Поли хлор стирол

Рис. 19. Зависимость эффективной электрической проводимости поли-п-хлор-стирола от температуры при различном времени выдержки образца под напряжением.

Свойства Поли-п-хлор- стирол Поли-2,5-дихлор-стирол [c.270]

Третьим направлением работы явилась разработка нового способа хлорирования полистирола и сополимеров стирола, и создание новых полимерных материалов на основе продуктов их химической модификации. В результате проведённых исследований впервые установлена возможность и целесообразность поверхностного хлорирования изделий из поли-стирольных пластиков и отработан эффективный способ поверхностного хлорирования, обеспечивающий повышение белизны, снижение токсичности и улучшение физико-механических показателей полистиролов. Разработан эффективный способ получения хлорированных полистиролов с регулируемой структурой и свойствами. Предлагаемый метод не требует применения токсичных органических растворителей, газообразного хлора и дорогостоящего оборудования. Хлорированный полистирол можно использовать в качестве полимерной основы для материалов с повышенной огнестойкостью. Применение в качестве наполнителей для полистирола отходов угледобычи позволяет в определённой степени решать экологические и социальные проблемы ряда регионов страны. [c.28]

Поли-4-хлор стирол [c.251]

Поливинилацетат (I) — поли-п-хлор-стирол (П) [c.312]

I) — поли-/г-хлор-стирол (П) [c.317]

Поли-л-хлор- стирол —СНз—СН— л, / 1 С1 0,65—0,75 [55, 57, 58] [c.30]

Поли-о-хлор- стирол —СНг—СН— 1 С1 0 1,3 [55] [c.30]

Из полимеров производных стирола наибольшее практич. применение приобрели поли-п-хлорстирол, поли-2,5-дихлорстирол и полиметилстирол, обладающие высокими диэлектрич. свойствами и более высокой теплостойкостью, чем П. (табл. 1). Тангенс угла диэлектрич. потерь у поли-п-хлорстирола при темп-ре стеклования ( 110°) достигает 10 Диэлектрич. свойства полидихлорстирола не зависят от частоты тока и темн-ры. Механич. показатели у поли-га-хлор-стирола и особенно у полидихлорстирола ниже, а у полиметилстирола такие же, как у П [c.104]

Свойства СН-28 МС стирол с а-метилстиролом (САМ) Поли-п-хлор- стирол Полиметил- стирол [c.104]

Бутил- Этилен- Бутадиен- Натураль- 1,4-цис- Иоли-каучук пропиле- стироль- ный поли- хлоро- [c.210]

Поли-и-хлор- стирол (П-л-ХС) -СН-СНа- / 1 1 / 1 С1 —230 —35 [c.651]

Поли[этилен-пр- (стирол-со-4-винилпиридин) Поли (этилен-лр-хлоро-прен) [c.82]

Бови и др. [3] сняли на частоте 40 МГц спектры поли-о-хлор-стирола, поли-л -хлорстирола и поли-/г-хлорстирола, полученных свободнорадикальной полимеризацией. Ароматические протоны первого полимера дают один сигнал, а ароматические протоны двух других — два сигнала. Спектры, однако, были так плохо разрешены, что нельзя было получить никаких количественных данных о структуре полимеров. Более информативны спектры изотактического и атактического поли-тг-хлорстирола, снятые на частоте 100 МГц 1[15] эти спектры очень похожи на соответствующие спектры полистирола. В работе Бреди и Салови [16] приведен спектр иодированного изотактического полистирола. Сигнал кольцевых протонов представляет собой в основном симметричный квадруплет типа АА ВВ и, следовательно, заместитель (иод) находится почти исключительно в гаара-положении фенильного кольца. [c.139]

Поли-л-хлор- стирол 1 / / С1 Бромоформ —230 —35 [c.446]

Рис. 2.28. Фазовые диаграммы для смесей поли-2,6-диметил-1,4- фениленок-сида Мп = 1,7 10, Ма, = 3,5 10 ) с сополимерами о-хлорстирол— -хлор-стирол [132]

Напротив, некоторые молекулы, даже обладая абсолютной геометрической регулярностью, не способны кристаллизоваться. Например, полимеры пара-замещенных стиролов, за исключением п-фторстирола 218 оказываются аморфнымихотя, как было показано, некоторые из них стереорегулярны 1 . Поли-.и-.хлор-стирол, обычно аморфный, можно превратить в кристаллический поли.мер путем каталитической гидрогенизации, оставляющей конфигурацию молекулы неизменной 1 Очевидно, что приблизительная геометрическая регулярность является необходимым, но не достаточным условием для кристаллизации. [c.182]

В настоящей главе кратко разобраны только некоторые вопросы применения в маслах полимерных присадок и показаны основные физико-химические свойства некоторых из них. Судя по патентным данным, в настоящее время предлагается большое число различных полимеров, представляющих собой продукты взаимодействия полиолефинов с пятисернистым фосфором, серой, хлорсульфоновой кислотой, сернистыми и фосфорсодержащими соединениями, поли-олефины, содержащие щелочные и щелочно-земельные металлы, серу, кислород, различные сополимеры олефинов со стиролом, обработанные аналогичным образом. Предполагаются новые типы полимеров, относящиеся к классу полиметакрилатов, но содержащих серу, фосфор, хлор, азот, двухвалентные металлы и другие полимеры. [c.138]

Полимеризация стирола в присутствии перекисей хлор- и бромбензоила была изучена несколькими исследователями. Керн и Кэммерер [4П поли-меризовали стирол в присутствии перекиси -бромбензоила и обнаружили в среднем четыре атома брома в молекуле. Пфани, Сэлли и Марк [49 также использовали этот инициатор для полимеризации стирола. Их результаты показывают, что на молекулу приходится 1—3 атома брома. Они проверили свои результаты с помощью радиоактивного брома и нашли хорошее совпадение. Прайс, Келл и Кребс [54] исследовали тот же инициатор, а также перекиси анизоила и хлорацетила со стиролом и метилметакрилатом. Найденные ими значения колебались в пределах от 0,5 до 2,5 осколков инициатора на молекулу. Прайс и Тейт [55] полимеризовали стирол с помощью перекиси 3,4,5-трибромбензоила их анализ на бром соответствовал одному осколку на молекулу. Аналогичный метод для определения концевых групп в случае окислительно-восстановительных систем был предложен Керном и сотр. [40]. Эти авторы полимеризовали стирол в присутствии системы перекись п-бромбензоила — железо — бензоин. Вошедшие в поли- [c.372]

Изучена полимеризация на циглеровских катализаторах стиролов с галогеном в ядре. Скорость реакции убывает в ряду пара мета орто. Молекулы поли-о-фтор-стйрола в кристалле имеют форму спиралей Зц а молекулы п-фторстирола и 2-метил-4-фторстирола — форму спиралей 4i. Полимеры хлор и бромстиролов и л -фторстирола аморфны, по имеют высокую температуру стеклования, что указывает на регулярную структуру. Гидрирование поли-ле-хлор- и поли-га-хлорстирола дает изотактический кристаллизующийся цоливинилциклогексан. [c.500]

Благодаря наличию хлора в молекуле поли-тг-хлорстирола и полидихлорстирола изделия из этих полимеров более огнестойки, чем П. Для повышения механич. прочности изделий из поли-ге-хлорстирола применяют наполнители кварцевую муку, асбест и др. Полимеры хлорпроизводных стирола перерабатывают преим. литьем под давлением при 240—260° и уд. давлении 1000—1200 кг1см . Рекомендуется предварительный подогрев прессформ до 65—70°. Полиметилстирол перерабатывают аналогично П. [c.104]

Рис. 74. Влияние содержания хлора на горючесть сополимеров со стиролом поли-афиров, модифицированных хлорэндиковым ангидридом.

НИЯ были получены действием дифенилхлорстибина на поли-(п-литий)-стирол [89]. По патентным данным, при реакции между хлористым 2-хлор-4-винилфенилмагнием (2 моля) и треххлористой сурьмой (1 моль) образуется ди-(2-хлор-4-винилфенил)хлорстибин [90]. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология