Диметилбутадиен

Присутствие замещающих групп в неконечной позиции. 2-Метилбутадиен и 2,3-диметилбутадиен полимеризуются быстрее, чем 1-метилбутадиен и 1,4-диметилбутадиен. Появились сообщения, что 1,1,4,4-тетраметил бутадиен устойчив к полимеризации. [c.106]

Д. П. Коновалов [5, 6] показал, что органические карбоновые кислоты могут присоединяться к олефинам, имеющим третичные атомы углерода при двойной связи, а И. Л. Кондаков впервые применил для этой реакции катализатор — хлористый цинк [7, 8]. Он же синтезировал диметилбутадиен и открыл способность его подвергаться самопроизвольной полимеризации в каучук [c.4]

Как и бутадиены (бутадиен, изопрен, диметилбутадиен), стиролы тоже при аналогичных условиях претерпевают превращение в высокополимерные соединения в противоположность реакциям димериза-ции, наблюдавшимся при высоких температурах (см. выше). На металлических Na или Ы с растворителями (бензол, диэтиловый эфир. [c.107]

В зависимости от температуры (и давления) наблюдается различный механизм термического превращения диолефинов. При низких температурах и высоких давлениях полимеризация диолефинов имеет цепной характер. Каждая активированная молекула диолефина является началом цепи, в результате которой образуются высокомолекулярные полимеры диолефинов, повидимому открытого строения. Так например, Тамман и соавтор (155) наблюдали, что при температурах 140— 160° С и повышенном давлении изопрен и диметилбутадиен целиком превращались в высокомолекулярные полимеры. [c.124]

Р, г-диметилбутадиен (2, 3-диметилбута диен). . ............ [c.33]

Диметилбутадиен является исходным веществом для получения метилкаучука — синтетической ыаучукоподобной массы. [c.75]

Первые исследования по изысканию путей синтеза мономеров принадлежат английскому профессору В. Тильдену, который в 1884 г. впервые получил изопрен высокотемпературным пиролизом скипидара. В 1889 г. русский химик Н. Н. Мариуца впервые получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 из диметилизопропенилкарби-нола и наблюдал полимеризацию этого непредельного углеводорода под влиянием минеральной кислоты. Через год И. Л. Кондаков получил этот мономер из тетраметилэтилендихлорида. В теоретическом аспекте значение этих работ заключалось в доказательстве возможности синтеза каучукоподобных материалов не только из изопрена — структурного звена натурального каучука. Их важность в прикладном отношении была подтверждена организацией в Германии уже в первую мировую войну производства полимера на основе диметилбутадиена под названием метилкаучука (мягкий) и метилкаучука Н (твердый). Однако из-за низких технических свойств этого каучука и очень высокой стоимости его производство после войны было прекращено (всего было выпущено 2350 т метилкаучука и около 600 т метилкаучука Н). [c.7]

Окисление. Изучение реакции окисления ненасыщенных по-. жмеров (иначе называемой реакцией их старения) имеет большое практическое значение, так как позволяет определить длительность и допустимые условия эксплуатации резиновых нзде-,1ий. Поэтому исследованию реакции окисления посвящено большое количество работ. Кинетические характеристики окислительного процесса полимеров во многом зависят от скорости диффузии кислорода в толщу материала. Скорость окисления ненасыщенных полимеров на поверхности или в тонкой пленке графически изображается 5-образной кривой с ясно выраженным индукционным периодом (рис. 75). РГндукционный период тем короче, чем выше температура реакционной среды. В зависимости от структуры полимера изменяются скорость диффузии и растворимость кислорода в полимере. Соответственно изменяются кинетика окисления и степень превращения полимера под влиянием кислорода. При одинаковых условиях константа диффузии кислорода в полибутадиене в 10,5 раз больше константы диффузии кислорода в поли-диметилбутадиене. В полимерах, которым можно придать кристаллическую структуру или ориентировать их макромолекулы, [c.239]

Диметилбутадиен в промышленности получают исключительно из дешевого ацетона. Ацетон восстанавливают до двухатомного спирта п и н а к о н а (стр. 220] , который при дегидратации превращается в диметилбутадиен [c.75]

Фенолы с диеновыми углеводородами в присутствии фтористого бора образуют полиолефииы с двумя и более остатками фенола в молекуле [76] или производные хромапа [77—79]. Последние получаются, например, при взаимодействии метилового эфира гидрохинона или 2-метил-1, 2-нафтохинопа с диметилбутадиеном и ВКз. Однако имеются данные, которые показывают, что в некоторых условиях в этой реакции наряду с продуктами глубоких превращений можно получить соединения первичной реакции фенольного или эфирного типа, содержащие олефиновый радикал [80]. [c.188]

Пинакон при нагревании с нафталин- -сульфокислотой превращается приблизительно поровну в диен (2,3-диметилбутадиен-1,3) и пинаколин. При дегидратации бромистоводородной кислотой (кипячение с обратным холодильником) получается несколько больший выход диена, а пина-колттна образуется меньше [62]. [c.417]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

Присоединение тиоуксусной кислоты к олефинам с последующим омылением дает меркаптаны, причем идет присоединение Н—и—SO Hj-групп. Например, циклогексен образует тиоацетат, который при омылении дает циклогексилмеркаптан [42], а 2, 3-диметилбутадиен реагирует в положение 1,4 следующим образом [6] [c.385]

Аналогичные реакции наблюдали с изопреном и пипериленом (продукты реакции являются смесью триметилциклододекатриенов), в то время как диметилбутадиен образует только линейные полимеры. [c.121]

В конце XIX в. существовало мнение, что каучук можно синтезировать только из изопрена. Однако в многочисленных работах было показано, что для этой цели пригодны любые диены с сопряженными связями. Еще в 1889 г. Н. Н. Мариуца [24] получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 и отметил склонность его к превращению в полимеры. В 1900 г. И. Л. Кондаков [25] открыл, что2,3-диметил-бутадиен-1,3 при нагревании (150°) со спиртовой щелочью через [c.600]

Из мрюгочисленных дивинильных соединений промышленное значение приобрели дивинил, или бутадиен, и 2- метилбутадиен, или изопрен, а также 2,3-диметилбутадиен, или метилизопрен. [c.226]

Протекание реакции не в одну стадию, а с промежуточным образованием бирадикала (51) подтверждается тем, что реакция тетрафторэтена с цис- А-диметилбутадиеном протекает нестереоспецифично. [c.42]

В случае же взаимодействия ураиб-1-нитропентена-1 с симметричным диеном, например с 2,3-диметилбутадиеном, образуется эквимольная смесь ад-дуктов, получающихся с участием переходных состояний I и II. [c.76]

На 2,3-диметилбутадиен-1,3 подействовали эк-вимольным количеством НВг, а затем металлическим натрием. Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения. [c.31]

Курс органической химии (1965) -- [ c.3 , c.96 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.270 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.346 , c.350 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.346 , c.350 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.443 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.6 , c.80 , c.133 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.3 , c.96 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.79 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.753 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.82 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.74 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.753 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.168 , c.190 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.361 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.17 , c.21 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.271 , c.275 , c.543 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.46 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.417 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.99 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.45 , c.63 , c.289 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.724 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.443 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология