Пирокатехины дегидроксилирование

Более стойким является пирокатехин, но и он дает кокс и смолу. В полученных жидких продуктах реакции содержится в большой степени фенол, а в газообразных — окись углерода. Происходит расщепление пирокатехина с образованием окиси углерода и дегидроксилирование с образованием фенола и воды. В опытах, проводимых в автоклавах, при деструктивной гидрогенизации жидкой фазы с катализатором Ь-10927 и без катализатора получалось около 50—70% жидких фракций из них фенола было около 1/3. [c.347]

Хорошего выхода пирокатехина и его гомологов можно достигнуть при частичном дегидроксилировании фенолов с катализатором, содержащим окись молибдена или вольфрама [54—56], применяя непрерывный способ. В качестве носителя используется окись алюминия. [c.350]

Рис. 69. Парциальное каталитическое дегидроксилирование пирокатехинов при атмосферном давлении.

В отличие от пирокатехинов эти соединения не подвергаются метилированию и дегидроксилированию. Так как сопряжение с глюкуроновой и серной кислотами происходит лишь по одной гидроксильной группе, в случае 4-заме-щеиных резорцина и 2-замещенных гидрохинона должна наблюдаться ориентация сопряжения, которая не имеет места в 2- или 5-замещенных резорцина (см. ниже, X — заместитель). [c.181]

Дегидроксилирование пирокатехинов при атмосферном давлении [56] протекало примерно при следующих условиях. Катализатор А12О3 (из сульфата алюминия) содержал в 100 мл 15 г Мо и 5 г Сг. Температура 440° С. Производительность 35 г час пиро-катехиновой фракции и 40 л/час водорода. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология