Тиофенолы, обнаружение

Реакции (150) и (151) представляют собой стадии роста цепи свободнорадикального цепного процесса. В отсутствие добавок инициатора инициирующие радикалы могут образоваться в результате окисления тиофенола или металлоорганического соединения следами кислорода. В связи с этим инертность трифенилстибина по отношению к тиофенолу, обнаруженная Гилманом и Яле [161], вероятно, объясняется отсутствием инициатора или присутствием неизвестного ингибитора. [c.158]

Другие методы обнаружения. При пропускании испытуемого воздуха через спиртовой раствор тиофенола в присутствии хлорпикрина вследствие образования дифенилдисульфида наблюдается белое помутнение или опалесценция При пропускании 2 л воздуха в течение 3—4 мин можно обнаружить ОВ в концентрации 0,06 мг л. [c.121]

Каталитические превращения сернистого аналога дифенилового эфира — дифенилсульфида — при 300, 400 и 500° были исследованы ранее одним из нас [1 ]. Из катализата были выделены бензол, тиантрен и следы тиофенола. Разложение дифенилсульфида происходит почти нацело в катализате, полученном при 300°, было найдено некоторое количество исходного сульфида в катализатах же, полученных при 400 и 500°, дифенилсульфид не был обнаружен. В табл. 4 приведены данные, полученные при проведении [c.283]

Ближайший гомолог тиофенола п-тиокрезол был исследован при 300, 400 и 500° [18, 19]. Из катализата были выделены толуол и исходный п-тиокрезол. С повышением температуры количество толуола увеличивается, а тиокрезола уменьшается. 2,6-диметилтиантрен не был обнаружен вовсе. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология