Три пропилбор

Три-н-пропилбор, метанол Метиловый эфир ди-н-пропилборной кислоты, пропан С4Н93Н (н-бутилмеркаптан) жидкая фаза, атмосфера N2, 70° С, время реакции 4 ч [24] [c.517]

С несимметричными алкенами, например пропиленом, гидроборирова-ние происходит таким образом, что бор атакует менее замещенный конец двойной связи в случае пропилена образуется три-и-пропилбор [c.179]

Наиболее известными синтетическими реакциями образующихся триал-килборов являются окисление щелочным раствором перекиси водорода до соответствующих первичных спиртов и распад при действии водного раствора кислоты (или, лучше, безводной пропионовой кислоты СНзСНгСОзН), приводящий к алканам. Так, для три-к-пропилбора [c.179]

Асикари [84] исследовал полимеризацию акрилонитрила в этаноле, гексане и т. п. в присутствии триизобутил- и триизо-пропилбора. Достаточно быстро образуются полимеры с мол. в. 100 ООО—200 ООО, причем характеристическая вязкость полимеров уменьшается по мере увеличения концентрации катализатора. [c.560]

Таким образом, единичный сигнал обусловлен совпадением химических сдвигов а- и Р-водородов. Этот факт замечателен сам по себе, поскольку он может быть результатом лишь какого-то эффекта сопряжения, сдвигающего полосы более удаленных Р-водородных атомов на ту же величину, что и более близких а-водородных атомов. Аналогичное сопряжение, хотя и в менее выраженной форме, очевидно, проявляется и в случае трицикло-пропилбора. а-Водородные атомы трициклопропилбора дают мультиплет при 0—0,5 м. д. в сторону больщей напряженности поля (по отношению к тетраметилсилану), а р-водородные атомы — при 0,6—0,8 м. д. в сторону меньших полей [77]. [c.409]

Соединение XVIII при нагревании с три-н-пропилбором частично обменивает водород при атоме бора на н-пропильный радикал с образованием 1-пропил-2-метил-1-бора-2-аза-индена (XXI), а частично превращается в 1-(Ы-метилбен-зиламино)-2-метил-1-бора-2-аза-инден (XXII) [c.71]

Следует отметить, что циклопропен, медленно реагирующий с дибораном при комнатной температуре, при 90—100° за несколько часов превращается в смесь различных соединений, из которой был выделен три-н-пропилбор [57]. [c.180]

Вышеперечисленные алкилдибораны получались в высоковакуумной аппаратуре в количестве нескольких миллимолей. Михайлов и сотр. [7] получили данным методом алкилдибораны в больших количествах, применяя обычные приемы органического синтеза. Введением диборана в эфирные растворы три-н-пропилбора или три-н-бутилбора были синтезированы термически сравнительно устойчивые тетра-н-пропилдиборан и тетра-н-бутилдиборан [c.264]

В некоторых случаях диспропорционирование тетраалкилдиборанов может быть полностью подавлено смешением с бортриалкилами. Так, при прибавлении 6 молей три-н-пропилбора к 1 молю тетра-н-пропилдиборана поглощение в области 2500 см исчезает [5]. [c.274]

Образующиеся в результате изомеризации алкильные соединения бора представляют собой равновесную смесь симметричных и несимметричных бортриалкилов [41, 46]. Так, в результате нагревания триизопропилбора при 135° в течение 72 час. смесь содержит 90% три-н-пропилбора, 10% изопропил-ди-н-пропилбора и следы диизопропнл-н-пропилбора [41]. [c.289]

Кинетические исследования гомогенного окисления триалкилборных соединений (Bamford et al., 1946) показывают, что скорость окисления три-к-пропилбора слишком велика для того, чтобы ее можно было измерить скорость окисления триметилбора несколько ниже, что объясняется упрочнением связи С—В в результате гиперконъюгации. Эффект окисления триалкилборных соединений с измеримой скоростью обнаружен давно (Frankland, 1862) окислительное расщепление связи С—В, представляющее особый интерес, рассматривается в другом разделе. [c.121]

В свете всего перечисленного выше представлялось интересным изучить реакцию циклопропенов с триалкилборанами. Поскольку последние не способны присоединяться к ацетиленам [4] и олефинам [5, 6], следовало ожидать что триалкилбораны будут реагировать с циклопропенами только с расш,еп-лением одинарной Сг— Сд-связи последних (направление б). Оказалось, что реакция три-н-пропилборана с 1-метилциклопропеном протекала экзотермически при —50 --20° С и привела к ди-н-пропил-(2-метилгексен-2-ил)- [c.59]

Реакция три-н-пропилборана с 1-метилциклопропеном, взятыми в соотношении 1 2 (без растворителя), приводит к циклопропановому производному Via, которое при нагревании со стеариновой кислотой дает угле, водород Vila с 50%-ным выходом, т. кип. 45—45,5° С (7 мм), пр 1,4550 М+ 152 (масс-спектр), ПМР ( H lg, ТМС, 6 = 0) 0,10—0,42 (XX, 4Н), [c.59]

Зато для борорганических соединений с необыкновенной легкостью протекает не имеющее прецедентов среди других элементоорганических соединений взаимодействие гидрида — диборана с триалкилбором, известное пока на примере триметилбора, триэтилбора и частью три-и-пропилбора, [c.29]

Синтез триалкильных и триарильных соединений бора. При помощи литийорганических соединений Михайлов и сотр. [201, 202] получили смешанные триалкилборы алкиллитий в эфире добавлялся к н-бутиловому эфиру ди-н-бутилборной кислоты в эфире при —70° С. Реакционная смесь насыщалась хлористым водородом, фильтровалась для удаления образовавшегося Li l и фильтрат промывался водным раствором NaOH. Органический -слой освобождался от спирта и воды, затем сушился. Так, при действии этиллития был получен этилди-н-бутилбор, выход 26%, т. кип. 67— 69° С/9 мм. Из н-пропиллития был получен ди-я-бутил-н-пропилбор выход 50%, т. кип. 76—80° С/9 мм. [c.67]

Из эфирата трипропилалюминия и эфирата трехфтористого бора получен с выходом92,5% три-н-пропилбор т. кип. 43—44° С/13 жж, 159—160° С/760 мм. Примерно с таким же выходом трипропилбор образуется при нагревании до температуры 150—160° С смеси трипропилалюминия и. триэтиламинного комплекса BFg [c.74]

Аналогично реагирует с треххлористым бором пропилен (взято в реакцию 55 г). После того как были собраны летучие продукты, жидкий шлам был отфильтрован в результате перегонки сырого борорганического вещества ( 140 г) получены фракции с т. кип. от 65 до 180° С/ 4 мм, из них 6 г двухлористого -пропилбора с т. кип. 78° С, наличие которого подтверждено ИК-спектрами. Остальные фракции содержали смесь алкилборгалогенидов и углеводородов (масс-спектрографический анализ). [c.104]

Диборан и циклопропан реагируют при комнатной температуре в течение нескольких месяцев, а также при нагревании (80—100 С) в течение 20 час. с образованием смеси продуктов, из которых выделен три-к-пропилбор выход незначителен [23]. [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Три пропилбор: [c.124] [c.125] [c.25] [c.217] [c.118] [c.124] [c.125] [c.527] [c.527] [c.311] [c.218] [c.29] [c.264] [c.294] [c.296] [c.46] [c.117] [c.20] [c.35] [c.108] [c.38] [c.39] [c.45] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология