Оптические антиподы различие физиологического действия

В молекуле акрихина имеется асимметрический атом углерода, в связи с чем интересно отметить отсутствие существенного различия в силе антималярийного действия оптических антиподов [(—)- и (+)-акрихинов] и рацемического акрихина при их испытании на птицах, зараженных малярией. Как известно, среди физиологически активных соединений (природных и синтетических) часто наблюдается значительное преобладание активности у одного из изомеров. [c.355]

Приведенные примеры, как и многие другие, свидетельствуют о том, что тонкие особенности строения органических соединений, обнаруживающиеся, в частности, в виде такого специфического и отвлеченного свойства, как оптическое вращение, имеют большое значение для биохимических процессов. Дело здесь, конечно, не в том, что живые организмы по-разному реагируют на само правое или левое вращение оно служит только признаком, приметой, позволяющей отличить один антипод от другого. Подлинной же причиной различия физиологического действия является различие пространственного строения — конфигурации. [c.418]

Оптические изомеры, отличающиеся по своим оптическим свойствам, обладают, кроме того, и различными физиологическими свойствами. Так, например, /-никотин (алкалоид — ядовитое начало табака) в 2—3 раза ядовитее -никотина /-адреналин (гормон надпочечников, применяется в медицине в хирургической практике для обезболивания, сужает кровеносные сосуды)] обладает гораздо более сильным фармацевтическим действием,, чем -адреналин оптические антиподы могут различаться по вкусу — один сладкий, другой безвкусный и т. д. [c.239]

Особенно распространен Ц—)-аспарагин он был впервые найден в ростках спаржи (Asparagus). Значительное количество L(—)-аспарагина находится и в этиолированных (проросших в темноте) ростках растений в ростках вики содержится не менее 28% L(—)-аспарагина. В ростках вики находится иD(+)-a napa-гин. Замечательно различное физиологическое действие обоих антиподов -аспарагин безвкусен, в то время как D-аспарагин обладает сладким вкусом. Различия в физиологическом действии наблюдаются и среди других оптических антипод )в. Так, например, (—)-никотин (природный продукт) в 2—3 раза более ядовит, чем его антипод. Согласно Пастеру, различие в физиологическом действии оптических антиподов объясняется тем, что они, реагируя с асимметрическим веществом живой ткани, образуют соединения, которые являются (один по отношению к другому) не антиподами, а диастереомерами, и поэтому различаются между собой по физическим и химическим свойствам. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология