диметилбутадиена низкомолекулярная

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные производные, или продукты более глубокого превращения — высокомолекулярные соединения. Низкомолекулярные полидиены с фенолом в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более фенольными остатками [194]. При взаимодействии метилового эфира гидрохинона с диметилбутадиеном в присутствии BFg получаются производные хромона [195, 196]. Аналогично диеновые углеводороды вступают в реакцию с 2-метил-1,2-нафто-хиноном в присутствии BFg [197]. [c.147]

Катализаторы обладают очень высокой селективностью по отношению к различным мономерам. Бутадиен полимеризуется в 4 раза быстрее, чем стирол, и в 40—70 раз быстрее, чем изопрен 2,3-диметилбутадиен на алфиновых катализаторах почти не полимеризуется. При совместной полимеризации соотношение активностей может существенно изменяться, например, при сополимеризации бутадиена со стиролом скорости присоединения молекул обоих типов мономеров к растущей цепи оказываются почти равными. Полимеризация этилена на алфиновом катализаторе приводит к образованию сравнительно низкомолекулярных полимеров (молекулярный вес около 20 000). [c.197]

Справочник химика 21