Диизоамил

Дегидроциклизацией изооктана при 550° С над молибден-хромовым катализатором получают ксилолы [289], но над окисью хрома получаются олефины [264]. Необходимо отметить протекающую здесь промежуточную изомеризацию [291]. При дегидроциклизации диизобутил- и диизоамил- [279, 284, 285] -декана, пентакозана [276] и керосина [286] образуются ароматические углеводороды. Бутилбензол дает нафталин [279] смесь 1- и 2-ок-тена превращается в о-ксилол ароматические углеводороды получаются при дегидроциклизации компактных олефиновых структур, таких как 2-этил-1-бутен и З-метил-2-пентен. Во всех вышеприведенных превращениях углеводороды, кипящие ниже исходного сырья, не образуются до тех нор, пока преобладают мягкие условия процесса [279]. [c.103]

Саханов и Тиличеев (127) изучили крекинг нод давлением диизоамила. Крекинг проводился статическим методом в автоклаве с общей емкостью 900 мл, рассчитанном на рабочее давление 150 ат при 500° С. Загрузка каждого опыта составляла 200—300 г углеводорода. [c.68]

Пентан. . 0,33 1,96 Диизоамил 0,40 1,23 Этилбензол 0,29 4,30 [c.249]

Нитрование диизоамила нагреванием углеводорода до температуры кипения в течение 8 час. с 32%-ным раствором нитрата ртути дало отрицательные результаты. [c.431]

Нри кипячении диизоамила с 13%-ным раствором нитрата алюминия в течение 10 час. в продуктах реакции обнаружены нитросоединения, растворимые в щелочи. [c.431]

При нагревании 60 г диизоамила до 110° с 60 г сухого нитрата висмута в течение 8 час. получается 63 г масла, из которого около 40 г растворяется в щелочи. В этом растворе обнаружены первичные и вторичные нитросоединения. Нераство- [c.431]

Нри нитровании диизоамила сухим азотнокислым алюминием в течение 8 час. при 130° получалась в основном смесь первичного и вторичного нитросоединений. Из 10 г углеводорода 5 г в реакцию не вступало. Третичного нитропродукта было получено всего лишь 0,5 г. [c.432]

Адипиновая кислота 4-изопентанол Диизоамил адипинат 99,0 [c.76]

По данным работы [14] можно определить значения общего сопротивления массопередаче при экстракции железа диизоамил-ортофосфорной кислотой. Эти значения представлены в табл. 10-1. [c.390]

Как указано Ноллером, цинкдиалкилы от диметила до диизоамила могут быть приготовлены легко. Цинкдиметил наиболее удобно получается по методу, предложенному Адамсом и Ворхисом [1] или Говардом [61 ]. [c.406]

Концентрация этиловой жидкости , мл р-9 на 1 кг а а о со а ю о с о ЕГ о о п о 9 со н и О Октилмер- каптан Бензил- меркаптан Пропил- меркаптан Изоапил- меркаптан Дизтил- сульфид Диизоамил- сулы )ид Дибутил- дисульфид Тпофан [c.282]

Решение. По данным [2, табл. 21] и Приложению 1.2 строим графики зависимости Р° = 1(Т) для воды и диизоамилового эфира (рис. 16, кривые I и 2). Используя полученные кривые, рассчитаем давления насыщенныд паров смеси воды с диизоамило-бым эфиром при нескольких различных температурах, чтобы можно было построить кривую 3 зависимости р = 1(Т) давления насыщенных паров этой смеси от температуры. По полученной кривой 3 определяем (температуру Гкип кипения смеси. Для этого проводим [c.167]

На рис. 3 представлены хроматограммы, полученные прн определении I) -бензола (Б), дихлорэтана (В), диизоамило-вого эфира (Г) и этилацетата (Д). Для сравнения здесь же дана хроматограмма, полученная только с подвижной фазой (А). В этих условиях было определено относительное время удерживания двадцати двух растворителей, образующих, элюотропный ряд (табл. 1). Р.стественно, что этот элюотропный ряд не исключает возможности применения других растворителей для разделения нефтепродуктов. Следует иметь в виду, что растворители, применяемые для хроматографического разделения нефтепродуктов, должны иметь низкую-температуру кипения, не вступать в химическое взаимодействие с компонентами пробы адсорбентом и другими растворителями. Широкие возможности такого способа элюирования хорошо иллюстрируются хроматограммами, приведенными на рис. 4. Разделение осуществлялось в капиллярной колонке высотой 250 мм, диаметром 1,2—1,4 мм на силика-, [c.8]

Аналогично протекает образование нитропроиЗводных при нитровании диизопропила и диизоамила, причем в случае ди-изоамила реакция протекает при более высокой температуре. Имеется указание, что нитропроизводные н. гексана и н. гептана и наиболее легко н. октана получаются при нитровании и более концентрированной азотной кислотой (уд. в. 1,42). Выход моно- и динитрооктана составляет 60—70% от теории [78]. [c.234]

При нитровании по Коновалову малоактивных углеводородов (например, диИзоамила, циклогексана) При обыкновенной температуре отставания диффузионных процессов от реакции нитрования практически не наблюдается. В сйучае нитрования таких углеводородов, как, например, дифенигЫетан, это отставание становится весьма значительным, так > то реакция происходит только в тонком слое на поверхности раздела слоя углеводорода и кислОты. [c.262]

Из парафиновых углеводородов М. И. Коновалов [16] изучал нитрование неорганическими нитратами диизоамила (СНз) гСНСН гСН гСН гСН гСН (СНд) г. [c.431]

М. И. Коновалов изучал также нитрование диизоамила нитратом алюминия в запаянных трубках. Нитрование производилось как с раствором нитрата аапоминия, так и с сухой солью. Диизоамил нагревался с 13%-ным раствором нитрата алюминия при 130—150° в течение 8 час. В результате реакции получалось небольшое количество смеси первичного, вторичного п третичного нитросоединений. Из 10 г углеводорода 7 г не вступило в реакцию. [c.432]

Высококипящее авиационное масло Фталаты дибутил диизоамил диоктил динонил дидецил диизодецил Дио ктилсебацинат Тритолилфосфат [c.213]

ДИЭТИЛ-, ДИПРОПИЛ-, ДИБУТИЛ-, ДИИЗОАМИЛ-И ДИГЕКСИЛДИТИОФОСФАТЫ КАЛИЯ [158] [c.171]

В таких случаях лучше вести окисление с помощью переклей водорода в ацетоновом или водном растворах или в растворе ледяной уксусной кислоты при обычной температуре. Этот способ почти всегда применим и дает почти количественные выхода. Таким образом например были получены сульфоокись диизоамила, тионилдигликолевая кислота 05(СН2С00Н)2, сульфоокись 4, 4 -диалшиодифенила и др. [c.532]

При нагревании диизобутила с азотной кислотой уд. в. 1,075 в запаянной трубке при 105— 110 получается наряду с другими продуктами нитродиизобутил ( Ha)2 (N02)—СНа—СНа—СН(СНз)г, а прн нагревании до 120—125 образуется кристаллический ди-нитродиизобутил (СНз)2С(К02)—СНа—СНа—С(МОг)(СНз)2-Диизопропил и дииЗ Оамил точно так же дают в этих условиях соответствующие нитропродукты, причем в случае диизоамила необходимо применять несколько более высокую температуру [c.227]

Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. р-Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидронЗ) легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Так, например, диизоамил-р-бензохинон не изменяется при действии щелочей и не реагирует с фенилгидразином, с бромистым водородом в хлороформе и с анилином а Нафтохинон по своим реакциям близок р-бензохинону 9,10-антрахинон же (VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также при действии концентрированной серной кислоты при 100° он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [c.242]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.341 , c.372 , c.374 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.158 , c.257 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.341 , c.372 , c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология