Бензотиазол, нитрование

Среди ряда реакций, в которых замещение идет только по атому углерода, можно выделить 2-бромирование бензимидазола Ы-бромсукцинимидом [7], 2-замещение бензотиазола бромом при 450 С [8] и 3-нитрование индазола [9]. В основном же электрофильное нитрование и галогенирование может идти только в бензольное кольцо по положениям 5,6 или 7. [c.561]

При нитровании бензотиазола смесью азотной кислоты (уд. в. 1,5) и концентрированной серной кислоты при 0° получают смесь 6-нитробензотиазола и мононитропроизводного бензотиазола, в котором положение нитрогруппы точно не установлено [118]. [c.48]

Бензотиазолы. Производные 2-х лорбензотиазола. При нитровании или сульфохлорировании 2-хлорбензотиазола [285, 495] получаются соответствующие 6-замещенные. Сульфохлорид используют сразу, а нитропроизводное — после каталитического восстановления в амин, для синтеза красителей, которые обнаруживают лишь умеренную активность [285, 287, 495—497]. Реатексовые красители [c.109]

Справочник химика 21