Гидрохинон метиловый эфир

Диметилсульфат используют при получении метилового эфира д -крезола, диметилового эфира гидрохинона, моно- и диметилового эфиров резорцина и ряда других продуктов. [c.262]

Фенолы с диеновыми углеводородами в присутствии фтористого бора образуют полиолефииы с двумя и более остатками фенола в молекуле [76] или производные хромапа [77—79]. Последние получаются, например, при взаимодействии метилового эфира гидрохинона или 2-метил-1, 2-нафтохинопа с диметилбутадиеном и ВКз. Однако имеются данные, которые показывают, что в некоторых условиях в этой реакции наряду с продуктами глубоких превращений можно получить соединения первичной реакции фенольного или эфирного типа, содержащие олефиновый радикал [80]. [c.188]

В 2-литровую двугорлую круглодонную колбу, в одно из горл которой вставлена стеклянная трубка" с оттянутым капилляром (примечание 1), помещают 371 г (5 молей) я-бутилового спирта, 861 г (10 молей) метилового эфира акриловой кислоты, 20 г гидрохинона и 10 г п-толуолсульфокислоты (примечание 2)., К колбе присоединяют колонку, сделанную целиком из стекла, лучше без насыпной насадки, т. е. колонку типа елочного дефлегматора (примечание 3), и раствор нагревают на масляной бане до кипения. Колонка работает с закрытым краном и с полным возвратом дестил- [c.116]

Азеотропная смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой Кислоты содержит около 45% последнего компонента, который может быть выделен обратно, если метиловый спирт отмыть большим объемом воды йли раствора поваренной соли. С целью очистки эфир акриловой кислоты сушат и перегоняют. Прежде чем предпринимать перегонку любого из эфиров акриловой кислоты, к нему всегда следует прибавлять ингибитор, например, гидрохинон кроме того, эфир необходимо сохранять в холодильном шкафу, так как перегнанный препарат без прибавления небольших количестБ (0,1 —1,0%) ингибитора нельзя хранить дольше, чем в течение нескольких часов. [c.118]

Первоначально образующийся при окислении перекисный радикал в присутствии метилового эфира гидрохинона превращается в мономерную гидроперекись (С1) [c.349]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные производные, или продукты более глубокого превращения — высокомолекулярные соединения. Низкомолекулярные полидиены с фенолом в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более фенольными остатками [194]. При взаимодействии метилового эфира гидрохинона с диметилбутадиеном в присутствии BFg получаются производные хромона [195, 196]. Аналогично диеновые углеводороды вступают в реакцию с 2-метил-1,2-нафто-хиноном в присутствии BFg [197]. [c.147]

Синтез метилового эфира -анилинопропионовой кислоты. В литровой колбе, снабженной обратным холодильником, сме-ишвают 45,5 мл (46,5 г 0,5 М) свежеперегнанного анилина, 46 мл (44,8 г 5%-ный избыток против рассчитанного) перегнанного и стабилизированного гидрохиноном метилового эфира акриловой кислоты и 25 мл 98%-ной уксусной кислоты (см. примечание 1). Колбу погружают в водяную баню, баню доводят до кипения и реакционную массу выдерживают в кипящей воде 3 часа. Смесь охлаждают и переносят в делительную воронку, в которую заранее наливают 100 мл воды остатки реакционной массы смывают небольшими порциями эфира (всего 65 мл) и присоединяют к основной массе. Содержимое делительной воронки взбалтывают и отделяют водный слой эфирный слой, окрашенный в красный цвет, дважды промывают водой по 50 мл за прием (см. примечание 2). Красный эфирный слой высушивают прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира получают 78,8— 82,63 г метилового эфира р-анилинопропионовой кислоты в виде красного масла, которое прн встряхивании иногда закристаллизовывается. [c.135]

