Три-втор-бутилбор

Кислотный или основной гидролиз перекисей, полученных из три-н-бутилбора, приводит к бутанолу и борной кислоте, в то время как перекиси, содержащие вторичные и третичные бутиль-ные группы, образуют наряду с втор- и трег-бутанолами немного грег-бутилгидроперекиси. Такие продукты могут возникать при гидролизе, если промежуточным является анион, способный распадаться двумя способами [c.268]

ВО втором — из хлористого ди-н-бутилбора при действии сплава К — Na получен MB(QHe)2 [5]. [c.223]

Весьма легко протекало окислеппо трп-втор.бутилбора кислородом как в диэтиловом эфире, так и в нитроме-таие. За 45—60 мин. 1 моль этого борорганического соедпнепия поглощал 1,9 моля кислорода и при этом образовалось 90—95% перекиси в расчете на поглощенный кислород [24]. [c.105]

Реакция кислорода с трц-н.бутилбором тормозится пропиламином [23]. Пиридин тормозит окисление три-н.бутилбора [28] и три-втор.бутилбора [24], причем этот эффект проявляется лишь при температуре ниже 75° С [28]. Особенно эффективным является бензиламип, который полностью ингибирует реакцию кислорода с три-втор.бутилбором [24] и с диизобутил-трет.бутил-бором [25]. Установлено также, что амины тормозят реакцию кислорода не только с триалкил- или триарил-борными соединениями, но также и с кислородсодержащими борорганическими соединениями. Обнаружено, что добавки фенил-р-нафтиламина более чем в десять раз понижают скорость реакции окиси н.бутилбора с кислородом [33]. [c.108]

При проведении реакции в ячейке ЭПР-спектрометра наблюдали ЭПР-спектр н-бутильного радикала. Соответствующие алкильные радикалы обнаружены также в реакции с три-втор-бутилбором, окси-б с-(дибутилбором) и ангидридом три-вгор-бутилборной кислоты. Наличие стадии роста цепи (44) было показано в реакции N-хлордиметиламина с трибутилбором, один из продуктов которой, хлористый бутил, образуется путем свободнорадикального цепного процесса [55] [c.71]

Т ри-трет-бутилбор Т ри-втор-бутилбор Триизобутилбор [c.393]

Ди-вгор-бутилперокси-вгор-бутилбор при щелочном гидро лизе образует бгор-бутанол, гидроперекись втор-бутанола и следы бутанона-2 [c.268]

Симметризация м-пропилди-(к-бутил)бора [11].н-Пропил-ди-(к-бутил)бор (26г)ст. кип. 80—90° С/15 мм перегнан на колонке (20 т. т.) со стеклянной насадкой наружная температура обогрева 150—165° С. Отогнаны две фракции первая — 50,5— 54° С/1 мм—Ъ мл (три-к-пропилбор) вторая— 54—95,5° С/11 мм— 7 мл. Остаток в кубе перегнан с обычным дефлегматором. Получено 11 г три- -бутилбора, т. кип. 96—98 С/12 мм. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология