Азотная кислота, расчеты

Пикриновую кислоту получают нитрованием динитрофенола в обычном чугунном нитраторе периодического действия [59]. В нитратор загружают отработанную кислоту и 20%-ный олеум с таким расчётом, чтобы получить 94—95%-ную серную кислоту, и вводят влажный динитрофенол. Содержимое аппарата нагревают до 30 °С и затем медленно, в течение 3—3,5 ч, приливают кислотную смесь, поднимая температуру в конце процесса до 55 °С. Кислотная смесь имеет следующий состав 71—72% Нг304 и 28—29% НМОз ее дозируют из расчета 50% избытка азотной кислоты против теоретически необходимого. После приливания кислотной смеси реакционную массу медленно, в течение 1—1,5ч, нагревают до ПО—112°С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч. Затем в течение 2,5 ч охлаждают до 30 °С и передавливают сжатым воздухом в отстойную воронку. После отстаивания часть отработанной кислоты сливают в приемник, а оставшуюся отработанную кислоту вместе с пикриновой кислотой подают на центрифугу или нутч-фильтр. [c.356]

До первой мировой войны (1914—1918) производство азотной кислоты в основном базировалось на чилийской селитре. Уже в самом начале войны выяснилось, что фактический расход взрывчатых веществ значительно превысил все довоенные намётки и расчёты. Германия и её союзники, отрезанные блокадой от глав Ного источника сырья — чилийской селитры, оказались перед угрозой капитуляции из-за недостатка азотистых соединений. Но при занятии бельгийского порта — г. Антверпена — немцами были захвачены большие запасы селитры, не уничтоженные англо-француэокими войсками при отступлении. Это дало Германии передышку, во время которой было развёрнуто производство связанного азота по способу Габера. Германия могла продолжать войну. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология