Дихлорстирол применение

Из дихлорстиролов применение в технике нашел главным образом уже упомянутый 2,5-дихлорстирол. [c.226]

Применение ингибиторов позволяет разделить индуцированную и самопроизвольную стадии экстраполяцией скоростей (рис. 1) до нулевой концентрации перекиси в присутствии ингибитора (3,4-дихлорстирола). [c.193]

Поли-2,5-дихлорстирол представляет собою прозрачный пластик с уд. весом 1,38—1,40. Теплостойкость его значительно выше теплостойкости полистирола (по Мартенсу она равна 115°), и он выдерживает кипячение в горячей воде. Диэлектрические свойства этого пластика столь же совершенны, как и полистирола, но возможная область его применения вследствие высокой теплостойкости значительно шире. Свойства поли-2,5-дихлорстирола могут быть представлены следующими данными [c.226]

Из полимеров производных стирола наибольшее практич. применение приобрели поли-п-хлорстирол, поли-2,5-дихлорстирол и полиметилстирол, обладающие высокими диэлектрич. свойствами и более высокой теплостойкостью, чем П. (табл. 1). Тангенс угла диэлектрич. потерь у поли-п-хлорстирола при темп-ре стеклования ( 110°) достигает 10 Диэлектрич. свойства полидихлорстирола не зависят от частоты тока и темн-ры. Механич. показатели у поли-га-хлор-стирола и особенно у полидихлорстирола ниже, а у полиметилстирола такие же, как у П [c.104]

Таким образом, различие в определении размеров клубков весьма высокомолекулярного полистирола в толуоле с помощью функций Р(3) и Р(9, е) составило 20%. Расхождение весьма существенное, но значительно меньше того, какое следовало ожидать исходя из теоретического графика на рис. 4.18. Аналогичный метод определения размеров (Р) / с помощью функции Р(9, б) был применен в работе [8] с рядом высокомолекулярных фракций поли-2, 5-дихлорстирола в диоксане. [c.309]

Сравнительно с фторстиролами более доступны моно-и дихлорстиролы, получившие широкое применение в промышленности благодаря значительной термоустойчивости их полимеров. [c.37]

В табл. 22 приведены результаты испы яий 12 ингибиторов при полимеризации этилвинилпиридина в сравнении с полимеризацией 3,4-дихлорстирола. Эти данные можно сравнить с результатами применения тех же ингибиторов при полимеризации стирола (см. табл. 3). [c.64]

При применении 1,1-дифтор-2,2-дихлорэтилена и фениллития получают а-фтор-р,р-дихлорстирол с выходом 50% [110]. В этих же условиях фтористый винилиден и 1,2-дихлор-1,2-дифторэтилен не реагируют с фенцллитием или образуют сложные смеси соединений [110]. Интересен также пример синтеза бис-п-а,Р-дифтор-р-хлорвинилбензола (исходя из ге-литий-а,р-ди-фтор-р-хлорстирола) [330] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология