Динитроанилины

Получение динитрохлорбензолов требует значительно более жестких условий — концентрации отработанной кислоты.82—85 % и избытка азотной кислоты до 10 % против теоретически необходимого. При этом получается 1,3-динитро-4-хлорбензол с заметным содержанием 1,3-динитро-2-хлорбензола и небольшой примесью 1,2-динитро-4-хлорбензола, образующегося преимущественно из л1-нитрохлорбензола. Примеси легко удаляются нз 1,3-динитро-4-хлорбензола промыванием -органическими растворителями. Продукт в больших количествах используется для синтеза красителей и 2,4-динитроанилина, [c.93]

При нитровании л-нитроанилина в качестве главного продукта реакции получен 3,4-динитроанилин. Объясните течение этой реакции, применяя резонансные структуры 0-комплекса. [c.87]

Как нужно проводить диазотирование ароматических аминов, обладающих малой основностью, например п-нитроанилина, 2,4-динитроанилина [c.139]

В случае менее реакционноспособных аминов, например дифениламина или 2,4-динитроанилина, ацетилирование уксусным ангидридом следует проводить в присутствии кислотного катализатора, капли серной или другой сильной кислоты таким образом, чтобы не происходило осмоления. [c.390]

Замещение атома хлора аминогруппой в 2,4-динитрохлорбензоле при котором образуется 2,4-динитроанилин, и в З-нитро-6-хлор-бензолсульфокислоте с получением 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты проходит при действии водного аммиака уже при 120 °С [c.190]

Осуществите превращения а) толуол —2,4-диамино-толуол б) хлорбензол —> 2,4-динитроанилин в) нитробензол — [c.155]

Какое соединение получается при восстановлении 2,4-динитроанилина сульфидом аммония в водно-спиртовом растворе при 50 С [c.309]

Какие указанные ниже условия наиболее приемлемы для диазотирования 2,4-диметиланилина и 2,4-динитроанилина [c.161]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

Соосаждением называют увеличение веществ осадком в момент его образования. Таким образом, соосаждение это распределение концентрируемого компонента между твердой и жидкой фазами (Т—Ж). Малорастворимые соединения с которыми соосаждаются концентрируемые вещества, называют коллекторами. Коллекторы могут быть неорганическими (карбонат кальция, сульфиды тяжелых металлов, гидроксиды алюминия, железа, титана и др.) и органическими (8-оксихинолин, 2,4-динитроанилин, нафталин, оксифенилфлуорон и др.). [c.313]

Диазотирование слабоосновных аминов, таких, как 2,4-динитроанилин, аминоантрахиноны, не удается провести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной серной кислоте действием нитрозилсульфата. Последний получают растворением нитрита натрия в концентрированной серной кислоте при нагревании [c.249]

Какое образуется соединение, если 18,3 кг 2,4-динитроанилина в 50 мл 90 %-иой уксусной кислоты обработать 32 кг брома [c.115]

Рис, 62. ИК-Спектр 2,4-динитроанилина (пленка) [c.233]

Хлор-2-нитроаннлин -1.03 2-Бром-4, 6-динитроанилин —6.68 [c.232]

Дополнительный эффект снижения основности при введении заместителя в орто-положени частично обусловлен малым расстоянием, на котором действует индуктивный эффект, а частично— прямым взаимодействием — как пространственным, так и за счет образования водородных связей с ЫНг-группой (ср. случай орто-замещенных бензойных кислот, стр. 80). о-Нитроанилин является настолько слабым основанием, что его соли легко гидролизуются в водном растворе, тогда как 2,4-динитроанилин не растворим в водных кислотах, а 2,4,6-тринитроанилин уже напоминает амид (он носит название пикрамида и легко гидролизуется до пикриновой кислоты). [c.88]

Предложите способы, синтеза а) 2,4-динитроанилина, б) 4-бромбензил-иденхлорида, в) п члорбензилового спирта. [c.236]

При нагревании уксуснокислого раствора 3,4-динитроанилина с концентрированной соляной кислотой образуется хлорид З-нитро-4-хлорбензолдиазония. Предложите схему превращений 3,4-динитроанилина в этих условиях. [c.252]

Гербициды — препараты для борьбы с сорнжами. Это феноксикислоты, производные бензойной кислоты, динитроанилины, динитрофенолы, галогенфенолы, м югие гетероциклические соединения. [c.524]

Стехиометрически рассчитанное количество нитрита натрия медленно вводят в 35—40-кратное количество концентрировацной серной кислоты температура при этом не должна превышать 10°/ Затем смесь, прл перемешивании, нагревают до 70° и охлаждают до комнатной температуры. К охлажденному раствору добавляют соответствующее количество динитроанилина и перемешивают до тех пор, пока взятая проба при выливании в воду со льдом не перестанет давать осадок свободного амина. Раствор выливают на лед, причем количество его должно быть подобрано с таким расчетом, чтобы конечная концентрация кислоты составляла около 25%. При пользовании менее концентрированной кислотой может произойти замещение нитрогруппы гидроксилом. Затем жидкость отфильтровывают от небольшого количества образовавшегося осадка. Полученный таким образом раствор необходимо тотчас же подвергать дальнейшей переработке. [c.456]

Динитроанилин (2,4-динитрофениламин) — желтое кристаллическое вещество с т. пл. 178—179 °С, трудно растворим в горячей воде, умеренно —в спирте, хорошо —в ацетоне, амидных растворителях. [c.232]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.190 , c.338 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.14 , c.46 , c.294 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.227 , c.305 , c.396 , c.534 , c.561 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.190 , c.338 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.14 , c.46 , c.294 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.308 , c.311 , c.375 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.78 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.258 , c.261 , c.311 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология