Алкалоиды различных групп

Алкалоиды различных групп [c.372]

В коре также присутствуют аминокислоты, белки, витамины различных групп. Отдельные виды коры служат источником природных алкалоидов. [c.529]

Таким образом, галогенированные алкалоиды представлены в самых различных группах морских микроорганизмов - от бактерий до простейших. Обращает на себя внимание высокая степень галогенирования некоторых алкалоидов из микроорганизмов. Например, в пирроле (17-4) на долю брома приходится около 90 % от молекулярной массы. Как видно из приведенных выше сведений, производные индола и пиррола являются наиболее характерными галогенированными вторичными метаболитами морских микроорганизмов. [c.247]

Конфигурация атомов С-9 в различных алкалоидах этой группы была определена методом оптического сравнения, причем стандартом служил эфедрин. [c.984]

Алкалоидами называют группу природных азотсодержащих гетероциклических соединений с основными свойствами. Алкалоиды обладают сильным физиологическим действием. Содержание их в растениях незначительно (1—2%). Они встречаются в различных частях растения — в коре (хинное дерево), в клубнях (аконит), в листьях (кокаин). В клеточном соке алкалоиды находятся в растворенном состоянии, в старых и омертвевших тканях — в твердом виде. Исключительно много алкалоидов накапливается в коре хинного дерева (до 15—20%) и в млечном соке опийного мака (до 20%). [c.289]

Алкалоиды спорыньи способны вызывать сокращение кровеносных сосудов и маточной мускулатуры. В связи с этим они нашли широкое применение при различных кровотечениях, особенно послеродовых. Некоторые алкалоиды этой группы применяются для лечения гипертонии. [c.338]

Анализируя филогенетические связи и взаимоотношения у различных групп растений, А. В. Благовещенский с успехом использовал энергию активации ферментов в качестве показателя древности того или иного семейства. Было показано, что, как правило, наиболее древние растительные группы характеризуются специализированным обменом, отличаясь выработкой специфических продуктов типа алкалоидов, сложных терпенов, камфоры, тимола и т, п. [c.99]

Каждый из алкалоидов этой группы (папаверин, наркотин и нарцеин) имеет различную структуру. В папаверине все циклы ароматизированы, причем как бензольное, так и изохинолиновое ядра содержат по две метоксильные группы. Азот не имеет заместителей вследствие отсутствия свободной связи. [c.247]

Оба вышеописанных метода дают пути для изучения связи между строением и хроматографическим поведением алкалоидов. Эти методы, однако, требуют подтверждения для алкалоидов других групп. Далее, значительную помощь могут оказать примепение реактивов, специфичных для определенных функциональных групп или для взаимного расположения этих групп, атакже комбинации их с различными физико-хими-ческими методами. [c.529]

Подобно тому, как к растительным кислотам относили самые различные группы соединений (жирные и ароматические, одно-н многоосновные кислоты), так и в данном случае оказалось, что отдельные алкалоиды принадлежат к различным группам соединений очень многие из них впрочем производятся О пиридина (хинолина и изохинолина). [c.579]

Антибиотики, вьщеленные из высших растений, имеют разнообразное химическое строение и относятся к различным группам соединений. Среди них встречаются алифатические соединения, алкалоиды и хиноны, эфирные масла и терпеновые соединения, полифенолы, кумарины и др. [c.390]

Методики анализа включают лекарственные формы, содержащие различные группы препаратов антибиотики, витамины, алкалоиды и их синтетические аналоги, барбитураты, сульфаниламиды, производные нитрофурана, аминокислоты жирного ряда соли натрия, калия, кальция, магния препараты серебра и ртути, а также скоропортящиеся и нестойкие препараты и концентрированные растворы. Приведен анализ дистиллированной воды. [c.4]

В качестве адсорбентов было испытано более сотни веществ, выбранных в разнообразных группах химической системы —от фильтровальной бумаги, до окисей и гидратов окисей, солей различных кислот — неорганических и органических, многоатомных спиртов, амидов, производных бензола, алкалоидов, костяного и кровяного угля. [c.138]

Алкалоиды этой группы встречаются в большом числе лскарст пых растений. Они имеют различную степень сложности и под деляются на несколько групп. [c.124]

Примером пирролизидиновых алкалоидов может служить се-неционин (44). Установлено, что основной элемент его структуры, ретронецин (43), образуется из орнитина (1) (а также из его предшественника аргинина [49]) (схема 12) в этом сходятся результаты, полученные различными группами исследователей. Однако в работах одной группы показано, что образование алкалоидов из орнитина идет через несимметричное промежуточное соединение [50], в работах другой — через симметричное, по меньшей мере для одного цикла [51] (ср. приведенное выше обсуждение биосинтеза никотина объяснение может быть аналогичным). Для выяснения и уточнения биосинтеза ретронецина, очевидно, необходимы дальнейшие исследования. [c.550]

Известно более тысячи различных терпеноидно-индольных алкалоидов, образующихся путем различных структурных трансформаций. Для алкалоидов этой группы характерно наличие инвариантного триптаминового звена и Сд—Сю-звена различного строения. Во всех изученных случаях триптаминовое звено формируется [c.608]

А. Косселем в 1889 г. В выяснение химической природы мочевой кислоты и алкалоидов этой группы внесли вклад многие химики прошлого столетия (Ф. Вёлер, Ю. Лнбнх, А. Байер, Э. Фишер и др.), но фактически их строение было убедительно доказано только в результате химического синтеза. Наиболее удачным синтезом мочевой кислоты считается синтез М. Траубе (1900). который первым синтеэировал также и ксантин. Метилированием ксантина в различных условиях были получены все алкалоиды этой группы, известен также переход от мочевой кислоты к кофеину. В настоящее время кофеин получают не только экстракцией отходов чайного производства, но также метилированием теобромина и теофиллина н химическим синтезом. [c.659]

Значения К, различных групп алкалоидов на слое силикагель — глпс, окись алюлиния — гипс и модифицированном слое силикагель — гипс [68] [c.107]

Еслп рассматривать реакции расщепления аминов в качестве методов распада, а не синтетических методов, то в зтом случае реакция Гофмана представляется наиболее полезной, поскольку в общем случае она может быть наиболее широко использована, Существуют еще два метода, которые могут привести к такому же типу распада. Реакция с бромистым цианом по Брауну [166] приводит к размыканию гетероциклических колец, однако относительная реакционная способность различных групп отличается от той реакционной способности, которая наблюдается в процессе исчерпывающего метилирования, так как в данном случае атака скорее направлена на а-углероляый, а не на -водородный атом. Например, легко удалить метильные группы, но могут также отщепиться и другие заместители, не содержащие [З-водородных атомов. Восстановительное расщепление и особенно восстановление по Эмде четвертичных солей с образованием амина и углеводорода представляет собой другой общий метод [167, 168]. Однако эта реакция обычно пе npri-водит к положительным результатам, если только группа, подлежащая отщеплению, не бензильного или не аллильного типа. С помощью алюмогидрида лития можно восстановить четвертичную соль до третичного амина, и при применении этого зеагента можно отщепить алкильные группы от атома азота 145, 167, 169, 170]. В реакциях расщепления алкалоидов можно использовать восстановление по Эмде для отщепления аминогруппы от соединений типа тетрагидроизохинолина после первых стадий реакции Гофмана. Естественно, что такое конечное расшепление нельзя осуществить по методу Гофмана, [c.386]

Тейшер и др. [12] обсудили вопрос о применении тонких слоев для разделения различных групп алкалоидов. [c.423]

Грогер и Эрдж [141] рассмотрели результаты разделений алкалоидов спорыньи, проведенных с восьмью различными системами. Мак-Лафлин и др. [142] изучали разделение 12 алкалоидов спорыньи на силикагеле G со смесями бензол—диметилформамид (13 2) или этилацетат—диметилформамид—этанол (13 1,9 0,1) и на оксиде алюминия G со смесью хлороформ— этанол—вода (3 1 1) (табл. 15.7). Кроме опытов с индивидуальными соединениями были проведены анализы смесей и установлено влияние смеси на величины Rj индивидуальных компонентов. Обнаружение алкалоидов осуществляли, опрыскивая пластинки реактивом Эрлиха (5 %-ный раствор и-диметилами-нобензальдегида в концентрированной соляной кислоте), и рассматривали их в УФ-свете. Количественное определение алкалоидов спорыньи проводят следующим образом элюируют пятно, обрабатывая 30 мин раствор п-диметиламинобензальдегидом, и измеряют поглощение в области 590 нм. Поскольку алкалоиды данной группы изменяются под действием света, все эти операции проводят при слабом освещении. Авторы работы [143] определяли эти алкалоиды методом флуоресценции чувствительность определения указанным способом колебалась в пределах 15—100 нг. [c.439]

Высказан ряд гипотез относительно роли триптофана в биогенезе различных групп алкалоидов. В совокупности с другими аминокислотами, например 3,4-диоксифенилаланином, а также углеводами, формальдегидом и уксусной кислотой, триптофан (XI) является, повидимому, главным исходным продуктом в природном синтезе многих алкалоидов, являющихся производными индола, а иногда и хинолина. На схеме 68 представлены возможные пути биогенеза алкалоидов группы эзерина (II), стрихнина (III), лизергиновой кислоты (IV), иохимбина (V) и хинных алкалоидов [цинхонамин (IX) и цинхонин (XIII)], исходя из триптофана (XI). [c.435]

Книга Э. Хефтмана представляется нам очень полезной в этом отношении. Она состоит из двенадцати глав, посвященных характеристике различных групп природных стероидов, а также близких к ним терпеноидов и алкалоидов. Все эти группы соединений рассматриваются в биогенетической последовательности, что облегчает усвоение обширного и Весьма сложного материала. В каждой главе сообщаются сведения о распространении той или иной группы соединений, дается их химическая характеристика, рассматривается биогенез, а также установленные (или возможные) пути метаболизма, обсуждаются данные о физиологической активности [c.5]

Главный алкалоид этой группы, пилокарпин, выделен в 1875 г. 2, и некоторые из его солей были получены в кристаллическом виде. Затем бь Л выделен второй алкалоид—яборин , оказавшийся смесью различных алкалоидов, а в 1885 г. был найден пилокарпидин, наличие которого [c.653]

Химический состав опорных тканей позвоночных отличается от состава скелетных тканей беспозвоночных — спонгина, хитина и др. В покровах позвоночных присутствует особый белок - кератин. Позвоночные отличаются от беспозвоночных и действием пищерастительных ферментов, более высоким отношением (Ма + К)/ Са + Мд) в жидкой фазе внутренней среды. Среди беспозвоночных только у оболочников есть целлюлозная оболочка, имеется ванадий в крови в особых окрашенных клетках, а у круглоротых - соединительно-тканный скелет и хрящ, а также особый дыхательный пигмент — аритрокруорин с наименьшей для позвоночных молекулярной массой (17 600). Отличительная черта сипункулид — древних групп морских беспозвоночных - наличие специального переносчика кислорода - гемэритрина и наличие в эритроцитах значительного количества аллантоиновой кислоты. Для насекомых характерно высокое содержание в крови аминокислот, мочевой кислоты и редуцирующих и несбраживаемых веществ, в хитиновом покрове отсутствуют смолы, для членистоногих — наличие специфической (только для их групп) фенолазы в крови. Таким образом, можно констатировать, что систематические группы животных имеют свои биохимические особенности. Такие же особенности наблюдаются и у растений для различных систематических групп - наличие специфических белков, жиров, углеводов, алкалоидов, глюкозидов, ферментных систем. [c.189]

Впрочем, суидествует также ряд просто построенных азотсодержащих природных оснований, которые из дидактических или иных соображений обычно не причисляют к алкалоидам и рассматривают в других разделах химической систематики. Например, такие простые амины, как метиламин, триметиламин и т. д., хотя они и нередко встречаются в природе, целесообразно расс.матривать в связи с другими алифатическими аминами так поступили и мы в этой книге. Мы не относили к алкалоидам и алифатические аминокислоты, многие из которых имеют явно выраженный основной характер, и этим основным веществам белков отвели место в первой части книги, где описываются алифатические соединения. Наконец, раньше уже были частично описаны (стр. 377 и сл.) различные основные соединения, получающиеся в результате простых превращений аминокислот, а также протеиногенные амины и бетаины. Эти последние группы являются переходными от простых азотсодержащих соединений к собственно алкалоидам отдельные протеиногенные амины, например тирамин, и многие бетаины (стахидрин, тригонеллин и др.) рассматриваются в разделе алкалоидов. [c.1055]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]

К этой группе относятся алкалоиды, добываемые из сока недозрелых головок мака Papaver somniferum). Необработанная смесь этих алкалоидов называется опиумом и содержит две группы соединений различной структуры. Представителями одной группы являются алкалоиды морфин и кодеин, первый из которых используется в медицине для успокоения острых болей, а второй — как средство от кашля и (совместно с другими препаратами) при простудных и невралгических заболеваниях. БольШ ИМ недостатком морфина является то, что к нему привыкают, и для сохранения эффекта приходится постепенно увеличивать дозу. Кроме того, способность морфина вызывать приятные ощущения может привести к его злоупотреблению (морфинизм). Поэтому морфин относится к соединениям, употребление которых строго контролируется. Диацетилпроизвод-ное морфина, героин, является исключительно опасным наркотиком (разд. 9.8.3). [c.230]

Один из интереснейших примеров, и.гьтюстрирующих некоторые аспекты химических взаимоотношений между растениями и животными можно найти в работах группы Мейнвальда [21]. Алкалоиды (как и терпеноиды) относятся к числу так назьшаемых вторичных метаболитов, т.е. веществ, не принимающих участия в основных циклах метаболизма. Эти азотсодержащие соединения в значительных количествах продуцируются различными растениями. Многие из этих соединений обладают ярко выраженной активностью по отношению животным (общеизвестна активность, например, морфина или стрихнина), но роль большинства алкалоидов в обеспечении жизнедеятельности организма-продуцента пока совершенно неизвестна. Сравнительно недавно было установлено, что во многих случаях они выполняют функции зашиты растения от поедания насекомыми (антифиданты). Однако эта защита, как правило, оказывается не универсальной, поскольку в [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология