Эквимолярная

Если исходным веществом служил н-гептан, продукты реакции представляли смесь эквимолярных количеств трех изомерных хлор-нитрозопроизводных. [c.574]

Упражнение 11.19. Процесс получения вещества X из веществ А и В с помощью реакции А + В X проводится в двух последовательно соединенных реакторах идеального смешения. Реакция идет по второму порядку и оба реагента подаются в эквимолярных количествах. Если необходимо достичь 90%-го превращения, найдите отношение объемов реакторов, при котором суммарный объем будет минимальным. [c.189]

Ниже приведены некоторые вещества, которые растворимы или нерастворимы в смеси примерно в эквимолярных частях 1- и 2-нитропропана [160]. Обозначение м. р. означает растворим менее чем 10 г в 100 МЛ] обозначение р. с. — растворим в присутствии спирта. [c.323]

Может быть недостаточно часто указывалось, что при окислении высокомолекулярных парафиновых углеводородов начальное действие кислорода — образование гидроперекиси — не является селективным, т. е. что вначале образуется приблизительно эквимолярная смесь всех теоретически возможных жирных кислот. [c.448]

В то время как соотношение изомерных бромпентанов, полученных присоединением бромистого водорода к пентену-2, было установлено определением коэффициента преломления смеси, Лауер и Стодола [33] часто препаративным путем нашли, что вне зависимости от условий опыта и от происхождения пентена-2 присоединение к нему бромистого водорода всегда приводит к эквимолярной смеси 2- и [c.551]

Ректификация сложной смеси кислот давала возможность получить фракции, содержащие максимум по две кислоты. Количества индивидуальных кислот, определенные в каждой фракции по правилам смешения, суммировались затем по всем фракциям. Аналогичным, как и в случае хлорирования, образом можно было показать, что кислоты присутствовали в эквимолярных количествах. Отсюда следует, что олефины, спирты, кетоны и, наконец, вторичные нитросоединения также присутствовали в почти эквимолярных соотношениях. [c.565]

Нитрование высших парафиновых углеводородов при 170—180° в отношении состава продуктов реакции подчиняется тем же закономерностям, что и хлорирование. В этом случае также образуются все теоретически возможные мононитропроизводные, из которых вторичные изомеры находятся в эквимолярных количествах, а первичные изомеры составляют незначительную долю. [c.573]

При этом опять оказалось, что в смеси присутствуют все теоретически возможные изомерные монохлориды в эквимолярных количествах, а также моносульфохлориды. [c.578]

Исследуя реакционную способность хлора и брома в галоидных гексадецнлах в зависимости от положения галоида в цепи парафинового углеводорода, Азингер и Экольдт нашли [22], что вторичные гало-гениды, у которых галоид связан с третьим—восьмым атомами углерода, реагируют с циклогексиламином одинаково быстро. Галоид, расположенный у второго атома углерода, хотя тоже является вторичным, но реагирует в 2 раза быстрее, чем остальные изомеры. К тому же галоид Ei положениях 3, 4, 5 и т. д. сам по себе легче отщепля ется в виде га-лоидоводорода. В результате исследований Азингера [23] стало известным, что при дегидрохлорировании хлористых алкилов общей формулы Ri H2 H 1 H2R2 оба теоретически возможных олефина образуются в эквимолярных количествах. Если хлор расположен у второго атома углерода, получается 33% олефина с концевой двойной связью и 67% другого изомера [c.538]

Согласно еще не опубликованным данным в случае сульфоокисления наблюдаются те же реакции и явления, что и при хлорировании, нитровании или сульфохлорировании. Здесь также образуются все теоретически возможные первичные и вторичные продукты замещения. Вторичные изомеры получаются в эквимолярных количествах, а сульфоокисление метильной группы происходит в меньшем объеме. Отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода равняется, как и прежде, 1 3,25. [c.579]

Из продуктов окисления декана при 145° была выделена противоточной экстракцией гидроперекись декана (чистота 97%, содержание кислорода 20%) и прогидрирована с катализатором Адамса, Получившиеся при этом спирты представляли эквимолярную смесь всех четырех вторичных деканолов, содержащую следы деканола-1. Другие продукты отсутствовали, [c.586]

Из рассмотренного очевидно, что предельная конверсия каждого реагента составит 1. Естественно, что количественное превращение данного реагента может быть достигнуто в случае избытка второго реагента в исходной смеси или в случае эквимолярного соотношения реагентов в исходной смеси. Поэтому общим условием, отвечающим возможности достижения предельной конверсии каждого реагента, будет условие эквимолярного отношения реагентов в исходной смеси. [c.200]

При этом получаются эквимолярные количества водорода и углекислоты. [c.12]

В ЭТОМ случае стадия омыления проходит в системе гидроксид калия/эквимолярное количество 18-крауна-б в смеси около [c.246]

Предположим, что А и В поступают в реактор идеального вытеснения в эквимолярных соотношениях. Если 2 — степень превращения в данном поперечном сечении, то соответствующие молярные доли для А и В будут равны 1/2 (1 —2), а для С и О [c.144]

Если сульфоокисление циклогексана проводят в присутствии воды, то перкислота сразу же восстанавливается двуокисью серы. Поэтому никаких свободных радикалов при разложении перкислоты не появляется и реакция больше не может протекать автокаталитически. В этом случае получаются эквимолярные количества циклогексилсуль-фоновой кислоты и серной кислоты [10]. [c.485]

При действии иодистоводородной кислоты на маннит образуется иодгексан, который раньше считали 2-иодгексаном. Позднее установили, что мнимый 2-иодгексан является эквимолярной смесью 2- и [c.536]

При исследовании состава продуктов нитрования высших парафинов вполне точно установлено, что соотношение изомеров в них такое же, как и при галоидировании. Так, например, нитрование н-додекана дает все теоретически возможные вторичные мононитропроизводные в эквимолярных количествах, в то время как первичного нитрододекана образуется лишь немного. Преимущественного или почти исключительного замещения в положение 2, как считали Коновалов и Грундман, не происходит. В своих работах по определению строения продуктов нитрования гексана Коновалов принял в соответствии с тогдашним уровнем знаний гексиламин, по которому он идентифицировал продукты восстановления нитропроизводных за 2-аминогексан, на самом же деле гексиламин оказался эквимолярной смесью 2- и 3-аминогексана. После [c.562]

Поскольку отдельные представители кислот присутствовали почти в эквимолярных количествах, то же самое должно быть и для олефинов (соответственно хлоридов), так как известно, что при дегидрохлориро-вании всех хлорпроизводных, кроме замещенных в положении 2, всегда получается эквимолярная смесь двух олефинов. [c.553]

Итак, при хлорировании высших нормальных парафиновых углеводородов образуются эквимолярные смеси всех теоретически возможных вторичных монохлорндов, т. е. заместитель распределяется равномерно по всем метиленовым группам. В конечную метильную группу заместитель входит в меньшей степени, чем в метиленовую, следовательно, реакционная способность первичного атома водорода понижена. В атом случае опять скорости замещения первичного и вторичного атомов водорода относятся почти как 1 3. [c.553]

В 1919 г. Линн нашел, что при действии на гептан хлористого нитрозила на свету получалось коричневое масло, которое, будучи перегнано с водяным паром, дало ди-н-пропилкетон и небольшие количества изомерных ему кетонов [93]. Митчелль и Карсон установили, что аналогичная обработка н-гексапа дала смесь метилбутил- и этилпропилкетона. При анализе этой смеси по методу Хартмана (см. стр. 538) оказалось, что она состояла из эквимолярной смеси гексанона-2 и гексанона-3 [94]. [c.573]

Хотя, как было показано выше, вторичные бромиды в условиях МФК-замещения дают главным образом алкены, более активные мезилаты превращаются во вторичные галогениды с относительно хорошими выходами. Из оптически активного 2-октилмезилата были получены оптически активные хлорид (выход 83%, оптическая, чистота 89%) и бромид (выход 78%, оптическая чистота 82%). Реакцию проводили в присутствии 5 мол.% аликвата 336 или трибутилгексадециламмонийброми-да при 100 °С в течение 1,5 или 0,5 ч соответственно. Для уменьшения рацемизации в результате повторного обмена при получении фторида, который реагирует слишком медленно, использовали эквимолярное количество неорганической соли. [c.113]

Согласно современным представлениям о протекании реакций замещения парафинов при окислении индивидуальных высших углеводородов должна получаться эквимолярная смесь всех теоретически возможных жирных. кислот. Правда, при этовд следует соблюдать два условия. Во-первых, кислород должен в одинаковой степени реагировать (образовывать гидроперекись) со -всеми метилен01выми группами углеводорода, не оказывая ни одной из них предпочтения. Во-вторых, образовавшиеся жирные кислоты не должны подвергаться дальнейшему окислению. [c.580]

В другом случае спирты предварительно отделяли от кетонов (выполнено двумя различными экспериментатор-ами 61 и В2). Обе кетонные фракции после восстановления литийалюминийгидридом дали две смеси спиртов (А1-ЬА2). Сравнение инфракрасных спектров этих продуктов со спектром эквимолярной с.меси чистых деканолов приведено в табл. 150. [c.586]

При ввадении в реакцию эквимолярных количеств обоих газов конверсия достигает 93%, причем пропилен реагирует легче, чем бутилен. Полученная смесь состоит на 40—45% из гептенов, на 10— 15% из октенов и других олефинов. Гептеновая фракция содержит в основном 2,3-днметилпентен. В 1 ч на 1 л катализатора образуется 1040 см полимерного продукта [129]. [c.238]

Пример VIII.2. Насыщенный в жидком состоянии эквимолярный раствор четырех нормальных углеводородов — гексана, гептана, октана и нонана — подвергается ректификации в орошаемой отгонной колонне. [c.368]

Пример VIII.5. Эквимолярная смесь тех же углеводородов подвергается разделению в укрепляющей колонне. Назначается содержание гексана в нижнем продукте a дJ = a rpi=0,0400 и нонана в верхнем уд =0,0100. Относительные летучести компонентов исходной смеси и составы ее равновесных фаз в точке начала конденсации io=133 °С приведены в табл. VIII.6, [c.379]

Это и есть хорошо известный закон Фика. Его используют для определения коэффициента диффузии в условиях массоотдачи, эквимолярной в противоположных направлениях. [c.65]

Пусть рассматривается эквимолярный переход низкокипящего компонента из яшдкой в паровую среду и высококипящего — в обратном направлении. Число молей Са диффундирующего комнонента на единицу межфазовой поверхности в единицу времени найдется по (11.15) подстановкой фиктивной толщины бе пограничного слоя вместо реальной толщины X (рис. 11.2) [c.72]

В таких системах можно индуцировать взрывы, используя добавки, которые часто называют сенсибилизаторами. Так, Ашмор [15] показал, что добавление N0 (0,5 мм рт. ст.) к эквимолярной смеси Н2 4- I2 (50 мм рт. ст.) понижает критическую температуру взрыва с 400 до 270°. Однако в этом случае взрыв также является теиловым взрывом, и было показано, что понижение температуры взрыва вызвано увеличением концентрации атомов С1, а не изменением цепного механизма. Это увеличение концентрации атомов С1 было вызвано заменой медленной начальной реакции с высокой энергией активации М + I2 2С1 + М ( > 57 ккал) на реакцию N0 -f I2 NO I + С1, характеризующуюся намного более низкой энергией активации Е 22 ккал). [c.382]

Жен. Диффузия в двух направлениях имеет место тогда, когда молекулы двух разных веществ диффундируют в противоположных направлениях. Если числа молей обоих диффундирующих веществ одинаковы, то процесс называется эквимолярной, противоположно направленной диффузией двух компонентов. Мольная скорость та- кого процесса определяется уравнением [c.245]

Показано [617], что при взаимодействии третичного амина, олефина и хлороформа (2 ч, 50°С) в отсутствие гидроксида натрия не образуется аддуктов дихлоркарбена. Далее, не наблюдалось также какой-либо реакции при продолжительном кипячении три-н-пропиламина и хлороформа [447]. Кимура и сотр. [623] считают, что А переносит дихлоркарбен к олефину. Однако Макоша [433] показал, что образование А не является обратимым при взаимодействии эквимолярных количеств третичного амина и хлороформа со стиролом и NaOH не образуется аддукт дихлоркарбена со стиролом. Макоша считает, что при нормальных условиях (при избытке хлороформа) А де-протонирует хлороформ с образованием ионной пары В, которая затем может переносить ССЬ с образованием С. Затем С разлагается на хлороформ и амин, и цикл может начаться снова [433]. [c.325]

При использовании ЫА1Н4 прибавление эквимолярного количества А полностью подавляет восстановление. Добавление иодида лития или натрия полностью возвращает системе восстанавливающую способность. Из этого можно сделать вывод, что роль ионов металла чрезвычайно велика. Однако вполне [c.365]

Условия А эквимолярные количества КОз, дициклогексано-18-крауна-б, субстрата в бензоле 3—6 ч при комнатной температуре. Условия Б 3,33 ммоля субстрата, 10 ммолей КО , 1 ммоль 18-крауна-б в 20 мл сухого ДМСО 1,5—3 ч при комнатной температуре. Условия В 4 экв. КОг и 4 экв. 18-крауна-б в смеси ДМСО/ДМЭ при комнатной температуре. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология