Формальдегид конденсации

При взаимодействии последнего с диметилсульфоксидом образуется формальдегид, конденсация которого с первичными амидами в присутствии серной кислоты приводит к бис-амидам. Использование в этой реакции ариловых эфиров циановой кислоты (вместо нитрилов) позволяет осуществить синтез уже при комнатной тем- [c.291]

Метилацетат. формальдегид Конденсация с об Метилакрилат, HjO разованием С—С-связи Щелочноземельный алюмосиликат, содержащий Mg, Са, Sr или Ва I бар, 375—390° С. Выход от 74 до 96% (в зависимости от катализатора и условий реакции) [191] [c.138]

В дальнейшем исследователи развили метод Джуда. Каспер (IP5) получал катионитовые мембраны, импрегнируя саран кислыми водными смесями, содержащими сульфированный фенол или сульфированный резорцин, или и то, и другое вместе, а также и формальдегид. Конденсация проводилась на ткани путем нагрева сарана, помещенного между двумя стеклянными пластинками, при, температуре 85° С в течение 3 ч в печи, в которой воздух был насыщен водяными парами. Такие же конденсационные реагенты [c.135]

Сначала следует получить, как указано в примере 48, а-тиофенальдегид, восстановить его по Кижнеру в а-метилтиофен, который сконденсировать с формальдегидом (конденсация пройдет в а-положение) [c.285]

Из реакций конденсации с выделением воды наибольшее значение имеют реакции с формальдегидом. Конденсация формальдегида с ароматическими соединениями для простейшего случая может быть изображена следующей схемой [c.301]

НЫЙ раствор 1,2 кг 1,3,5-резорциловой кислоты. Смесь нагревают при кипении в течение 1 часа. Затем после охлаждения до 55° щелочной раствор резорциловой кислоты конденсируется с 1,13 кг 30-процентного раствора формальдегида. Конденсация с формальдегидом проводится в щелочной среде, для чего в реакционную смесь вводят едкий натр. [c.60]

Благодаря значительному избытку формальдегида конденсация продолжается до образования длинных цепей, которые, связываясь между собой с помощью метиленовых мостиков в пространственную сетку, образуют прочный смоляной гель. [c.67]

В работе [77] описано получение аспартама реакцией М-замещенной аспарагиновой кислоты с формальдегидом, конденсацией образующихся оксазолидинонов с ь-фенилалани-ном и выделением целевого продукта при удалении защитной группы (схема 3.18). [c.93]

Технология получения смол из отработанного карбамида конденсацией с формальдегидом. Конденсация карбамида, полученного в процессе регенерацрш с формальдегидом, является основным процессом в производстве карбамидных смол. Процесс может проводился при 25 — [c.212]

Применение препаратов, повышающих совместимость фунгицида с пластической массой. По данным химической фирмы Монтано [23], можно улучшить совместимость 8-оксихинолината меди с поливинилхлоридными пластическими массами путем добавления к обрабатываемой смеси продукта конденсации толуолсульфон-амида с формальдегидом (конденсация протекает лучше всего нри молярном соотношении 1 1). Это вещество вместе с соответствующим количеством синтетической смолы, пластификаторов и 8-оксихинолината меди основательно перемешивается, смесь перетирается 5 мин при 160° С, а затем прессуется при этой же температуре. Рецептуры фунгистатических смесей, не обнаруживающих несовместимости фунгицида с пластической массой, приведены в табл. 33. [c.126]

В ряде патентов приводятся различные рецепты и композиции смол, полученных конденсацией дициандиамида с формальдегидом конденсацией меламина, мочевины, дициандиамида, гуанидина или их смесей с СНгО о- , взаимодействием эквимолекулярных количеств ЫНгСНгСНгОН и (СНгО) , конденсацией гидразина, гексаметилендиамина и других аминов с различными ди- и полиальдегидами, а также с а,р-ненасыщенными альдегидами Следует отметить, что высшие альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны с функциональными группами и а,р-не-насыщенные альдегиды и кетоны приобретают все большее значение в качестве исходных веществ для синтеза полиаминов. [c.349]

Первоначальный метод получения литых фенопластов, названных карболитами, заключался в двухфазной конденсации. В начальной стадии конденсации на 2 моля фенола добавлялся 1 моль формальдегида. Конденсация проходила в присутствии значительного количества нефтяных сульфокислот, известных под названием контакт . Полученная при этом новолачная смола, после обезвоживания нагреванием, смешивалась на холоду с формальдегидом в дополнительном количестве, необходимом для. образования термореактивной смолы. В присутствии нефтяных сульфокислот, обладающих высокими эмульгирующими свойствами, дополнительное количество водного формалина хорошо совмещается с новолачной смолой. Вторая стадия конденсации, заканчивающаяся отверждением, проходила сначала при комнатной температуре, а затем при постепенном нагревании на водяной байе. Положительные результаты давало литье. -под давлением, в медных формах. Описанный метод имел специфическое значение при получении карболитов из технических крезолов. [c.52]

Все перечисленные альдегиды могут быть использованы для получения термоплавких смол самостоятельно, без формальдегида. Для получения же термореактивных смол, дающих при отверждении с наполнителями или в чистом виде механически прочные феноиласты, требуется участие в конденсации формальдегида. Конденсация уксусного, масляного и бензойного альдегидов ведется в присутствии кислот и приводит к получению плавких и растворимых смол. Она Jйoжeт быть представлена схемой [c.191]

Митташ и Рамштеттер считают, что для получения литых прозрачных смол на 1 моль мочевины нужно брать не менее 2,4 моля формальдегида. Конденсация проходит в кислой среде в присутствии буферных солей, как например, кислого щавелевокислого калия, однонатриевой и двунатриевой соли ортофосфорной кислоты, лимоннонатриевой соли и лимонной, кислоты, поддерживающих pH в пределах 4—7. Удаление воды происходит при нагревании под вакуумом при температуре ниже 50°, отверждение же смолы — при 60—80°. [c.230]

В связи с изложенным перед нами встала задача выбора такого метода синтеза алюминона, который бы исключил образование побочных продуктов. Наиболее перспективным оказался двухстаднйный способ синтеза реактива с применением вместо формальдегида триоксана последний в безводной среде при нагревании с кислотой постепенно выделяет формальдегид, конденсация которого с салициловой кислотой в этом случае (в отличие от параформа) протекает без образования побочных продуктов полимеризации. Опыты подтвердили преимущество указанного способа. Исследование окисления продукта конденсации метилендисалициловой кислоты с салициловой кислотой показало, что двухступенчатое окисление нитрозилсерной кислотой гарантирует перевод всего лейкосоединения в ауринтрикарбоновую кислоту. [c.22]

Своеобразная формальдегидиая конденсация, в которой, кроме формальдегида, участвует, с одной стороны, амин или фенол (одно- или многоатомный), а с другой— ароматическое гидроксиламинозамещенное, играющее в этом случае роль окислителя, приводит к образованию соответственно амино- п оксипроизводных [c.711]

Формальдегидиая конденсация в применении к фенолам имеет большое практическое значение для получения ценных фенолоформальдегидных искусственных смол и пластических масс. В их строении участвуют СНг-группы, связанные с ароматическими ядрами фенола 23. [c.716]

Формальдегидиая конденсация может иметь значение для получения хлористого бензила и его замещенных в ядре. [c.717]

Изготовление меламино-формальдегидных пресспорошков складывается из след, операций 1) приготовления водного конденсата смолы 2) смешения конденсата с наполнителем — целлюлозой или древесной мукой (используются также и минеральные наполнители), ускорителел и красителем 3) супска массы 4) вальцевание с целью улучшения однородности массы 5) размол, просев. Наряду с чистыми меламино-формальдегидными прессматериалами производят прессматериалы на основе совместной моче-вино-меламиновой конденсации с формальдегидом. Конденсация производится в нейтральной среде при 75-95°. [c.96]

Эта реакция похожа на конденсацию ацетальдегида с формальдегидом . Конденсации с другими оксосоединениями подобны альдольной [c.204]

VBR-800 риге phenoli resins — серия маслорастворимых немоднфициро-ванных смол на основе продуктов конденсации замещенных фенолов и формальдегида. Конденсацию проводят в присутствии кислотных или щелочных катализаторов. Применяются для быстросохнущих химически стойких защитных покрытий. (428, 1141) [c.236]

Получается из бензальдегидсульфоновой кислоты, фенола, резорцина и формальдегида. Конденсация в кислой среде. Сульфокислотный катионит содержит также оксигруппы. Имеет вид черновато-коричневых зерен размером 0,3—1,5 мм. Обменная емкость 2,5 мг-экв/г. При конденсации в щелочной среде получен вофатит К- Емкость 2,5 мг-экв/г [c.124]

Грегор и Белтцер [26] сообщили о полимерах, полученных из пирогаллола и формальдегида конденсацией с о-бензальдегид-сульфатом натрия и без него. Если в Смоле последнего типа молярное отношение трех компонентов 1 2,5 0,75, то при катализе основного типа в закрытой трубке образовывалась пористая быстродействующая смола. Эти смолы — твердые, черные вещества, стабильные по отношению к кислороду воздуха в кислой среде. Исследование их окисляющих и восстанавливающих свойств показало, что они устойчивы к слабым окислителям, но разлагаются [c.211]

Целью настоящего исследования являлось изыскание пути разделения смеси фенолов с углеводородами с получением из фенолов продукто1В формальдегидиой конденсации непосредственно в углеводородной среде. [c.250]

Органическая химия (1979) -- [ c.315 , c.316 , c.355 , c.357 , c.361 , c.362 , c.629 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.505 , c.517 , c.526 , c.527 , c.600 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.545 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.711 , c.715 , c.716 , c.752 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.505 , c.517 , c.526 , c.527 , c.600 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.711 , c.715 , c.716 , c.752 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.684 , c.687 , c.688 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.258 , c.261 , c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология