Диальдегиды Орнитин

Робинсон рассматривал свой синтез как модель того процесса, который приводит в растениях к образованию алкалоидов тропановой группы. Метиламин и ацетон (или соответствующие их производные) являются вполне вероятными продуктами метаболизма, а янтарный диальдегид может образовываться при окислении орнитина. Пользуясь несложными схемами альдольной конденсации и, главным образом, других простых конденсаций, происходящих при синтезе тропинона, Робинсон предложил возможный механизм фитохимического синтеза большого числа алкалоидов [9]. [c.289]

Применение. В гистохимии для выявления в тканях аминогрупп по Даниел-лн [1]. Первичные амины тканевых белков (е-аминогруппы лизина,, -аминогруппы орнитина и а-амнногруппы концевых аминокислот) взаимодействуют с терефталевым диальдегидом [c.381]

Кромвеллу удалось доказать наличие в белладонне как аргинина, так и путресцина. Он показал также, что экстракты белладонны способны окислять путресцин до аммиака и соединения, реагирующего с 2,4-динитрофенилгидразином как альдегид и определяемого при помощи этого реагента колориметрически. Полагают, что это вещество является янтарным диальдегидом или о-аминомасляным альдегидом, или их смесью, хотя ни один из них не удалось выделить и идентифицировать. Совсем недавно Джемс и Биверс выделили из листьев и корней белладонны полифенолазу, которая в определенных условиях окисляет /-орнитин в а-кето-о-аминовалериановую кислоту. В простейшем синтезе тропинона по Робинсону (см. атропин) янтарный диальдегид конденсируют с метиламином и ацетоном поэтому если предположение Крохмвелла об образовании янтарного диальдегида в описываемом им опыте справедливо, то это является дальнейшим подтверждением правильности теории Робинсона и, кроме того, первым шагом на пути к наблюдению, хотя бы косвенному, за протеканием такого синтеза в ра- тении. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология