Динитробензолы, получение

Какие примеси содержит л-динитробензол, полученный при нитровании нитробензола [c.341]

Получение динитробензола. Изучение изомерного состава динитробензола, полученного нитрованием нитробензола азотной кислотой в избытке серной кислоты показало, что при повыщении температуры реакции от О до 40 °С содержание о- и п-динитро-бензолов возрастает соответственно с 4,75 и 1,39% до 6,74 и 2,35% [123]. Скорость- нитрования нитробензола нитрующей смесью в 6-10 раз ниже, чем бензола [124]. [c.1755]

При нитровании нитробензола в присутствии окиси ртути получено 26% о- и 24% ж-динитробензола. о-Динитробензол получен [c.1756]

Г-Хлор-2,6-Дйнитробензол был лолучен из 2,6-динитроанилина по реакции Зандмейера , а также из смеси изомеров (среди которых преобладает 1-хлор-2,4-динитробензол), полученных нитрованием о-нитрохлорбензола - . [c.533]

Таким образом при низких температурах можно получить технический динитробензол с содержанием 5—6% о- и р-изомеров. Как указывает Вилер, при нитровании при низких температурах не об )азуются красящие вещества, загрязняющие обычно динитробензол, полученный нитрованием при высоких температурах. [c.215]

Технический динитробензол, полученный при нитровании серноазотной кислотной смесью с Ф = 86 при 75—80 °С, состоит из трех изомеров (%) [14, 15] , [c.248]

При нитровании нитробензола в присутствии окиси ртути получено 26% о- и 24% ж-динитробензола. о-Динитробензол получен о выходом в 91% при действии концентрированной азотной кислоты из о-нитрофенилмеркурихлорида [127]. [c.1756]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.32 , c.33 , c.84 , c.86 , c.143 , c.348 , c.404 , c.453 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.32 , c.33 , c.84 , c.86 , c.143 , c.348 , c.404 , c.453 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология