Кори Познера

Реакции. Д. является превосходным реагентом для замещения иода или брома на метильную группу в образных соединениях. Кори и Познер 12 приводят, с л еду ющи е п р и мер ы [c.120]

Реакции. Д. является превосходным реагентом для селективного замещения иода или брома на метильную группу в самых разнообразных соединениях. Кори и Познер [21 приводят, в частности, с л еду ющ ие п р и ме р ы [c.120]

Ag(I) требует специального пояснения. Основным фактором является устойчивость состояния окисления Au(III) и неустойчивость состоянии окисления u(III) и Ag(III). Медь, однако, имеет устойчивое состояние окисления 2Ч>, которого нет у серебра. Это приводит к особому механизму для комплексов меди(1) в реакциях окислительного присоединения. Примером является реакция Кори—Познера, полезная для образования углерод-углеродных связей [100]. Реагентом является алкилкупрат лития Li uRj. Он реагирует с алкилгалогенидами или /г-толуолсульфонатами с образованием продуктов спаривания, например [c.453]

Циклизация 8- или е-галогенкетонов. Кори и Познер отмечали (V, 121), что Д. более реакционноспособен, чем диметилмедьлитий (V, 120—122), в случаях обмена галоген — медь (R —X R u) путем избирательного диспропорционирования. Поскольку реакция диалкилмедьлитиевых реагентов с кетонами происходит относите.тгь-но медленно, появляется возможность индуцировать циклизацию галогенкетонов, включающую образование связи между Сх и Ссо-Чтобы проверить эту гипотезу. Кори и Кунаджима [31 получили обычным способом иодкетон (1) и титровали его 5 экв Д. в смеси пен-тан — эфир (5,7 1) в атмосфере аргона при 0 в течение 24 час. Желаемый продукт циклизации (2) был получен с выходом более 90% продукт диспропорционирования образуется в ничтожном [c.60]

Кори и Познер [81 получили дрг- -бутилмедьлитий я днэтилмедь- итип и использовали их в подобных реакциях. Эти реагенты более реакционноспособны, чем Д., но менее термически устойчивы. Они [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология