Динитробутан, конденсация формальдегидом

Конденсация 1,4-динитробутана с водным формальдегидом в присутствии окиси кальция [183] или Wofatit SBW [185] приводит к тетролу — 2,5-динитро-2,5-диметилолгександиолу-1,6 с выходом 80—86%. Конденсация формальдегида с 1,4-динитробутаном и другими а,со-динитроалканами была изучена более подробно [186]. При мольном соотношении формальдегида и 1,4-динитробутана, равном 6 1, в присутствии NaOH образуется с выходом 91% [c.69]

Динитроалканы могут вступать в реакцию конденсации с формальдегидом как по одной, так и по двум нитрометильным группам. Так, например, 1,4-динитробутан конденсируется с образованием [c.38]

Из алифатических альдегидов с 1,4-динитробутаном был сконденсирован формальдегид. Для предотвращения образования тет-рола, являющегося единственным продуктом конденсации первичного динитроалкана с формальдегидом и последующего отщепления метилольных групп был использован не свободный 1,4-динитробутан, а его динатриевая соль и параформ. Образовавшийся гликоль (1а) через диацетат превращается в 2,5-динитрогекса-диен-1, 5 (I) [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология