Бром метил хинон

Бром-4-ациламино-3-метила тра-хинон 1040 [c.1584]

Для 2-метил-1,4-нафтохинона (VII) реакции присоединения протекают труднее, чем для неалкилированных хинонов. Однако соединение VII присоединяет бром (или хлор) по двойной связи с последующим отщеплением бромистого водорода и образованием 2-метил-З-бром-1,4-нафтохинона (XXII) [c.228]

Так как при каталитическом восстановлении менахинона-6 поглощается 18 атомов водорода, из которых шесть необходимы для гидрирования нафтохинона, то поглош.ение остальных 12 атомов водорода доказывает наличие шести двойных связей в боковой цепи. Это подтверждается также способностью молекулы хинона присоединять 12 атомов брома. Установлено, что двойные связи не находятся в сопряжении, так как витамин не образует продуктов присоединения с малеиновым ангидридом. Строение менахинона-6 (III) отвечает 2-метил-З-дифарнезил-1,4-нафтохинону [41, 501. [c.231]

Автоколебательный режим окисления не возникает в тех слу чаях, когда бром выделяется непосредственно на первой стадии взаимодействия, а также когда продуктом окисления органических соединений является особо устойчивый хинон, или восстановитель имеет С1" или нитрозаместители и в случае большинства метил- и метоксизамещенных фенолов. [c.260]

По окончании бромирования в массу вносят 10—15 мл 40-процентного раствора бисульфита натрия, связывающего избыток брома, и нагревают до 80°. Осадок Ы-метил-1-амино-4-бромантра-хинона отфильтровывают горячим и промывают горячей водой, нагретой до 70°. Сушат продукт при 80—90°. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология