Орнитин

Способы защиты боковых цепей различных аминокислот не обсуждаются в настоящей книге, поскольку они подробно описаны в учебниках и монографиях (см, цитируемую литературу). Более важным представляется знакомство с химическими основами методов блокирования амино- и карбоксигрупп, что позволяет сделать выводы о принципах блокирования боковых цепей. Часто для этого используются одни и те же или весьма похожие защитные группы, В качестве примера рассмотрим блокирование тиогруппы цистеина и аминогрупп орнитина и лизина, [c.78]

ОРНИТИН (диаминовалериановая кислота) СНа—СНа—СНа—СН—СООН — [c.183]

Веществами, из которых образуются иутресцин и кадаверин, являются две входящие в состав белков аминокислоты — аргинин и лизин (стр. 353). При разложении аргинина сначала получается орнитин, который затем под влиянием бактерий декарбоксилируется до путресцина подобным же образом происходит отщепление двуокиси углерода от лизина, приводящее к образованию кадаверина (стр. 354). [c.311]

В некоторых микроорганизмах синтез пептидной связи происходит по более простому, примитивному, механизму. В этом случае пептидный синтез идет очень эффективно, хотя и в отсутствие высокоупорядоченного синтезирующего аппарата, обеспечиваемого структурами рибосомы и тРНК. Поэтому таким путем синтезируются лишь короткие белки (полипептиды), например грамицидин S [5]. Грамицидин S считается интересным антибиотиком по нескольким причинам. Во-первых, он содержит фенилаланин в D-конфигурации. d-Аминокислоты встречаются в природе очень редко, а в белках присутствуют только ь-аминокислоты. Во-вторых, грамицидин S содержит аминокислоту орнитин, которая обычно не входит в состав белков. [c.61]

НИЗКИМ выходом. Ферментативное разложение осуществляется при гниении мяса, когда расщепление белка и декарбоксилирование аминокислот (орнитина и лизина) приводят к образованию дурно пахнущих 1,4-диаминобутана и 1,5-диаминопентана, называемых путресцином и кадаверином соответственно. [c.295]

DL-Орнитин моногидрохлорид L-Пироглутаминовая кислота L-Пролин [c.640]

Диникотиноилорнитин (производное орнитина и никотиновой кислоты) является продуктом обмена у кур. Фенилуксусная кислота выводится из организма животных в виде фенацетуровой кислоты СбНзСНгСО—NH—СН2СООН (продукт сочетания с глико-колем), хлорбензол связывается цистеином и удаляется из организма в виде [c.356]

L-Лизин и L-орнитин обычно содержатся в продуктах гидролиза белков. [c.381]

Орнитин, вероятно, представляет собой вторичный продукт расщепления белковых веществ. Непосредственным продуктом гидролиза белков является аргинин (см. стр. 417), при гидролизе которого получаются мочевина и орнитин. [c.381]

Большинство природных белков содержит значительные количества (25—30%) дикарбоновых аминокислот (глютаминовой и аспарагиновой) и, следовательно, относятся к кислым белкам. Существует и относительно небольшая группа основных белков с преобладанием свободных групп —ЫНз за счет повышенного (до 80%) содержания диаминовых аминокислот (лизина, аргинина, орнитина, цитруллина). Изоэлектрическая точка кислых белков лежит в слабокислой среде, основных — в слабощелочной среде. В табл. 39 приводятся изоэлектрические точки некоторых белков. [c.188]

Лизин и орнитин, в молекулах которых имеются две аминогруппы и только один карбоксил, обладают сильными основными свойствами. Под влиянием гнилостных бактерий происходит отщепление от них молекулы углекислого газа с образованием птомаинов [c.381]

Та же защитная группа может быть использована для защиты а-, б- (орнитин) и г- (лизин) аминогрупп. Избирательное блокирование аминогрупп, находящихся в боковых цепях, достигается путем предварительного образования хелат-ного комплекса с ионами меди [c.79]

Полипептид состоит из эквимолекулярных количеств остатков пяти аминокислот /-прелина, /-валина, /-орнитина, /-лейцина и d-фенилаланина. [c.177]

Различные аминокислоты используются организмом в нормальных или патологических условиях для того, чтобы связывать другие вещества. Так, моча лошадей постоянно содержит значительные количества гип-пуровой кислоты — бензоилгликоколя 0H5 O—NH—СНаСООН. То же самое соединение обнаруживается в моче людей, получавших с пищей бензойную кислоту или вещества, которые могут в нее превращаться. Организм птиц использует орнитин для связывания бензойной кислоты, поэтому в экскрементах птиц содержится дибензонлорни-тин, или орнитуровая кислота [c.356]

При нагревании со щелочами аргинин расщепляется на мочевину и орнитин [c.417]

На основе -ЦПА получают и другие аминокислоты — триптофан, лизиц и орнитин. [c.264]

Большинство природных белков содержит значительные количества (25—30%) дикарбоновых аминокислот (глутаминовой и аспарагиновой) и, следовательно, относятся к кислым белкам. Существует и относительно небольшая группа основных белков с преобладанием свободных групп —NH2 за счет повышенного (до 80%) содержания диампновых аминокислот (лизина, аргинина, орнитина, цитруллина). Изоэлектрическая точка кислых белкон [c.216]

Ответ. В состав молекулы кератина входит значительное количество звеньев Arg. При действии на кератин смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида (особенно в присутствии небольших количеств H2SO4) может происходить образование звеньев окрашенного орнитина по схеме [c.368]

Изображая строение грамицидина С, мы воспользовались принятыми в химии белков сокращенными обозначениями аминокислот (лей — лейцин, фал — фенилаланин, про— пролин, вал — валин, ори — орнитин). При такой записи считают, что начало сокращенного обозначения соответствует аминному концу молекулы, конец— ее карбоксильрюму концу, т. е. обозначение, например, вал расшифровывается как —ЫН—СН(СзН7)—СО—. [c.343]

Бензойная кислота, являющаяся прототипом ароматических карбоновых кислот, найдена в различных бальзамах (толуанском, перуанском) в виде эфира она содержится в значительных количествах (12—18%) в бензойной смоле. Производное бензойной кислоты и гликоколла, гн пну ров а я кислота СвНзСОЫНСНзСООН, является продуктом, выделяемым животным организмом в особенно больших количествах оиа содержится в моче лошадей и крупного рогатого скота, из которой раньше и получалась. В организме птиц бензойная кислота связывается с аминокислотой орнитином, образуя орнитуровую кислоту [c.644]

L (- -)-Орнитин. . (снроп) -f 16,8° (солянокислая соль) +0,3° (солянокислая соль) То же [c.383]

Курс органической химии (1965) -- [ c.380 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.649 , c.652 , c.667 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.117 , c.211 , c.280 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.256 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1067 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.485 , c.495 , c.507 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.427 , c.444 , c.445 , c.449 , c.450 , c.455 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.494 , c.705 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.15 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.30 , c.342 , c.394 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.583 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.400 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.388 ]

Биохимия (2004) -- [ c.60 , c.393 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.325 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.464 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.485 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.280 , c.470 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.268 , c.353 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.105 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.169 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.418 , c.503 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.360 , c.362 , c.365 , c.403 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.396 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.590 , c.591 , c.592 , c.593 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.380 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.225 , c.326 , c.327 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.379 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.52 , c.255 , c.430 , c.477 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.280 , c.470 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.229 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.77 , c.79 , c.80 , c.82 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.319 , c.349 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.336 , c.358 , c.359 , c.369 , c.444 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.44 , c.435 , c.459 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.263 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.635 , c.638 , c.653 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.315 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.370 , c.379 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.267 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.374 , c.381 , c.415 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.245 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.201 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.353 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.180 , c.182 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.150 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.39 , c.43 , c.357 , c.373 , c.376 , c.377 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.246 , c.270 , c.271 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.62 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.395 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.206 , c.215 , c.218 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.433 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.318 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.495 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.305 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.311 , c.356 , c.377 , c.381 , c.386 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 , c.553 , c.554 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.456 , c.466 , c.476 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.657 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.166 , c.167 , c.538 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.293 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.404 , c.408 , c.409 , c.411 , c.418 , c.420 , c.421 , c.424 , c.428 , c.430 , c.444 , c.466 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.72 , c.78 , c.80 , c.92 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.319 , c.330 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.162 , c.163 , c.445 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.30 , c.40 , c.47 , c.57 , c.67 , c.101 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.24 , c.25 , c.183 , c.348 , c.351 , c.353 , c.364 , c.367 , c.373 , c.377 , c.387 , c.414 , c.417 , c.465 , c.490 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.317 , c.330 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.27 , c.35 , c.296 , c.298 , c.313 , c.320 , c.347 , c.349 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.156 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.27 , c.35 , c.296 , c.298 , c.313 , c.320 , c.347 , c.349 ]

Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.0 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.164 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.170 , c.172 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология