Бис диметиламино нафталин основность

Стандартная теплота образования при 298° К может быть рассчитана по методу групповых составляющих, разработанных Андерсоном, Байером и Ватсоном [21, 55]. Каждое соединение считается состоящим из основной группы, модифицированной добавлением других групп. Основные группы перечислены в табл. IV. 14. Они включают метан, циклопентан, бензол, нафталин, метиламин, диметиламин, триметиламин, диметиловый эфир и форм-амид. Например, этан может рассматриваться как модификация [c.238]

Реакция. Ы-Метилирование ароматического первичного амина диме-тилсульфатом (гидрид натрия как вспомогательное основание) 1,8-бис-(диметиламино) нафталин имеет довольно высокую основность (рХ 10,45) и потому не кватернизуется даже в жестких условиях (в отличие от других объемистых оснований, как, например, основание Хюнига), т.е. его можно использовать в качестве ненуклеофильного вспомогательного основания в органическом синтезе ( протонная губка ) (К-40). [c.107]

Для облегчения разделения и идентификации первичных и вторичных аминов на тонких слоях было предложено больщое число их производных, в том числе производные, образующиеся при реакции с 5-(диметиламино) нафталин-1-сульфонилхлори-дом (дансил или ВАМ5-С1). В виде дансилпроизводных удается обнаружить и определить очень небольшие количества (порядка наномолей) соединений существует, однако, ряд противопоказаний к применению этого реагента а) этот реактив нельзя считать специфичным, поскольку он реагирует с гидроксильными группами фенольных соединений и с некоторыми аминокислотами и спиртами б) в процессе реакции образуются побочные флуоресцирующие продукты в) при наличии основных аминокислот, как, например, в природных продуктах, в процессе дан-силирования возможна фрагментация. Тем не менее с помощью этого реактива удобно определять первичные и вторичные амины Зейлер [18, 19] составил подробную сводку преимуществ и недостатков использования этого реактива и описал методику его применения. Производные аминов готовят следующим образом. Смешивают раствор амина в воде с раствором реактива в смеси ацетон—вода (3 1). На один объем воды должно приходиться три объема смеси ацетон—вода. Реакционную смесь насыщают бикарбонатом натрия. Реакция практически завершается через несколько минут, если реактив предназначен [c.457]

Первичные поправки на замещение Н-атома в основном веществе на группу СНз (табл. П.2). Пользуясь приведенными значениями, можно от метана перейти к этану, от циклопентана—к циклогексану, метил- или диметилциклопентанам, от бензола и нафталина — к метил- или диметилзамещенным, от метиламина — к этиламину, от диметиламина — к этилметил-амину и т. п. Для диметилового эфира любое замещение Н на СНз считается вторичным и соответствующей поправки в табл. П.2 нет. [c.361]

Под первичным замещением подразумевают введение одной группы —СЩ вместо атома водорода у данного атома углерода основного вещества. Так, например, в СН4, СНзЫНг, НСОКНг можно сделать только по одному первичному замещению, в (СНз)г N11 —два, в ( Hз)зN —три. Первичные замещения в диметиламине и триметиламине являются равноценными. Первичные замещения атома водорода группами —СНз в циклопентане, бензоле и нафталине неравноценны. Каждому из них приписана определенная поправка (табл. II). Для диметн-лового эфира поправка на первичное замещение атома водорода группой —СНз не предусмотрена. Введение даже одной группы —СН3 в диметиловый эфир считается вторичным замещением (табл. III). [c.79]

Под первичным замещением подразумевают введение одной группы —СНз вмести атома водорода у данного атома углерода основного вещества. Так, напрпмер, в СНч, H3NH2, H ONH2 можно сделать только по одному первичному замещению, в ( H3)2NH — два, Б ( H3)aN — три. Каждое первичное замещение в диметиламине и в триметиламин является равноценным. Первичные замещения атома водорода группами —СНя в циклопен-тане, бензоле и нафталине неравноценны. Каждому из них приписана определенная поправка (табл. 10). Для диметилового эфира поправка на первичное замещение атома водорода группой —СНз не предусмотрена. Вз< леяие даже одной группы. —СНз з диметиловый эфир считается втшричным замещением (табл. 11), [c.912]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология