотря на то что определение линии резонанса, обусловленной группой ЫН, может вызывать некоторые затруднения при интегрировании спектра, анализ полиуретанов методом ЯМР позволяет получать хорошие количественные данные. Можно оценить и молекулярный вес простого полиэфира или сложного полиэфир-гликоля. Приведенная ниже таблица показывает, что результаты оценки методом ЯМР мольных долей компонентов полиуретана, полученного из полиэфира, хорошо согласуются с аналогичными результатами, полученными с использованном гидролиза. [c.151]

Легче всего гидролизуются полиэфиры гликолей и алифатических дикарбоновых кислот. Полиэфиры, образованные ароматическими кислотами, более устойчивы к гидролизу. [c.267]

Полиэфиры гликолей (во многих случаях на основе окиси Пропилена или полимеров окиси этилена и окиси пропилена) широко применяются в производстве уретановых смол вследствие их дешевизны и хороших механических свойств получаемого поропласта. Был синтезирован ряд новых триолов — продуктов присоединения пропилепа к триметилолпропану — для испытания в уретановых поропластах [215]. Простые полиэфиры гликолей не так легко реагируют с изоцианатами, как сложные полиэфиры, так как гидроксильные группы, вводимые в виде окиси пропилепа, имеют вторичный, а не первичный характер. Поэтому требуются специальные методы и приемы для успешного использования простых полиэфиров в одноступенчатом варианте процесса. [c.210]

Двухосновная кислота, гликоль Полиэфир Двойные оксалаты Ti—Ll, Ti—Pb, Ti—Ba, Ti—NH4 [832] [c.375]

Полиуретаны — продукты поликонденсации диизоцианатов с гликолями или соединениями, имеющими более двух гидроксильных групп — триметилолпропаном или с полиэфирами. Широкие возможности использования в этом процессе р,азличных алифатических или ароматических диизоцианатов, гликолей, полиэфиров обусловливают многообразие полиуретанов и их свойств. [c.185]

Введение боковой метильной группы в молекулу гликоля (полиэфиры бутандиола-1,3 [1127]) или в молекулу кислоты (полиэфиры Р-метиладипиновой кислоты [ИЗО]) приводит к значительному уменьшению температур размягчения поли- [c.94]

Большую часть выпускаемых в настоящее время ненасыщенных полиэфиров составляют смешанные полиэфиры гликолей с малеиновым и фталевым ангидридами. Присутствие в составе этих полиэфиров остатков фталевой кислоты обусловливает хорошие механические свойства отвержденных продуктов. [c.120]

Полиэфир ГЛИКОЛЬ малеинат [c.267]

В зависимости от реакционной способности полиэфиров и изо-циантов реакция образования полиуретанов может осуществляться как при повышенных температурах, так и при низких в среде растворителя или без него. В некоторых случаях для синтеза полиуретанов применяют многоступенчатое взаимодействие исходых гликолей с диизоцианатами. На первой ступени проводят обычно реакцию взаимодействия гликоля с диизоцианатом таким образом, чтобы полученный полиуретан имел на концах молекул свободные гидроксильные группы. Затем полученный полиуретан используют в качестве исходного гликоля, обрабатывая последний диизоцианатом. Таким образом можно получать полиуретаны с различными свойствами. Если на последних стадиях реакции использовать диизоцианаты иного строения, чем на первой, то получаются полиуретаны мозаичного строения. [c.223]

Крашение волокон из полиэфира гликоля и терефталевой кислоты связано с большими трудностями вследствие плотности упаковки его цепей. Для этой цели также применяют дисперсионные красители, которые растворяются в волокне. Таковыми являются, например [c.601]

Гидрохлорированный каучук с содержанием связанного хлора около 30% представляет собой хрупкий материал (Гс = 40°С, вр = = 10%). Для получения эластичных пленок в него вводят пластификаторы, Наиболее эффективными пластификаторами являются эфиры моно- и дикарбоновых кислот, например диоктилфталат, дибутил- и диоктилсебацинат [99, 100]. Оптимальное содержание пластификаторов составляет 10—25% в расчете на сухой полимер. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры пе-ларгоновой, лауриновой, стеариновой [101], янтарной и адипино-вой кислот, продукты конденсации полиэфира гликоля и насыщенной кислоты (с 12—20 атомами углерода) [102], некоторые ацета-ли [103] и силоксановые соединения [104]. Хорошим пластификатором является хлорированный парафин [105] и т. п. [c.225]

Окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные — гликоли, эфиры гликолей, аминоспирты, неионогенные поверхностно-активные вещества, полиэфиры — являются в настоящее время крупнейшими по масгптабам производства продуктами нефтехимического синтеза. Этиленгликоль служит основой для получения низкозамерзающих жидкостей — антифризов — применяемых для охлаждения автомобильных и других двигателей, как хладо- и теплоносители, антиобледенители. Этиленгликоль широко используется и в качестве растворителя, пластификатора, увлажнителя, а также для изготовления низкозамерзающих взрывчатых веществ, гидравлических жидкостей, в электролитических конденсаторах. Особенно перспективным является его применение для производства синтетических волокон и пленок. [c.8]

Для этой цели были взяты две узкие фракции полиэфиров. Одна была получена из адипиновой кислоты и этиленгликоля (полиэфир с молекулярным весом по вязкости Мо = 590, по карбоксильным группам М = 450 вторая представляла собой полиэфир из адипиновой кислоты и декаметилен-гликоля (полиэфир Ъ) с Ми = 5000 и УИ = 5200. Результаты вискозимет-рического и химического определений молекулярных весов смесей с различным содержанием указанных фракций приведены в табл. 2. [c.10]

Дибутиловый эфир метилфосфиновой кислоты, гексаметилен-гликоль Полиэфир (тример), бутанол Катализатор и условия те же [182] [c.20]

Полиэфир гликоля, ,п -дифенилметан-диизоцианат, 3,3 -ди-хлорбензидин Сшитый полиуретановый эластомер Октоат олова 100° С [708] [c.531]

Полиэтилентере-фгалат, гликоль Полиэфир Щелочной или щелочноземельный металл 200—260° С 1294] [c.29]

Диметиловый эфир карбазол-3,6-бис-у-кетомасляной кислоты, 1,5-этилен-гликоль Полиэфиры, содержащие карбазоль-ные циклы Pb( Hg OO)2 ЗНаО в атмосфере азота, 190—195° С, 2 ч, затем в течение 0,5 ч температуру повыщают до 230—250° С и под конец выдерживают реакционную массу 1 ч при 0.4 торр и 280° С [318] [c.334]

Диметил-2,6-наф-талат, тетраметилен-гликоль Полиэфир Катализатор тот же в токе азота, 245° С. Затем SbaOg, 1 торр, 265° С, 85 мин [320] [c.334]

Диметилтерефталат, этиленгликоль, метоксиполиэтилен-гликоль Полиэфир Ацетилацетона 1 Zn, в присутствии пентаэритрита. в гоке N2, 1 бар 175—180 С, 45 мин [300] бис-(1-Фенил-4,4,4-трифтор-1,3-бутандион)-цинк условия те же [ЗОН [c.981]

Описаны полиуретановые эластомеры из 1,5-нафтали1Ндиизоцианата и полиэфира (гликоль 4- адиииновая кислота) и исследованы их свойства [275, 276]. [c.251]

Катализатор BFg-0( 2H5)2 в этой реакции обладает довольно высокой эффективностью даже при применении ого в количестве 0,015% от веса реагентов. Из окисей наиболее медленно реагируют со спиртами окись этилена и энихлоргидрии [40]. При применении пятикратного избытка спирта продуктами реакции являются моноэфиры диодов. При меньшом избытке спирта образуются также полиэфиры гликолей — кар-б11толы. При большом избытке спиртов выход метиловых моноэфнров гликолей составлял 75—80% на окись, а выход моноэтилового эфира этиленгликоля был равен 68,5%. [c.240]

Более или менее наглядными примерами ионной полимеризации являются реакции ноликонденсации, дающие полиэфиры или полиамиды. Такие полимеры могут быть образованы из двухосновных кислот и двухатомных спиртов или из диаминов, их циклических солей, лактонов и лактамов с обычными кислотами или основаниями. Более интересные реакции — образование полиэфиров или нолиаминов под действием кислоты или основания на окись этилена и соединения типа этиленимина. Полимеризация окиси этилена была известна и раньше [210]. Свободнорадикальные системы в данном случае неэффективны, но можно использовать катализаторы Фриделя-Крафтса, как, например, четыреххлористое олово [260]. Другими и более умеренными но-лимеризующими агентами являются гликоли, амины, меркаптаны и обычные кислоты или основания подобное действие проявляет и этиленимин [258]. Эти реакции, вероятно, протекают через стадию роста [c.258]

Адишшовая кислота, гексаметилендиамин Канролактам Диизоцианаты, гликоли, полиэфиры [c.122]

В больших масштабах. Соединения, получаюш,иеся при этом, могут сами присоединяться к окиси этилена, в результате чего при реакции с водой, кроме этиленгликоля, получают ди-, три- и полиэтиленгликоли, при присоединении спиртов — MOHO- и полиэфиры гликоля, а при взаимодействии с аммиаком — моно-, ди- и триэтаиоламины [c.248]

Полиэфиры гликоля с терефталевой кислотой (искусственные волокна терилен, ланон, тревира, дакрон, лавсан) [c.337]

До проведения процесса сшивания (отверждения) полиэфиры обычно представляют собой вязкие жидкости или твердые вещества с низкой температурой размягчения. Их получают путем ступенчатой полимеризации гликоля, например пропилен-гликоля HO H (СНз) СНгОН, со смесью насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот, например фталевой и малеиновой. Последняя обеспечивает создание реакционноспособных центров для последующего сшивания полиэфира. Перед отверждением ненасыщенные полиэфиры смешивают с жидким мономером, таким, как стирол или метилметакрилат. Это приводит к понижению вязкости системы, что облегчает дальнейшую работу с ней и делает возможным образование поперечных связей. Непосредственно перед нанесением ненасыщенного полиэфира на армирующий наполнитель (обычно стекловолокно) к нему добавляют свободнорадикальный инициатор. Сшивание [c.266]

Значение природы концевых групп макромолекул для процесса поликонденсации было показано Коршаком и Виноградовой [31] на примере взаимодействия трех образцов поЛиэфира, отличавшихся природой своих концевых групп. Первый образец полигексаметиленсебацината был получен из себациновой кислоты и гексаметиленгликоля при избытке кислоты (полиэфир № 1), второй образец — при избытке гликоля (полиэфир № 2) и третий образец —из гликоля и диэтилсебацината (полиэфир № 3). Как видно на рис. 61, только при нагревании смеси первого и второго, а также второго и третьего полиэфиров происходила [c.140]

Анионную полимеризацию осуществляют ири 50— 100° С под действием катализаторов, наир, гидроокисей, алкоголятов или фенолятов щелочных металлов, а также третичных аминов, в присутствии добавок соединений с подвижным атомом водорода (т. наз. инициаторов ). Образующиеся при этом простые полиэфиры аморфны, за исключеиием полифенмлглицидилового эфира, к-рьш содержит кристаллич. фракцию в количестве до 26% (ее содержание уменьшается с повышением темп-ры полимеризации). Степень полимеризации обратно пропорциональна концентрациям инициатора и катализатора. При применении моно- и бифункцио нальных инициаторов , папр. спиртов, фенолов или гликолей, образуются лпнейные полимеры с одной или двумя концевыми группами ОН, а при использовании инициаторов с функциональностью более двух, папр. триметилолпропана. этилендиамина,— олигомеры разветвленной структуры с несколькими группами ОН в молекуле. Химич. свойства полиэфиров определяются наличием в их молекулах гидроксильных групп (последние могут взаимодействовать с карбоновыми к-тами, изоцианатами и др.). [c.316]

Описаны полиуретановые эластомеры из 1,5-нафталиндии зопр1аната и полиэфира (гликоль -Ь адипиновая кислота) ж исследованы их свойства [275, 276]. [c.251]

Если присоединить точно ге-молекул диизоцианата, например, к м-молекулам бисгидроксиполиэфира, то образуются способные к ориентации волокна высокой прочности, которые плавятся при температуре ниже 100° С. Для получения эластомеров, т. е. слабосши-тых продуктов, необходимо применять избыток диизоциапата. Оптимальным вариантом является присоединение 2 молекул сложного полиэфира (гликоля) примерно- к 3—3,5 молекулам диизоциапата. При этом сначала образуется относительно высокомолекулярный линейный диизоцианат [c.363]

Результаты показывают, что существует определенная зависимость между строением полиэфира и его температурой плавления. Температура плавления понижается с увеличением количества метиленовых групп в гликоле. Полиэфир, полученный из ОМКФ и этиленгликоля, плавится нри 140° С, а из ОМКФ и гексаметиленгликоля — при 48° С. Подобную зависимость наблюдали и другие авторы [6, 7]. Разделение метиленовых групп кислородным атомом, как в диэтиленгликоле, повышает температуру плавления полученного полиэфира. [c.269]

Полиэфир Этилен- гликоль Диэтнлен- гликоль Адишшо вая кислота Малеиновый ангид-рид Фталевый ангидрид Циклопен- тадиен [c.146]

ПОЛИУРЕТАНЫ — гетероцепные высокомолекулярные соединения, содержащие повторяющиеся уретановые группы — O ONH — в основной цепи макромолекулы. П. можно рассматривать также как полиэфиры гликолей с дикарбаминовыми к-тами. По своим свойствам П. близки к полиамидам. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология