Фенилаланин удельное оптическое вращение

Оказалось, однако, что активность синтезированного таким образом декапептида составляет всего лишь 1 % активности природного гормона. Сравнение удельного оптического вращения промежуточных соединений с удельным вращением тех же соединений, синтезированных другими исследователями, показало, что при синтезе тетрапептида Pro-Phe-His-Leu, осуществленном путем последовательного наращивания пептидной цепи, начиная с N-конца, имела место рацемизация. Действительно, в продуктах гидролиза свободного тетрапептида, разделенных с помощью ионообменной хроматографии, обнаружен лишь рацемический фенилаланин. Чреввычайно низкая активность синтетического УаР-ангиотензина I, составлявшая всего лишь 1 % активности природного соединения, может быть объяснена, по мнению Эллиотта, тем, что получающийся в качестве примеси Val -D-Phe -ангиотензин I является мощным ингибитором all-L-соединения, или тем, что на последующих стадиях синтеза относительное количество а11-ь-пептида резко снижается. [c.57]

Фенилаланин с удельным вращением 1а]о= j-8,0 получен путем гидрирования дибензальдикетопиперазина. Наибольший оптический выход фенилаланина ([alo = -12,5°, степень асимметрического синтеза 35%) получен при гидрировании в тех же условиях 4-бензилиден-2-метилоксазолона-5 [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология