Катехиновый фиолетовый

Рис. 16. Спектры поглощения пирокатехинового фиолетового и комплекса алюминия с пиро-катехиновым фиолетовым [1276]

Пирокатехиновый фиолетовый, 0,05%-ный раствор. Растворяют 10 мг катехинового фиолетового в 20 мл абсолютного этилового спирта. [c.203]

Открытие висмута с помощью катехинового фиолетового [477]. [c.236]

Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный 5 (ализаринсульфонат натрия), который образует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион Р будет оттитрован. Титрование проводят в кислой среде при pH в пределах 2,5—3,0. Кроме ализаринового красного, за последнее время широко применяется индикатор пирокатехиновый фиолетовый [24, 25], дающий с нитратом тория растворимый в воде окрашенный комплекс, разлагающийся под влиянием ионов Р . При титровании с пиро-катехиновым фиолетовым рекомендуется pH раствора в пределах 5—6,5. Для обеспечения постоянного значения pH в процессе титрования в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать ЪО мг [12, 26, 25] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, что облегчает определение конечной точки титрования. Недостатком титрования с ализариновым красным является невозможность использования его при электрическом освещении вследствие нечеткости перехода окраски, что завышает результаты определений. Наиболее широко применяют растворы нитрата тория в концентрациях 0,05 н. Титр растворов большей частью устанавливают весовым методом по осадку ТЬОг или объемным методом по фториду натрия. [c.49]

Определение с пирокатехиновым фиолетовым (II). Этот реактив известен также как катехиновый фиолетовый и катехин-сульфофталеин. Алюминий образует с пирокатехиновым фиолетовым комплекс, окрашенный в синий цвет. Вильсон и Сержент [14] использовали эту реакцию для определения алюминия в силикатных породах и минералах. Рекомендуется пользоваться аммиачно-ацетатным буферным раствором с pH 6,1—6,2. Окраска комплекса развивается в течение часа, после чего цвет его практически остается постоянным. Закон Ламберта—Бера соблюдается в пределах концентраций до 80 мкг АЬОз на 100 мл [c.97]

Так как титрование нитратом тория в присутствии индикатора пирс катехинового фиолетового применяют в основном для определения малых количеств фтора, рекомендуется в этом случае использовать для титрования полумикробюретки с ценой деления 0,02 м.1 и емкостью 10 мл, [c.118]

Катехиновый фиолетовый мурексид без индикатора для больших количеств [c.195]

Первые три применяют только в щелочном растворе, пиро-катехиновый фиолетовый в слабокислой среде (pH = 5—6,5). [c.51]

Sn. Методом БХ органические соединения олова отделяют от неорганических. Далее на хроматографической колонке отделяют комплекс олова с катехином от реагента — катехинового фиолетового [2]. [c.148]

Sn. Методом колоночной хроматографии отделяют от избытка реагента (катехинового фиолетового) комплексное соединение олова с катехином и обнаруживают его фотометрически [2]. [c.157]

Максимумы поглощения комплексов этих металлов близки к максимуму для алюминия, молярные коэффициенты погашения нх комплексов также близки к значению для алюминия — от 2,5-10 до 2,9-10- [1128]. Стедовательно, все эти металлы мешают определению алюминия мешают также Ti, Сг, V и бораты. Fe (III) с пиро-катехиновым фиолетовым образует неустойчивый комплекс вследствие окисления реагента, значит, оно также мешает. [c.115]

Триоксифуксон-2-сульфокислота Синонимы катехиновый фиолетовый пирокатехин-сульфофталеин [c.640]

На практике чаще других используют азосоединения (эриохромовый черный Т, пиридилазонафтол и др.), реагенты трифенилметанового ряда (ксиленоловый оранжевый, пиро-катехиновый фиолетовый и др.) и иные ОргАР, дающие избирательные реакции с ионами металлов (мурексид — реагент на Са +, Ni +, Си и другие ионы, тайрон— [c.356]

В качестве индикаторов при комплексонометрическом определении ионов меди используют мурексид, хромазурол 5, пиро-катехиновый фиолетовый (ПКФ), ПАН, ПАР. При титровании с мурексидом или пирокатехиновым фиолетовым большое значение имеет концентрация аммиака в растворе, так как титрование проводят в среде аммиачного буферного раствора. Увеличение концентрации аммиака приводит к образованию аммиачного комплекса (см. рис. 15.6), и, как следствие этого, происходит разрушение металлоиндикаторного комплекса как менее устойчивого. Например, логарифм условной константы устойчивости комплекса меди с пирокатехиновым фиолетовым при pH = 7 равен 8,7, а устойчивость аммиаката меди значи- [c.377]

Микрооткрытия с помощью гранул ионита. Открытие висмута катехиновым фиолетовым [1362]. [c.282]

Микрооткрытия с помощью гранул ионита. Открытие циркония катехиновым фиолетовым [1363]. [c.282]

Значения Амек и Хнк характеризуют эффект, который в визуальных методах называют контрастностью реакции , т. е. резкостью изменения цвета при взаимодействии реактива с металлом. Количественно эта характеристика может бить выражена величиной АХ = Хмек — т. е. расстоянием (в нанометрах) между максимумом спектра поглощения комплекса и максимумом спектра поглощения молекулярной формы реактива. Как видно из табл. 12, наибольшей контрастностью для индия обладает пиро-катехиновый фиолетовый (АА,= 180 нм), далее идут реактивы 7, 5, 1, 2, 6. У остальных реактивов значение АА<100 нм если учесть, что полуширина полосы составляет обычно 50—100 нм, то при АЖ 100 нм неизбежно сильное перекрывание полос реактива и комплекса. Поэтому следует избегать применения подобных реактивов. В то же время морин лочти не поглощает в види мой части спектра, поэтому, хотя для морина АЯ ТО нм, он весьма удобен для визуального определения (см. также рис. 96, поз. 5). [c.289]

Вместо стильбазо можно использовать 1%-ную смесь пиро-катехинового фиолетового с чистым кварцевым песком. При этом реакционная масса окрашивается в темно-синий цвет при добавлении избытка КН504 — в красно-фиолетовый. [c.124]

Для фотометрического определения алюминия применяют также ксиленоловый оранн евый (pH 3,4 8 = 2,1 Ю при Ямакс = 555 ил ) [69—72], ниро-катехиновый фиолетовый [73, 74], метилтимоловый синий [75, 76], хромокса-новый синий В [77] и хромоксановый фиолетовый R [78]. Этими методами определяют алюминий в стали [65, 67], цветных металлах [78], уране [69], титане [75, 76], минералах [67, 74], экстрактах почв [70а]. Ксиленоловый оранжевый применяют при дифференциальном спектрофотометрическом определении алюминия [71а]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология