бром метил

Бром- -метил- ], 9-антрапиридон [c.127]

Циклопентанон, бром-метил-) [c.373]

Обшдми методами приготовления метановых углеводородов, а именно восстановлением хлорис-Toroi метила и разложением водой маг-Hnit-бром-метила. Этими х пособами можно получить особенно чистый метан. [c.24]

Фталевой кислоты N-(бpoммeтил)-имид см. К-(Бром-метил)-фталимид [c.509]

Бромметил-3,4-днэтил-5-карбэтокснпиррол Ф3,121. 2-Бром-метил-З-метил-4- и 2-бромметил-4-метил-3-пропил-5-карбэтокси-пиррол Ф3.121Д22. [c.173]

Хотя о судьбе тиокарбамидной части соли изотиоуронип при десульфуризации данные в литературе отсутствуют, однако алкильная группа, связанная с серой, претерпевает гидрогенолиз. Соль, получаемая при действии тиокарбамида на 1,8-ди (бром-метил) антрацен, была превращена с хорошим выходом в 1,8-диметилантрацен [158]. Изоборнилизотиоуроний-и-толуолсуль-фонат (СХХХУИ) превратился в камфан без скелетной перегруппировки [159]. [c.414]

Если кокаин (XXII) обрабатывают бромистым цианом в растворе хлороформа, то расщепление кольца происходит только в очень незна чителыюй степени преимуп ественно протекает реакция деметилирования [78]. В результате реакции выделившегося бромистого метила с кокаином образуется неко горое количество бром метил а та ко ка иг га. [c.284]

И-Серин. Половину (350—375 г) неочищенной а-бром- -мет-оксипроп ИОНОВОЙ кислоты, полученной омылением 800 г метилового эфира этой кислоты, нагревают с 3 500 мл концентрированного водного аммиака в автоклаве со стеклянным вкладышем (примечание 14) в течение 10—15 мин. при температуре 90—100°. Затем раствор выливают нз автоклава и выпаривают его в вакууме до консистенции густого сиропа Спримечанне 15). К последнему прибавляют 2 л воды и раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в I 500 мл 48 ]о-ной бромистоводородной кислоты и раствор кипятят в течение 2,5 часа с обратным холодильником. Полученную темную жидкость выпаривают до объема 500 мл, а затем охлаждают под краном. Выпавший в осадок бромистый аммоний отфильтровывают и фильтрат выпаривают до консистенции густого сиропа (примечание 16). К последнему прибавляют 1 л воды и раствор снова выпаривают до консистенции густого сиропа, который растворяют в 375 мл теплой воды, после чего к раствору осторожно прибавляют водный аммиак до тех пор, пока после сильного взбалтывания не будет все же заметен слаоый запах аммиака. Затем к раствору медленно приливают 1 500 мл абсолютного спирта (примечание 17) и смесь оставляют стоять в течение ночи. Неочищенный серин отфильтровывают и фильтрат отбрасывают. Осадок растворяют в 500 мл кипящей воды (примечание 18), нагревают в течение 10 мин. на паровом нагревателе с 10—15 г животного угля (примечание 19) и фильтруют. К фильтрату медленно при перемешивании прибавляют 500 мл абсолютного спирта. Смесь охлаждают до 0 и, перемешивая ее время [c.390]

Бром,метил-4,4-диметил-2-карбэтокси-2-бутен-4-олид получают также действием N-бромсукцинимида на 2-карбэток-си-3,4,4-триметнл-2-бутен-4-олид в четыреххлористом углероде в присутствии радикальных шшциаторов (перекись бензоила, ДАН и др.). [c.19]

Однако окись бериллия несколько растворима в бром-мета- нольном растворе, причем растворимость зависит от температу-. ры получения анализируемых образцов. Так, в течение часа В бром-метаноле растворяется 0,20 мг ВеО, прокаленной при. 500° С, и только 0,008 мг ВеО, прокаленной при 1000° С. Необхо- - [c.197]

Метилирование 6-замещенных (ннтро-, бром-, метил-) 2-тноксобензпнрнмн-дннонов-4 протекает по двум направлениям 8- и М(3)-центрам. [c.448]

Вириальные коэффициенты и их производные бром-метана СНзВг (газ) [c.913]

Метилдихлорарсин — 1,2-бис(бром-метил)бензол — натрий [c.424]

Бром метил-1-бромцикло-гексан [c.198]

Структурное исследование [2122] молекулы 2,6-быс-(бром-метил)-1,4-дифен1Илпиперазина С18Н2оВг2Мг (рис. 296) представляет интерес, в первую оче редь, с точки зрения влияния объемистых за местителей на геометрию центрального пипе-разинового кольца. Последнее имеет кон формацию искаженного кресла с уголками отгиба трехчленных фрагментов, со-де ржащих атомы N(1) и N(2), из плоскости четырех, атомов С на 5,1,7 и 61,4°. При этом кольцо так сильно искажено, что эндоциклический угол при атоме N(1) увеличен до 120° по [c.174]

Применение дибромэтана в качестве антидетонаторной присадки к бензинам, а также использование других броморганических соединений (бромфреоны, бром-метил, огнетушащие жидкости) повысило потребление брома на порядок и, как следствие этого, изменило отношение к различным видам сырья. В некоторых странах стали использовать даже морскую воду без значительного ее сгущения. [c.198]

Если скорость азосочетания диазотироваиного анилина с фенолом принять равной единице, то скорости азосочетания ди-ззотированных я-нитро-, п-сульфо-, п-бром-, -метил- и п-метокси-анилинов равны соответственно 1300, 13, 13, 0,4 и 0,1. Как эти данные согласуются со значениями а [c.297]

Бис(бромметил)пиридин полимеризуется при обработке амидом натрия в смеси жидкий аммиак — тетрагидрофуран при низких температурах [15]. Элементарный анализ и изучение реакции бромирования подтверждают структуру 34 для желтого продукта. ИК-спектр указывает на присутствие в продукте транс-двойных связей. По этой реакции из некоторых бис- и трис(бром-метил)аренов были получены линейные и спштые смолы, применяемые в качестве флуоресцентных пигментов [49]. [c.25]

Для приготовления метилсерной кислоты к концентрированной серной кислоте постепенно при хорошем перемешивании и охлаждении прибавляют метиловый спирт. Температура при этом не должна подниматься выше 35°. Процесс ведут в освинцованном аппарате. В реактор загружают бромистую соль (бромистый натрий или бромистое железо), немного воды и прибавляют метилсерную кислоту. Для полного использования брома метил-серную кислоту нулсно прибавлять в избытке. Бромистый метил начинает выделяться уже на холоду. Пары бромистого метила проходят через обратный холодильник, охлаждаемый водой (температура воды от 8 до 10°), после чего их промывают концентрированной серной кислотой и конденсируют в холодильнике, охлаждаемом рассолом (температура рассола от —20 до —25°). [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология