Диаминотрифенилметановые красители

С деталями этой работы, в особенности с вопросом об отношений карбазольных красителей к красителям типа малахитового зеленого и к фени-лированным диаминотрифенилметановым красителям, читатель может познакомиться, обратившись к оригинальным статьям. [c.250]

Основной ярко-зеленый — малопрочный краситель. Основной бирюзовый и другие диаминотрифенилметановые красители с заместителями в орто-положении к центральному атому углерода несколько прочнее и цвета их выше — голубые вместо зеленых. Такое изменение свойств объясняется стерическим препятствием со стороны орто-заместителя расположению атомов в одной плоскости и, как следствие, меньшим сопряжением тс- и р-электронов в молекуле красителя.. [c.343]

Формулы перечисленных диаминотрифенилметановых красителей приведены в табл. 40 (стр. 283). [c.280]

Введение в молекулу диаминотрифенилметанового красителя третьего ауксохрома приводит, как правило, к повышению цвета, поэтому в рассматриваемой группе триаминотрифенилметановых красителей — производных фуксина — встречаются преимущественно марки красного и фиолетового цветов. [c.280]

Вместо бензола и его гомологов для реакции можно приме нить четыреххлористый углерод или этиловый эфир. Помимо диаминотрифенилметановых красителей можно также использовать метил- или кристаллвиолет. [c.326]

Беязгидрольный метод чаще всего используется для получения диаминотрифенилметановых красителей. Так, например, получа- ют Фуксин новый. Кристаллический фиолетовый и другие красители. Фуксин новый в смеси с Малахитовым зеленым применяется для окрашивания полиакрилонитрильного волокна в черный цвет. [c.63]

Диаминотрифенилметановые красители содержат в спектре между 8000 и 2400 А три основные полосы — х, у и х (второго порядка). Если одну или более метильных групп в Малахитовом зеленом заменить фенилом, произойдет гипсохромное изменение, которое объясняется различием в основности диметиламино- и дифе-ниламиногрупп. Величина X [c.416]

Для получения диаминотрифенилметановых красителей, особенно не содержащих замещенные аминогруппы, можно конденсировать первичный амин с бензотрихлоридом или ангидридом бензойной кислоты [c.261]

Как и в случае диаминотрифенилметановых красителей, введение алифатической цепи с конечной оксигруппой дает хорошие результаты Так, фиолетовый краситель. С хорошими красящими свойствами получается при конденсации ди-(р-оксиэтилани-лина)-продукта алкилирования анилина окисью этилена — [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология