Кодеин биосинтез

Путь биосинтеза, связывающий разные алкалоиды группы морфина, по-видимому, представляет собой путь последовательного 0-деметилирования. Исследования сравнительной скорости включения меченой углекислоты [50], а также изучение взаимопревращений различных алкалоидов группы морфина [60] подтверждают предположение, согласно которому сначала образуется тебаин, который далее превращается в кодеин и затем в морфин. [c.320]

Первые опыты с мечеными атомами по биосинтезу морфина [144, 136, 137] показали, что [а-0 ]-тирозин включается в морфин в Papaver somniferum. Приблизительно половина всей радиоактивности приходится на положение 16 морфина, что соответствует теоретическим выкладкам Робинсона. Баттерсби и сотр. [145] показали, что остальная часть приходится, как и предполагали, на атом углерода в положении 9. Таким образом, морфин можно получить из двух молекул тирозина. Фенилаланин также включается в морфин, но менее эффективно, чем тирозин. Баттерсби и Харпер [146] нашли, что N-метильная группа морфина и N-метильная и 0-метильная группы кодеина и тебаина образуются из метильной группы метионина формиат — плохой предшественник, а холин вообще не используется [125]. [c.264]

Справочник химика 21