Диацетат

В ледяной уксусной кислоте с 2% серной кислоты двойная связь винила также реагирует с формальдегидом [22], но при этом основным продуктом является диацетат [34] [c.383]

Поведение сополимеров, содержащих гидрофильные и гидрофобные группы, характеризуется хорошим набуханием, что увеличивает проницаемость, но набухание ограничено, что предотвращает полное растворение полимерной мембраны в растворителе. С этой точки зрения гидрофобные группы являются как бы сшивающими мостиками между соседними звеньями. Эти мостики могут иметь форму гидрофобных кристаллитов в аморфной массе гидрофильного вещества (как в случае сополимера полиэфиров окисей полиэтилена) или вызывать возникновение межмолекулярных сил типа диполь — диполь (как в случае диацетата целлюлозы). [c.69]

При обработке натриевой соли уксусным ангидридом отщепляется бисульфит натрия и получается диацетат исходного соединения [351]. Нагревание свободной кислоты до 95 также ведет к отщеплению сульфогруппы и выделению двуокиси серы и воды. [c.163]

В полузаводском масштабе был также исследован процесс получения дивинила из 2,3-бутандиола, образующегося при брожении мелассы. Сам 2,3-бутандиол дегидратируется в метилэтилкетон, однако его диацетат при [c.220]

Лангенбек и Боллов гидрировали таким образом 2-нитропропан-диол-(1,3) в аминосоединение, которое затем в форме диацетата с 40%-ным выходом при обработке нитритом натрия можно перевести в диацетин (1,3-диацетилглицерин) [185Ь]. [c.336]

Для окисления под давлением рекомендуются нитрилы, например ацетонитрил [47] (при 200 °С и 51 кгс/см выход окиси пропилена составляет 18%). При использовании в качестве растворителей по-лиацилированных сложных эфиров, например пропиленгликоль-диацетата, конверсия через 5 мин достигает 20% при этом получается смесь следующего состава (в мол. %) [c.79]

Лучшим методом приготовления диенов является обычно пиролиз диацетатов. Изопрен же легко может быть нолучен дегидратацией [c.413]

Реакция олефипов с формальдегидом известна со времени открытия ее Припсем в 1919 г. [37]. Это весьма общая реакция она может быть осуществлена в ледяной уксусной кислоте при добавлении серной кислоты, в умеренно разбавленной сернокислотной среде и при помощи гидратированного трехфтористого бора. Реакция идет также при нагревании нараформальдегида с олефипом при 150—230°. Как отмечено Принсам, при проведении реакции в уксусной кислоте, содержащей серную кислоту, основными продуктами являются диацетат 1,3-диола и циклический фор-маль [c.382]

Реакция с этиленом при 60—70° идет медленно и не доходит до конца давая в основном диацетат 1,3-пропандиола. При 130—140° и под давлением 50 ат в смеси уксусной и серной кислот этилен дает диацетат 1,3-пропандиола и триацетат СНд = С(СН20Н)з [31]. При реакции с пропиленом третьим продуктом было так называемое тетрагидропирановое производное, [c.383]

Прп кипяченяи сурика с безводной уксусной кислотой образуются тетраацетат и диацетат свинца [c.384]

Растворителями служат метиленхлорид или уксусная кислота. Этот метод применяют преимущественно для получения ацетонрастворимого ацетата целлюлозы (вторичный ацетат, диацетат), содержащего 50—60% связанной уксусной кислоты. [c.97]

Проще получать бутандиол из бутадиена-1,3, который при ацет-оксилировании дает главным образом диацетат бутендиола-1,4 [c.454]

Получаемый продукт состоит из 607о диацетата, 35% моноацетата и 5% этиленгликоля с общей селективностью их образования 97%. Катализаторами являются смесь хлоридов палладия и меди, нитрат палладия и особенно ТеОг, промотированный соединениями брома. Сиитез ведут при 160 °С и 2,8 МПа с 60%-ной степенью конверсии этилена и циркуляцией непревращенных газов. Вторая стадия заключается в гидролизе полученной смеси водой при ПО—130°С, когда вырабатывают уксусную кислоту, направляемую на рециркуляцию, и этиленгликоль. При этом суммарный выход этиленгликоля достигает 94% по этилену, что значительно превосходит традиционный способ синтеза. Сообщается о пуске крупных установок производства этиленгликоля по этому методу, но надежных данных по технологии и экономике производства пока нет. [c.454]

Метана мидии, амино-Метандикарбоновая к-та Метандиол, 2-фурил-диацетат Метандисульфокислота Метаниловая к-та [c.786]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология