Водородная кетоспиртах

Под влиянием водородных связей облегчается также разрыв связи О—О в гидроперекиси, что приводит к возникновению свободных радикалов и увеличению содержания кетоспирта. Образование валерианового альдегида, капроновой кислоты, н-бутана и окиси углерода можно объяснить гомолитическим распадом а-кетогидроперекиси циклогексила, которому предшествует присоединение к ней циклогексана Имеются сведения [12], что параллельно с а-кетогидроперекисью циклогексила образуется капролактон по следующей схеме [c.43]

Наличие гидроксильной группы в альдегида- и кетоспиртах рядом с активным а-водородным атомом создает благоприятные условия для отщепления воды. [c.251]

На основании сопоставления частот поглощения в инфракрасной области характерных для карбонильной и гидроксильной групп енольных форм р-дикарбонильных соединений, с одной стороны, и насыщенных Р-кетоспиртов или растворов кетонов в спиртах, с другой,—можно вывести заключение, что водородная связь наиболее прочна в енольных формах. Это объясняется наличием, в последних кругового сопряжения, при котором происходит значительное смещение электронных облаков связей при образовании внутримолекулярного водородного мостика [c.543]

Справочник химика 21