Метиловый эфир 4-винилбензойной р ислоты. В колбу Кляйзена, снабженную термометром и соединенную с приемником, содержащим 1 г гидрохинона, помещают 75 г метилового эфира 4-(а-окси-этил)бензойной кислоты, 1 г кислого сернокислого калия и 1 г гидрохинона. Колбу помещают в масляную баню и эвакуируют до остаточного давления 20 мм. Баню быстро нагревают до 170° и при этой температуре начинается перегонка. Температуру бани постепенно повышают с такой скоростью, чтобы в 2—3 сек. отгонялась одна капля. Максимальная температура составляет 215—220° при этой температуре реакция заканчивается, а в колбе остается полимер. Дистиллят разбавляют бензолом, отделяют поду и затем отгоняют бензол, применяя колонку Вигре выход метилового эфира 4-винилбензойной кислоты с т. кип. 89—90° (2 мм), т. пл. 33—34", ng 1,5568 (переохлажденная жидкость) составляет 49% от теорет. Очищенное вещество плавится при 35,0—36,5 [137]. [c.110]

При наличии в ядре нескольких заместителей их ориентирующие эффекты конкурируют между собой. 0-Изо-пропнл-О-метиловый эфир гидрохинона нитруется так, что оказывается более высоким выход орто-продукта I, чем II [c.240]

Метиловый эфир метакриловой кислоты можно сохранять длительное время, добавив к нему небольшое количество гидрохинона, являющегося ингибитором полимеризации. [c.707]

Ацетоксиэтил )-фениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. О 6-Фекил-5 Гексин-1-сульфокнслота ТЗ,11,1053. Диглицидные эфиры гидрохинона и резорцина П 1,286,287. <> Диэтиловые зфнры кислот терефталевой Сб,1У,447 и фталевой Г4,85 Д1.186 Ю1,1,182. Метиловые эфиры кислот 2-гидрокси- [c.170]

В 2-литровой двугорлой круглодонной колбе, снабженной капилляром для ввода газа, смешивают 184 г (151 мл, 4 моля) муравьиной кислоты (примечание 1), 1 032 г (I 060 мл, 12 молей) метилового эфира акриловой кислоты (примечание 2), 30 г гидрохинона п 2 мл серной кислоты. Колбу присоединяют к елочному дефлегматору высотой 100 см и диаметром 1,7 см (примечание 3) и нагревают ее содержимое на масляной бане при 85—95° при полном возврате флегмы до тех пор, пока температура в парах в головке дефлегматора не понизится до 32° (1—3 часа). Затем при 32—35° медленно отгоняют метиловый эфир муравьиной кислоты до тех пор, пока не прекратится его образование (8—10 час.). В течение первого периода перегонки флегмовое число поддерживают равным около 5 1 к концу перегонки процесс ведут при открытом кране, без возврата флегмы из обратного холодильника. Когда образование метилового эфира муравьиной кислоты.прекратится, избыток метилового эфира акриловой кислоты отгоняют при 32 -35 (140 мм) (температура бани 60—65°). Во время перегонки через капилляр вводят медленный ток углекислого газа. Когда весь метиловый эфир акриловой кислоты будет отогнан, начинает перегоняться акриловая кислота [53—56° (25 мм)]. После вторичной перегонки с тем же дефлегматором (примечание 4) получается акриловая кислота 97%-ной чистоты (степень чистоты определяется титрованием щелочью) с выходом, равным 220—230 г теоретического количества (74—78%, считая на 100%-ную акриловую кислоту) т. кип. 54—56° (25 мм). [c.13]

Метилметакрилат можно получить в одну стадию из ацетон-циангидрина [13]. К ацетонциангидрину при перемешивании при-Г)111 .11яют серную кислоту, причем температуру поддерн ивают рав-11(111 75°. Затем прибавляют метиловый спирт и немного гидрохинона п качестве ингибитора полимеризации и смесь нагревают при температуре 80—100°. Прибавляют дегидратирующее вещество, нлнример безвод1Шй сернокислый натрий, и смесь подвергают фракционированной перегонке. В качестве побочного продукта образуется немного метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты. [c.133]

Метиловый эфир 1-метил-2,2,3,3-тетрафторциклобутан-4-карбоновой кислоты [4]. В выложенный нержавеющей сталью вращающийся автоклав после промывки его азотом загружали 125 г метилметакрилата, содержащего 0,5 г гидрохинона в качестве вещества, тормозящего полимеризацию. Сосуд охлаждали в смеси метиловый спирт — сухой лед и эвакуировали, после чего туда прибавляли 50 г тетрафторэтилена, содержащего около 0,2 г углеводорода терпен Б ). Автоклав нагревали при саморазвивающемся давлении при 150° в течение 8 час. К концу нагревания в автоклаве не было заметного давления. Реакционную смесь перегоняли с паром и летучие, нерастворимые в воде продукты высушивали над безводным сульфатом натрия и фракционировали. Первая фракция представляла собой непрореагировавший метилметакрилат (т. кип. 32—36° при 57 мм) а следующая фракция — метиловый эфир 1-метил-2,2,3,3-тетрафторциклобутанкарбоновой кислоты (64 г или 64% выхода), имевший следующие свойства п25 1,3656 i/f 1,2890, МР 34,6. [c.322]

Благодаря этой реакции стало возможным защищать хнноиы, превращая их в метиловые эфиры гидрохинонов. [c.454]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Акрилонитрил, чтилеи, НаО Этилакрилат, N Hg KHSO4 (расплав, содержащий небольшое количество порошка меди и метиловый эфир гидрохинона) < 300° С [587] [c.66]

Метилмеркаптан, гидрохинон Тиофен, НгО Бутанол Диметиловый эфир дитиогидрохинона (I), метиловый эфир тис-гидрохинона (П), НгО Замещение с образа Фуран, НгЗ Этерификация, переэт Дибутиловый эфир, НгО Алюмосиликат синтетический (АЬОз — 13%) давление азота 15 бар, 240° С, 3 ч. Выход 1 — 36% II — 64% [1098] ванием С—0-связи Гумбрин 440 450° С, 0,12 ч [1100] ерификация, гидролиз Глина 240-250° С [1101] [c.208]

Метанол, аллен, СО (I) Метиловый эфир метакриловой кислоты (II), ацетон, полимерные соединения [(С, Н5)зР]2Ы1Вг2 в стальном автоклаве, в атмосфере азота, в присутствии гидрохинона, Pj = 40—65 бар, 172—176 С, 14,9 ч. Выход II — 2,7% [2081 [c.411]

Метанол, аллен, СО (I) 45 Метиловый эфир метакриловой кислоты (II) [метакриловая кислота, метиловый эфир винилуксус-ной кислоты, полимерные соединения] NiBra в присутствии гидрохинона, в стальном автоклаве, в атмосфере N3, при повышенном давлении I и повышенной температуре. Выход II до 60% [1761] 707 [c.707]

Диметиловый эфир Гидрохинона 1,4-Диметоксицик-логексан (I), гексил-метиловый эфир (II) RhO—PtOj (7 3) без растворителя, с добавлением небольшого количества уксусной кислоты, 80—100 бар, 30—33° С, 15 мин. Выход I — 92% (цис- транс- = 83 17), II — 8% [87] [c.436]

Выпускаемый промышленностью мономер должен соответствовать следующим основным требованиям (ГОСТ 16505—70) содержание метилового эфира метакриловой кислоты — не менее 99,7% содержание метакриловой кислоты — не более 0,2% плотность pfs = = 0,936—0,840 содержание стабилизатора гидрохинона 0,05— 0,007%, дифенилпропана 0,00025—0,0016 наличие полимера не допускается. Определение содержания метилметакрилата в товарном продукте основано на его омылении или бромировании. [c.253]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон метиловый эфир: [c.215] [c.304] [c.109] [c.163] [c.226] [c.134] [c.266] [c.113] [c.201] [c.213] [c.221] [c.18] [c.18] [c.39] [c.233] [c.233] [c.186] [c.169] [c.134] [c.718] [c.854] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология