Уран, определение фотоколориметрическое

Кроме этих давно известных методов, сейчас все шире входят в практику фотоколориметрические методы, основанные на применении органических реактивов, в частности арсеназо. Фотометрическое определение урана (IV) в 4-н. соляной кислоте позволяет определять 0,002% урана в рудах чувствительность метода 0,04 мкг/мл-, определению урана мешает только торий [1008]. В. И. Кузнецов и И. <В. Никольская [1009] восстанавливают уран (VI) до урана (IV) йодидом калия и фотометрируют сине-фиолетовое соединение с арсеназо при pH = 1,5- -1,8. Ион уранила также дает реакцию с арсеназо после отделения от примесей экстракцией бутиловым спиртом или ТБФ из растворов, насыщенных комплексоном, чувствительность реакции повышается до 0,002 мкг1мл [1010, 1011]. [c.384]

Исследование сорбции урана из растворов фтористого уранила, содержащего фториды других металлов, проводилось с применением катионита КУ-2X8 в Н-форме с обменной емкостью 4.98 мг-экв./г. Крупность зерен ионита в воздушно-сухом состоянии равнялась 0.25—0.5 мм. Сорбция велась из 0.04 н. раствора иОаРа с различным содержанием N114 , N3 , КР и фторидов других металлов. При анализе растворов на содержание урана и других элементов использовались обычные объемные методы [ ]. Бериллий определялся фотоколориметрически ]. Определение содержания щелочных металлов проводилось с использованием метода пламенной фотометрии [ ]. В остальном методика исследования не отличалась от использованной ранее [ ]. [c.148]

Справочник химика 21