Динитробензол технический

Динитробензол технический — гранулы от светло-желтого до желтого цвета. [c.21]

Нитробензол. Технический нитробензол может содержать динитробензол н другие примеси. Нитробензол горюч г. вспышки 90°. [c.67]

Этой реакцией пользуются в производстве для удаления о- и р-изо-меров из технического динитробензола для получения чистого ти-ди-нитробензола. [c.205]

Технические требования к динитробензолу [c.216]

Технические условия на динитробензол для приготовления т-нитроанилина и лп-фенилендиамина [c.217]

Обоснование технических требований к динитро-бензолу. Взрывчатые свойства о- и /)-динитро бензола практически не отличаются от таковых т-динитробензола, и с этой точки зрения их присутствие не отразилось бы отрицательно на качестве динит-ро-бензола. Но их присутствие влияет на физические свойства динитробензола, изготовляемых из него смешением с другими нитросоединениями сплавов, а также смесей с аммиачной селитрой. Вследствие образования низкоплавкой эвтектики здесь возможна течь из снаряженных этими составами боеприпасов соответственно и здесь применимо целиком сказанное по вопросу о влиянии изомеров на качество тротила. Поэтому установлены минимальные значения допустимых температур затвердевания, содержания т-динитробензола а также введена проба на маслянистость. [c.217]

Нитробензол. Технический продукт может содержать динитробензол. Нитробензол очищают перегонкой с водяным паром. Отделенный от воды дистиллят сушат хлоридом кальция и перегоняют. [c.76]

При любом методе очистки технического ДНБ обычно получают продукт с температурой застывания 89—90°С (температура застывания технического ДНБ после -нитрования 81—82 С, а температура застывания чистого ДНБ 90,7—91,4°С). Более полная очистка может быть достигнута при повышении температуры щелочной или сульфитной обработки за счет резкого снижения выхода ж-динитробензола (при 70 °С с сульфитом реагирует ж-динитробензол, причем в конечном счете образуются ж-нитроанилин, его сульфокислота и сульфокислота и-нитрофенола). [c.133]

Технический /и-динитробензол с точкой затвердевания 80° содержит приблизительно 6,5 /о орто- и 1,5 /q пара-динитробензола. [c.626]

Процесс восстановления сернистыми солями находит довольно широкое применение в промышленности в случае необходимости восстановить до амина лишь одну нитрогруппу из нескольких имеющихся в нитросоединении. Типичным примером частичного восстановления нитросоединений, проводимого обычно при 40—60° в водном растворе щелочного сульфида, может служить получение технически важного 3-нитроанилина из 1,3-динитробензола [c.231]

Выше (гл. 1П, стр. 178) приведен пример практического использования этой реакции для очистки технического динитробензола. [c.273]

Содержание л -динитробензола в техническом продукте определяют путем восстановления ж-динитробензола цинковой пылью и последующего титрования образовавшегося при восстановлении л<-фенилендиамина методом сочетания с диазобензолом в уксуснокислой среде. [c.287]

Методика определения. Навеску технического динитробензола (около 4,5 г) помещают в коническую колбу емкостью 1000 мл и растворяют в 300 м.л этилового спирта. К раствору прибавляют 300 мл разбавленной (1 3) соляной кислоты и постепенно, в течение —2 час., вносят порциями 30—35 г цинковой пыли. После этого добавляют еще 20—25 мл концентрированной соляной кислоты и 5—Юг цинковой пыли до полного обесцвечивания раствора. [c.288]

Динитробензол. Нитрованием мононитробензола серно-азотной кислотной смесью получают технический динитробензол [c.248]

Для получения технически чистого динитробензола его очищают сульфитом натрия. Отличительной особенностью сульфитной очистки динитробензола является то, что сульфит натрия уже при 79 °С взаимодействует со всеми тремя изомерами со значительной скоростью, переводя их в растворимые в воде натриевые соли о- и п-нитробензолсульфокислоты, а мета-изомер — в комплекс. Это делает невозможной очистку динитробензола в расплавленном со- [c.266]

М-Динитробензол С,Н, (N0,), — кристаллическое вещество, слабо-желтого цвета, служит для получения важных в техническом отношении диаминов (стр. 289). [c.278]

Обнаружению ронгалита с помощью 1,4-динитробензола не мешают сульфит и тиосульфат, всегда содержащиеся в виде примеси в технических продуктах. Однако сульфид мешает выполнению реакции, так как дает с реагентом оранжевое окрашивание. Это препятствие можно устранить взбалтыванием раствора ронгалита с небольшим количеством карбоната свинца. После отделения PbS фильтрацией для реакции берут каплю фильтрата. [c.637]

N02 Технический продукт представляет собой гранулы желтого цвета. Динитробензол очень ядовит] [c.335]

Типичным примером процесса частичного восстановления полинитросоединения, проводимого обычно при нагревании до 40—60° с водным раствором сульфида, может служить получение технически важного 3-нитроанилина из 1,3-динитробензола. [c.28]

Нитробензол является очень хорошим растворителем для многих трудно растворимых органических соединений, однако проявляет слабые окислительные свойства. Технический продукт может содержать динитробензол. Нитробензол Ъчищают перегонкой с водя ым паром. Отделенный от воды дистиллят сушат хлористым кальцием и перегоняют. Чистое вещество кипит при 210,9°/760 мм рт, ст. [c.160]

Цель нитрования—замена одного или нескольких водородных атомов ароматического ядра посредством группы, соотв. групп, нитро N0. . Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и чрезвычайной важности некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ военного значения (тринитротолуол, динитробензол, тринитрофенол, динитро- и полинитронафталины, тетранитро-метиланилин и пр.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.43]

Таким образом при низких температурах можно получить технический динитробензол с содержанием 5—6% о- и р-изомеров. Как указывает Вилер, при нитровании при низких температурах не об )азуются красящие вещества, загрязняющие обычно динитробензол, полученный нитрованием при высоких температурах. [c.215]

Обоснование требований технических условий на динитробензол для анилинокра- очной промышленности. При содержании о- и р-ди-нитробензола в продукте, применяемом для приготовления т-нп тро анилина или т-фенилендиамина, уменьшается выход как аминов, так и красителей. Например, при применении сырого (неочищенного) динитробензола, содержащего до 15% о- и р-изомера, выход т-нитроанилина уменьшается на 30—35%. При применении т-фенилендиамина (полученного из неочищенного динитробензола), содержащего небольшие примеси о- и р-изомеров, выход красителя сильно уменьшается (например, выход анил-коричневого ДЗГ падает на 30%, анил-черного Е — на 10%). [c.218]

Динитрохлорбензол технический, 1-хлор-2,4-динитробензол, СдНз(Ы0.2)2С1,—однородный кристаллический продукт от желтого до светло-коричневого цвета. Ядовит. Получают нитрованием хлорбензола. [c.317]

Методы определения орто- и пара-изомеров в техническом динитробензоле разработаны Г. И. Острожинской и В. М. Красовой [c.178]

Б. И. К и сси к, Э. М. Элисберг, И. Я- М я к о н ь к и х. Колориметрический анализ динитробензола на содержание изомеров. Научно-технический бюллетень Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева, № 5—6, 9 (1942). [c.289]

Технический динитробензол, полученный при нитровании серноазотной кислотной смесью с Ф = 86 при 75—80 °С, состоит из трех изомеров (%) [14, 15] , [c.248]

Одним из возможных путей утилизации отработанных сернокислых растворов является их использование для разложения фосфатов при производстве фосфорных удобрений без предварительной очистки. Такие исследования были выполнены в НИУИФ в лабораторном масштабе [273]. При этом использовали отработанную серную кислоту процессов производства динитронафталина и динитробензола, сулъфанола, волокна Ок-салон , катионита КУ-2, метаксилола, винилхлорида, фталоциа-нидовых красителей. Из 11 образцов 7 оказались пригодными жля получения суперфосфата, после увеличения концентрация отработанных кислот или смешения их с технической серной кислотой в соотношении 1 3. [c.190]

Для получения чистых препаратов технические продукты не-рекристаллизовывают из метилового спирта или, лучше, из смеси равных количеств метилового спирта и бензола. Перекристаллизацию 1,2,4-трихлор-3,5-динитробензола проводят до получения продукта, имеющего температуру плавления не ниже 103°. Температура плавления чистого 1,2,4-трихлор-5-нитробензола равна 57°, 1,2,4-трихлор-3,5-динитротрихлорбензола 103,5°. [c.119]

М. С. Рождественский и Б. П. Ершов подробно описали метод щелочной очистки ж-динитробензола, основанный на том, что при кипячении с раствором ЫаОН о- и м-динитробензолы превращаются в растворимые в воде нитрофеноляты. Авторы нагревали в течение 3—4 ч технический ДНБ, содержащий 91% МДНБ, 6,3% ОДНБ и 2,7% ПДНБ в 5—10%-ном растворе НаОН. После очистки был выделен продукт, содержащий около 1 % о-изомера и следы п-динитробензола. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология