Нитробензол нитрование

Получение нитробензола нитрованием бензола азотной кислотой. [c.183]

В реакции, обратной реакции нитрования, нитробензол протонируется [реакция, обратная реакции (2)] и образуется карбониевый ион I. Однако последний не отличается, конечно, от иона I, образующегося при нитровании, и поэтому превращается аналогичным образом, т. е. дает снова нитробензол. Нитрование не является обратимым процессом. [c.671]

В случае ацетофенона сравнение резонансных структур переходного состояния атаки жета-положения с резонансными структурами атак орто-и пара-положений указывает, что замещение в лета-положение более предпочтительно. Карбонильные соединения нитруются при температурах значительно более низких, чем нитробензол. Нитрование ацетофенона проводят [c.26]

Органическими продуктами люди пользуются уже многие тысячи лет. Однако производство синтетических органических веществ возникло только в XIX в., когда потребовались в больших количествах красители, и притом более дешевые и более доступные, чем натурал >ные, завозимые в Европу из Индии и других далеких стран. На помощь пришла только что народившаяся органическая химия. Получение нитробензола нитрованием бензола, получение анилина восстановлением нитробензола, синтез анилиновых красителей —вот первые шаги промышленного органического синтеза. [c.186]

При промышленном получении нитробензола нитрование бензола производят на установках периодического и непрерывного действия выход нитробензола достигает 98%. [c.31]

Нитрование бензола до нитробензола Нитрование нитробензола до дини тробензола. ........ [c.92]

Из анализа данных можно видеть, что при малых количествах азотной кислоты, особенно при 0,5 моля, а также при 1 моле на 1 моль нитробензола процесс нитрования протекает очень медленно. Значительно возрастает скорость нитрования в смеси с мольным отношением нитробензола и азотной кислоты 1 2 и особенно сильно в смесях 1 3 и 1 4, хотя на первый взгляд казалось бы, что в системах с избытком нитробензола нитрование должно протекать быстрее. Опытные данные показали противоположное. [c.308]

Нитробензол Нитрование проводить в вытяжном шкафу [c.100]

Очень большое практическое значение имеет процесс получения нитробензола. Нитрование бензола может быть осуществлено на установках периодического и непрерывного действия. Периодический способ нитрования бензола заключается в следующем. В нитратор загружают бензол и лри размешивании и охлаждении водой к нему постепенно добавляют нитрующую смесь в количестве, соответствующем 0,95—1,01 моль азотной кислоты на 1 моль бензола. Скорость подачи нитрующей смеси регулируют так, чтобы температура реакционной массы поддерживалась Б интервале 40—50° С. Концентрация отработанной кислоты должна быть не ниже 69%. По окончании реакции кислый нитробензол отделяют от отработанной кислоты, промывают водой и нейтрализуют аммиачной водой. К отработанной кислоте добавляют меланж и полученную нитрующую смесь используют для следующей операции нитрования. [c.62]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.112 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.49 , c.143 , c.157 , c.158 , c.159 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.486 , c.487 , c.501 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.67 , c.140 , c.143 , c.147 , c.153 , c.155 , c.156 , c.158 , c.162 , c.171 , c.172 , c.173 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.116 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.79 , c.81 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.67 , c.140 , c.143 , c.147 , c.153 , c.155 , c.156 , c.158 , c.162 , c.171 , c.172 , c.173 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.88 , c.227 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.112 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.130 , c.301 , c.302 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.116 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.299 , c.308 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.49 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.228 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.63 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.121 , c.123 , c.130 , c.134 , c.140 , c.146 , c.147 , c.149 , c.156 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.550 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология