Индазол

Неочищенный индазол настолько трудно высушить, что вес его на этой стадии не имеет -значения. [c.265]

Указанную операцию проводят в открытой колбе в вытяжном шкафу колбу располагают в месте, удаленном от огня высушивание индазола происходит благодаря отгонке паров воды вместе с бензолом. [c.266]

Незамещенный о-толуидин образует незамещенный индазол с очень небольшим выходом (3—5%) [c.358]

Для высушивания индазол помещают в стакан емкостью 300 мл, приливают 75 мл бензола и кипятят суспензию на водяной бане до тех пор, пока не прекратится вспенивание (примечание 8) при этом время от времени приливают бензол для возмещения потери. Суспензию в горячем виде фильтруют для удаления нерастворившихся примесей, прозрачный фильтрат нагревают до кипения, снимают с бани и осторожно приливают 25 мл бензина с т. кип. 70—Прн медленном охлаждении выпадают в осадок бесцветные кристаллы индазола с т. пл, 145—147 ". [c.36]

Метил-2-этил тетра гидро-индазол ioHjeNa 20 0,987 1,500 [c.860]

Строение обоих изомерных бромазоксибензолов подтверждено получением а-формы (I) из окиси индазола известного строения (А). При окислении соединения. А. образуется соединение Б, которое декарбоксилированием переводят в а-бромазоксибензол (I) [c.615]

В некоторых лактонах при нагревании или при облучении наблюдается экструзия СО2. Примерами служат пиролиз 7-хло-ро-6,8-диметил-1,4,5-бензоксадиазепин-2-она (63), приводящий к соответствующему индазолу 64 [453] [c.87]

Диазотированный чис-2-аминостильбен в кислой среде в присутствии порошкообразной меди превращается в фенантрен, а в ее отсутствие — в 3-( -гид-роксибенЗ Ил)индазол. Объясните механизм этих реакций. [c.282]

Индазол образуется в результате циклизации Ы-нитрозо-Ы-аце-тил-о-толуидина, которая протекает с выделением уксусной кислоты. N-Hитpoзo-N-aцeтил-o-тoлyидин получают действием азотистой кислоты на N-ацетил-о-толуидин [235]. О химии индазола см. [202, с. 135—159 205, 236]. [c.77]

ВнутримолекулирН1,ге реакции сочетания, которые используются для получения циннолинов или индазолов, проводятся н силыюкнслоМ растворе. Это способствует протеканию реакции сочетания и уменьшает происходящее однонременно разложение соли диазонии с образованием фенола. По тем же причинам применяют кислые растворы в случае реакций солей ДИй.чония е углеводородами. [c.33]

Так как большая часть реакций сочетания протекает быстро, продукт реакции можно выделить вскоре после добавления соли дналонин. Для завершении внутримолекулярных реакций сиче.тания требуется больше времени. При получении индазолов диазотированное производное о-толуидина следует оставлять па пескол >ко суток для того, чтобы произошла циклизации f]55, 156]. Образование циннолинов также часто протекает медленно 28, 44, 45, 188—194]. Длн некоторых циннолинов циклизацию можно ускорить, если реакцию проводить в теплой сильпокислой реакционной среде [43. 46]. [c.34]

Индазол. в ко.пбу емкостью 300 мл помещают 15,3 г (0,1 моля) 3-хлориндазола, 18,6 г (0,15 моля) красного фосфора и 100 мл иодистоводородной кислоты, имеющей постоянную температуру кипения (уд. вес. 1,70) (примечание И). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение суток (примечание 12), после чего ее охла-л<дают и фильтруют через воронку с пористым стеклянным фильтром, чтобы отделить фосфор (примечание 13) колбу и осадок промывают двумя порциями воды по 20 мл. Прозрачный фильтрат переносят в колбу Клайзена емкостью 300 мл и упаривают в вакууме на водяной бане примерно до объема 40 мл. Остаток смывают в стакан емкостью 250 мл с помощью 70—80 мл горячей воды, после чего прозрачный раствор охлаждают в бане со льдом и добавляют к нему концентрированный аммиак до сильно щелочной реакции (требуется около 80 мл). На следующий день индазол отфильтровывают и сушат препарат получается в виде бесцветных кристаллов т. пл. 143—145 (примечание 14). [c.264]

Индазол был получен различными способами, не имеющими, одпако, препаративного значения. Единственно пригодным методом является, повидимому, элиминирование аминогруппы в аминоиндазолах. Этот способ впервые применил Витт . Он заключается в действии этилового спирта или станнита натрия на соль диазония. [c.266]

И. существует в таутомерном равновесии с изоиндазолом (2Я-индазолом, II), что является причиной образования как 1-, так и 2-производных при алкилированни и ацилировании. [c.223]

Диэтилфосфонил-1 -оксиэтил) -4,5,5-триметил-2,5-дигидро-фуранон-2 Индазол [c.72]

Индазол. В колбу емкостью 300 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 15,3 г (0,1 моля) 3-хлориндазола, 18,6 г (0,15 моля) красного фосфора и 100 мл йодистоводородной кислоты уд. веса 1,68—1,70 (примечание 6). Смесь кипятят в течение 24 часов, дают охладиться, фильтруют через воронку с простым стеклянным фильтром (примечание 7) и промывают фильтр двумя порциями воды по20лл. Прозрачный фильтрат переносят в колбу Клайзена емкостью 300 мл и упаривают на водяной бане в вакууме водоструйного насоса, примерно до объема 40 мл. Остаток смывают в стакан емкостью 250 мл с помоигью 70- 80 мл горячей воды, после чего прозрачный раствор охлаждают в бане со льдом и добавляют к нему концентрированный аммиак до сильнощелочной реакции (около 80. нл]. На следующий день индазол отфильтровывают н сушат веп1,ество получается в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 143- 145°. [c.36]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.219 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.262 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.358 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.33 , c.36 , c.37 , c.38 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.701 , c.748 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.218 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.677 , c.678 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.536 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.536 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.451 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.498 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.623 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.236 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.115 , c.200 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология