Аминогуанидин бикарбонат получение III

В трехлитровой колбе приготовляют раствор 252 г (2 М) ш.авелевой кислоты в 2000 мл воды, К полученному раствору при температуре 50—60° небольшими порциями прибавляют 238 г (1,75 М) бикарбоната аминогуанидина (см. примечание 1). Для завершения реакции ацилирования колбу выдерживают в кипящей водяной бане 6 часов. После охлаждения раствор декантируют, а осадок оксалиламиногуанидина растворяют прибавлением раствора 100 г (2,5 М) едкого натра в 1500 мл воды, Щелочной раствор кипятят один час с обратным холодильником, охлаждают, фильтруют через складчатый фильтр и подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции. Осаждается аминотриазолкарбоновая кислота, которую отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе. [c.11]

Получение азотнокислой соли З-амино-1,2,4-триазола. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 136 г (1 М) бикарбоната аминогуанидина и прибавляют 50 мл муравьиной кислоты. Смесь осторожно нагревают на горячей водяной бане до полного растворения бикарбоната. После этого содержимое колбы нагревают при 120° в течение 5 часов (см. примечание 1). После охлаждения полученную массу растворяют при кипячении в 100 мл этилового спирта и фильтруют. К фильтрату приливают 60 мл азотной кислоты и оставляют кристаллизоваться. Выделившийся нитрат аминотриазола фильтруют, промывают небольшим количеством спирта и сушат на воздухе. [c.78]

З-Амино-5-фенил-1,2,4-триазин [159 . 4,56 г фенилглиоксаль гидрата добавляют к слабокислому раствору аминогуанидина, полученного рас твореии-ем 4,14 г бикарбоната аминогуанидина в 2 и. НС1. Нагревают до кипения и добавляют избыток 30%-ного раствора NaOH, Охлаждают, осадок отфильтровывают. Очистку производят перекристаллизацией из водного этилового спирта. Выход продукта с т. пл. 235 С составляет 3,5 г. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология