Бутиловый спирт экстракция амин ккс

При анализе вод, не содержащих окислителей, восстановителей, аминов, окрашенных веществ, сульфидов и роданидов, определение токсичных цианидов можно проводить без предварительной перегонки. Гексацианоферрат-ионы допустимы в концентрациях, не превышающих 10 мг л. Если присутствуют окрашенные или тонкодисперсные вещества, не экстрагируемые бутиловым или амиловым спиртом, то и тогда можно анализировать пробу непосредственно, без отгонки, но с экстракцией продукта реакции (см. ниже). Наконец, если из мешающих веществ присутствуют только роданиды в концентрациях меньших, чем концентрации цианидов, то и тогда можно определять токсичные цианиды без отгонки, но необходимо вводить поправку на содержание роданидов, так как последние определяются количественно вместе с цианидами. Роданиды определяют отдельно методом, описанным на стр. 228. [c.219]

Далеко ие всегда можно допустить дпмеризацию растворенного вещества в водном растворе. Мало вероятно, что при экстракции, например, уксусной кислоты бромоформом или н. бутиловым спиртом происходит ее димеризация в водном растворе, а при экстракции многими другими растворителями это явление не наблюдается. Кроме того, отмечается, что алифатические карбоновые кислоты димеризуются только в довольно концентрированных Еодных растворах (см., напр., 106). Некоторые вещества, которым на основании экстракционных данных приписывается димерное состояние в водной фазе (например, третичные амины), могут димеризоваться разве только в результате действия весьма слабых сил Ван-дер-Ваальса. Последние не способны конкурировать с влиянием диполей воды и с ее способностью устанавливать водородные связи со многими растворенными веществами [c.61]

Добавление к инертному растворителю кислородсодержащего растворителя или амина позволяет дополнительно экстрагировать некоторые комплексы, образующие с реагентом гидратированные координационно-ненасыщенные комплексные соединения. Например, 8-оксихинолинаты А1 и Мд следует экстрагировать смесью хлороформа с циклогексиловым [872], изоамиловым 436] или бутиловым [ 34] спиртами. Комплексы ФМБП гораздо лучше экстрагируются хлороформом в присутствии этилового спирта (дополнительно извлекаются N1 и Со) или смесью изоамилового спирта с хлороформом [299]. Добавление к хлороформу активного растворителя (этилацетата, изоамилового спирта) существенно ускоряет экстракцию ДДТК-комплексов и позволяет дополнительно извлечь примеси А1, Оа и Т1 [37, 39, 808]. [c.277]

Хотя путем добавления бутилового эфира этиленгликоля или высших спиртов может быть, таким образом, достигнута 100%-ная экстракция оксихинолината цинка при pH 8,5—11,5, для аналитической цели эти методы представляются мало перепек тивнымн. Однако подобные методы были предложены, напри мер, для экстракции оксихинолината магния [11, 12] в присут ствии бутилового эфира этиленгликоля. По нашим данным [21], добавление первичных или вторичных алифатических аминов гораздо сильнее влияет на экстракцию оксихинолината магния при этом экстрагируется ионный ассоциат [К—МНз] [М Охз]л [c.97]

Следует еще упомянуть, что н-бутиламин может быть заменен с равным успехом пропиламином или вторичными метил-, пропил- или бутиламинами, что следует из данных по экстракции магния в зависимости от длины цепи применяемого амина (рис, 8). В случае первичного метил- или этиламина вследствие более высокой растворимости их в воде следует применять значительно большие количества. В присутствии же три-этиламина, триэтаноламина, анилина или пиридина соединения, соответствующие вышеописанным, при экстракции не образуются. Препаративно получаемые координационные комплексные соединения со спиртами общей формулы MgOx2(ROH)z мало пригодны для экстракции. Тем не менее, Льюком [10] был предложен для этой цели бутиловый эфир этиленгликоля. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология