Галогенирование

Галогенированные бутилкаучуки — это продукты взаимодействия бутилкаучука с хлором или бромом, содержащие около одного атома галогена на изопреновое звено. Галогенированные бутилкаучуки, сохраняя все ценные свойства бутилкаучука, имеют ряд преимуществ, основными из которых являются совулканизация с высоконепредельными каучуками, высокая скорость вулканизации, возможность получения теплостойких резин с относительно простыми вулканизующими группами. [c.352]

В результате мы приходим к выводу, что процессы замещения при галогенировании парафиновых углеводородов в настоящее время достаточно изучены, причем установлены следующие факты. [c.555]

При галогенировании низших и высших парафиновых углеводородов до сих пор нельзя найти условий, которые позволили бы в зна-чительно/г стеиени приблизиться к отношению скоростей замещения, равному 1 1 1. [c.556]

Промышленное получение галогенированных бутилкаучуков осуществляется обработкой раствора бутилкаучука в гексане хлором или бромом при интенсивном перемешивании с последующей [c.352]

Галогенированные этапы и пропаны [c.28]

Одним из первых кинетических примеров такого каталитического переноса протона была реакция галогенирования ацетона. Найдено, что в полярных растворителях скорость галогенирования ацетона первого порядка по ацетону, нулевого порядка по галогену Х2, причем реакция подвергается общему кислотно-основному катализу [49] [c.490]

Механизм такой реакции можно детально рассмотреть па примере цепной реакции, в которой активные центры инициируются на поверхности и переходят в гомогенную фазу, где продолжают цепь. Одним из простейших примеров процессов такого типа могла бы быть реакция галогенирования, нанример реакция КН + Вгз НВг + НВг, в которой атомы Вг образуются на поверхности твердого тела. [c.533]

Активность и срок службы катализатора низкотемпературной изомеризации уменьщаются, если не ограничивается содержание серы и воды в сырье [103]. Отравляющее действие азота на изомеризующие свойства алюмоплатиновых катализаторов связано с нейтрализацией кислотных центров галогенированного оксида алюминия. [c.89]

Насыщенные углеводороды,-алканы. Структурная изомерия. Систематическая номенклатура. Циклические углеводороды. Конформации циклогексана типа ванна и кресло . Реакции горение, дегидрирование и галогенирование. [c.263]

Галогенирование. Были получены разнообразные галогенпроизводные дифенилолпропана, содержащие от двух до десяти атомов галогена в молекуле (табл.5). [c.24]

Таким образом, реакция галогенирования дифенилолпропана протекает достаточно легко при использовании обычных агентов [c.28]

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ II-32. Парафиновые углеводороды [c.144]

Производство химических продуктов из нефтяного сырья основано на большой доступности последнего и на том, что низшие углеводороды легко вступают в основные химические реакции, такие как окисление, галогенирование, нитрование, дегидрирование, присоединение, полимеризация, алкилирование и т. д. Низкомолекулярные парафины и олефины, содержащиеся в природных и нефтезаводских газах, а также простые ароматические углеводороды до настоящего времени представляли с этой точки зрения наибольший интерес, потому что только здесь индивидуальные соединения легко могут быть выделены и переработаны. Можно получить большое число соединений, и многие из них в настоящее время производятся промышленностью. [c.575]

Вулканизация хлорированных этилен-пропипеновых сополимеров. Этилен-пропиленовые сополимеры легко можно хлорировать [105]. Сополимер с 40% хлора мягок, а с 30% еще гибок. Вулканизовать такие продукты можно серой и тетраметилтиурамдисульфидом в присутствии ZnO после добавки меркаптобензтиазола [106] достигается полная вулканизация и дополнительное улучшение свойств. В результате бромирования этилен-пропиленового каучука тоже полу-, чается отлично вулканизуемый продукт [107]. Для вулканизации галогенированных сополимеров предлагаются также ZnO, полити-олы -f ZnO, дитиокарбаматы, тритиокарбонаты и т. д. [108]. Недостатком вулканизованных хлорированных продуктов является их пониженная стойкость к озону, связанная с образованием двойных связей во время хлорирования в результате дегидрохлорирования, [c.315]

Механизм галогенирования на примере реакции с хлором можно представить следующим образом [c.353]

Благодаря повышенной активности двойных связей и наличию дополнительной реакционности, высоконепредельные каучуки не мешают вулканизации галогенированных каучуков, что позволяет [c.353]

Для усиления реакции галогенирования применяются катализаторы железо, хлористый алюминий, пятихлористая сурьма и т. д. Освещение также оказывает энергичное действие. [c.77]

Галогенирование - это реакция углеводорода с галогенами-р2, С12 или Вгз (12 слишком инертен при обычных условиях), в результате которой происходит замещение одного или нескольких атомов Н атомами галогена [c.287]

Галогенированные углеводороды способны принимать участие во множестве других химических реакций. [c.287]

Как можно получить спирты из галогенированных углеводородов Каким другим способом можно получить спирты [c.341]

При галогенировании образуются все теоретически во зможкые продукты монозамещения. [c.555]

Большинство реакций галогенирования отвечает случаю 1. Однако известны реакции, отвечающие случаю 2. Так, Гольдфигпер и др. [18] наблюдали, что при фотохлорировании СгС14 механизм обрыва изменяется он соответствует случаю 3 при низких температурах, когда обрыв идет по [c.294]

Заметим, что конфигурация иона бромония сохраняется, а поэтому одно и то же эритросоединение получается независимо от места присоединения нового иона Вг . Огг и Нозаки [85] нашли, что в ледяной уксусной кислоте константы скорости реакции второго порядка бромирования аллил-хлорида, винилбромида и аллилнитрила пропорциональны концентрациям Ь1Вг или ЫС1 в растворе, причем последний почти вдвое эффективнее первого. Хотя авторы рассматривают это как результат реакции третьего порядка с участием Вг или СГ, более вероятно, что они наблюдали солевой эффект в реакции нормального галогенирования. [c.501]

За исключением йода галогены легко реагируют с парафиновыми углеводородами. Взаимодействие с фтором чрезвыча1 шо бурное с хлором несколько слабее, хотя при недостаточном контроле здесь также может произойти взрыв с бромом реакция проходит спокойно. Подобное галогенирование представляет собой реакцию замещения и протекает по механизму свободных радикалов [662, 663]. [c.144]

В шинной промышленности галогенированные бутилкаучуки используют для изготовления герметизирующего слоя бескамерных шин, боковин радиальных шин, автокамер для тяжелых условий эксплуатации, в клеевых композициях. Галогенированные бутилкаучуки могут с успехом использоваться для получения разнообразных высококачественных резинотехнических изделий, в частности теплостойких транспортерных лент, химостойких обкладок емкостей, пробок для укупорки фармацевтических препаратов [20]. [c.354]

Прямое галогенирование нефтяных фракций применяется в небольших размерах либо вообще не проводится. Делалось много попыток вызвать хлорирование с последующим удалением одной или более молекул хлористого водорода при этом преследовалась цель оставить одну и более двойных связей, которые могли бы дать конечным молекулам сушильные и полусушильные свойства. [c.146]

Галогенирование и гидрогалогенирование полиизопрена является, как уже отмечалось, одним из наиболее развитых методов получения на основе эластомеров материалов с новыми физическими свойствами пленок, покрытий, адгезивов, клеев и др. [1—5, 7, ст. 905—938]. Однако синтез полиизопрена с небольшим содержанием галогена и полностью сохраняющего эластичность систематически не проводился. Между тем на примере галогениро-ванного бутилкаучука [28] видно, что даже 1,5—3% галогена в цепи значительно улучшает адгезию, тепло- и атмосфероетойкость вулканизатов. В результате введения галогена повышается скорость серной вулканизации, возникает возможность структурирования аминами, активируются процессы радикальной прививки. [c.238]

Интересное исследование [47] аддитивного галогенирования полиалкено.меров с получением кристаллизующихся полимеров подтверждает большие перспективы применения галогенирования для синтеза и модификации регулярно построенных полимеров. [c.238]

Галогенирование увеличивает реакционную способность двойных связей и, кроме того, приводит к возникновению в молекулах новых реакционных центров. Для галогенированных каучуков можно использовать вулканизующие системы, эффективные для структурирования обычного бутилкаучука. Разработано также значительное число систем вулканизации, реагирующих с аллильным хлором или бромом. Эффективным вулканизующим агентом галогенированных бутилкаучуков является окись цинка [18—20]. Отличительной особенностью бессерных вулканизатов галогенированных бутилкаучуков является высокая теплое гойкость. [c.353]

Для галогенирования, как и для нитрования, применимо правило Марков-никова атом водорода тем подвижнее, чем больше квличветш углеродных атомов, влиянию которых он подвергается. [c.23]

Галогенированию способствует присутствие различных катализаторов, особенно хл ористого алюминия, пятихлорисггой сурьмы и железа. Железо вызывает присоединение галоида к любому атому углерода. [c.23]

Галогенирование нафтенов ирйЕюдит к образованию моно- и поли-замещенных нафтенов. При высоких температурах или в присутствии некоторых катализаторов, как например бромистого алюминия, это галогеннровашге щ>иводит к дегидрогенизации и изомвризацшг. [c.78]

Наконец, следует упомянуть о галогенировании олефинов в условиях межфазного катализа. При этом галоген генерируется и расходуется непосредственно в ионной форме без возникновения побочных радикальных реакций. Этот метод удобно применять в тех случаях, когда использовать элементарный хлор по каким-либо причинам затруднительно или невозможно. К раствору алкена в тетрахлориде углерода при охлаждении льдом и перемещивании с концентрированной соляной кислотой и небольшим количеством ТЭБА добавляют по каплям 30%-ный Н2О2 [869] [c.390]

Чтобы проиллюстрировать низкую реакционную способность алканов, укажем только один пример к-гексан не взаимодействует с кипящей HNO3, концентрированной HjSO , таким сильным окислителем, как КМпОд., и с расплавленным NaOH. Инертность алканов позволяет использовать их в качестве смазочных масел, полимерных пленок и твердых пластмасс для изготовления труб и сосудов (хорошо известным всем примером является полиэтилен). В сущности, алканы вступают только в такие химические реакции, как горение, дегидрирование и галогенирование. [c.287]

Одним из распространенных способов актичации катализатора является его галогенирование . Введение галогена улучшает гидрирующую активность катализатора и активность к расщеплению колец. Кроме того, галогенированные катализаторы более устойчивы к дезактивации и лучше регенерируются. [c.321]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.217 , c.410 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.118 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.98 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.136 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.653 , c.654 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.15 , c.127 , c.146 , c.160 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.31 , c.34 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.69 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.118 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.443 , c.445 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 , c.2 , c.132 , c.140 , c.233 , c.245 , c.246 , c.351 , c.352 , c.444 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.141 , c.297 ]

Силивоны (1950) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.372 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.93 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.195 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.153 , c.201 , c.330 , c.351 , c.363 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.128 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.10 , c.39 , c.59 , c.80 , c.113 , c.373 , c.541 , c.556 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.79 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.573 , c.575 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.151 , c.230 , c.412 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.79 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.436 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.13 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.36 , c.40 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.383 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.0 , c.1763 , c.1893 , c.2046 , c.2049 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.0 , c.1763 , c.1893 , c.2046 , c.2049 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.236 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.115 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.90 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.7 ]

История химии (1966) -- [ c.359 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.153 , c.190 , c.199 , c.218 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.363 , c.417 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.39 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.12 , c.132 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.50 , c.83 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.75 , c.76 , c.77 , c.78 , c.79 , c.80 , c.81 , c.82 , c.83 , c.84 , c.85 , c.86 , c.87 , c.88 , c.89 , c.90 , c.91 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.85 , c.86 , c.87 , c.88 , c.89 , c.90 , c.91 , c.92 , c.93 , c.94 , c.95 , c.96 , c.97 , c.98 , c.99 , c.100 , c.101 , c.102 , c.103 , c.104 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.31 , c.34 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.511 , c.519 , c.523 , c.532 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология