Параформ

Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) НСНО — бесцветный газ с острым раздражающим запахом, с температурой кипения -19,2°С, температурой плавления -118°С и плотностью (в жидком состоянии при -20°С) 0,815 т/м . С воздухом образует взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 5,5 и 34,7% объемн. Формальдегид хорошо растворим в воде, спиртах, ограниченно растворим в бензоле, эфире, хлороформе, не растворим в алифатических углеводородах. Легко полимеризу-ется, особенно при нагревании и в присутствии полярных примесей, образуя твердый полимер линейного строения (параформ) с оксиметиленовыми звеньями [c.294]

Процесс полимеризации обратим, поэтому параформ легко деполимеризуется под воздействием щелочных и кислотных реагентов, что используется на практике для хранения и транспортировки формальдегида. Токсичен, ПДК составляет 0,05 мг/м . [c.294]

Из водного раствора формальдегида с концентрацией более 25 % постепенно выпадает нерастворимый осадок — параформальдегид (параформ), имеющий структуру Н0(СН20) Н, где га = 8-н 12. Под воздействием кислот и щелочей из водного раствора выделяется полимер, называемый а-полиоксиметилеи, имеющий более высокую молекулярную массу, чем параформ и более низкое содержание воды. При действии на водный раствор формальдегида крепкой серной кислоты в осадок выпадает р-полиоксимети-лен, характеризующийся более четкой кристалличностью, чем а-форма. Свойства основных модификаций формальдегида приведены в табл. Зэ. [c.201]

Реактивы этил бромистый 10,9 г (0,1 моль) магний 2,4 г (0,1 моль) фенилацетилен 11 г (0,11 моль) параформ 6 г (0,2 моль) эфир абсолютный 30 мл, серная кислота 10—12 мл (1 моль/л) щелочь 10 мл (0,2 моль/л) эфир для экстракции 20—30 мл поташ прокаленный 2—3 г. [c.226]

С целью предотвращения образования параформа при транспортировке к водному раствору формальдегида добавляют 7—8% вес. метанола. [c.95]

Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал) СН2=0. Представляет собой бесцветное газообразное вещество с острым раздражающим запахом. Темп. кип. —19,2°С, темп, плавл. —92°С. Растворим в воде обычно используется в виде 33—40-процентного водного раствора, который называют формалином. При длительном стоянии водных растворов формальдегида, особенно при низких температурах, а также при упаривании в них осаждается белый осадок — полимер формальдегида (стр. 145) состава (СНаО) , который называют параформальдегидом (или параформом). Он представляет собой смесь ннзкомолекулярных полиформальдегидов с величиной п от 10 до 50. При нагревании до 140—160°С параформальдегид деполимеризуется и превращается в газообразный формальдегид процесс ускоряется в присутствии кислот. [c.150]

Параформ - - серная кислота -f нитрат калия Сульфат церия -f олеум То же [c.322]

Хлористый 4-(Р-бромэтил)бензил. В смесь из 655 г (3,54 моля) Р-бромэтилбензола (с1 1,3615 1,3550), 352 г (11,7 осново моля) параформа и 222 г (1,63 моля) безводного хлористого цинка пропускают газообразный хлористый водород. [c.61]

Получение безводного формальдегида представляет значительные экспериментальные трудности. Он может быть получен пиролизом сухого параформа. Однако в большинстве случаев нет необходимости иметь чистый газообразный формальдегид, так как параформ, вступая в реакцию с магнийорганическими соединениями, дает соответствующие первичные спирты с удовлетворительным выходом. [c.213]

Параформальдегид (параформ) Бесцветное аморфное вещество 300-3000 2-10 150—160 Субли- мируется — 1 200—300 [c.200]

Муравьиный и уксусный альдегиды способны образовывать линейные и циклические вещества. При этом муравьиный альдегид полимеризуется с предпочтительным образованием линейного полимерного продукта — параформа [c.133]

Первичные спирты получают взаимодействием магнийорганических соединений с формальдегидом, который часто вводят в реакцию в виде параформа [c.219]

Хлорметилирование сополимеров стирола можно проводить и методом Блана. По этому методу реакцию проводят в среде дихлорэтана. К набухшему полимеру добавляют параформ и хлористый цинк и пропускают в смесь хлористый водород. Таким путем можно достигнуть 65—85%-ного замещения в течение 14—15 час. Степень замещения зависит от набухаемости сополимера. Замещение атомов хлора аминогруппами можно проводить действием различных третичных аминов. Образующиеся нерастворимые четвертичные аммониевые основания применяют в качестве анионнтовых фильтров для извлечения анионов из растворов слабых кислот или солей. [c.528]

В лабораторий для получения мономерного формальдегида параформ или триоксан нагревают в токе азота [c.81]

Параформ может быть заменен газообразным формальдегидом или а-полиоксиметиленом. В лабораторных условиях разработан способ синтеза ди(Р-хлорэтил)формаля из параформа и газообразных окиси этилена и хлористого водорода при 16—20 °С в растворе этиленхлоргидрина. Выход ди(Р-хлорэтил)формаля по этому способу составляет 90—100 % в расчете на окись этилена. Формаль получается с чистотой 94—95 % примеси этиленхлоргидрина не должны превышать 5 %. Увеличение содержания этиленхлоргидрина приводит к нарушению процесса пол и конденсации ди(р-хлор-этил)формаля с полисульфидом натрия. [c.245]

Альдегиды могут вступать как в реакции линейной, так и циклической полимеризации. Так, нз формальдегида получают полимер, известный под названием параформа [c.335]

Параформ - продукт линейной полимеризации формальдегида. [c.375]

При термоокислении ПДМС образуются формальдегид и параформ, окись и двуокись углерода, вода, метанол, муравьиная кислота и обычные продукты термодеструкции — циклосилоксаны, метан, водород. В окисленном полимере появляются боковые си-ланольные группы, в состав которых входит часть атомов водорода отщепившихся метильных групп, но в нем отсутствуют перекисные, карбонильные, карбоксильные и кремнийгидридные группы [66]. Накопление боковых силанольных групп приводит к ускорению как структурирования полимера в результате их конденсации, так и термодеструкции с выделением циклосилоксанов и метана по реакциям (34) и (35) [66, 67]. Потери массы очи щенного ПДМС за одинаковое время при 300 °С на воздухе в 2—3 раза выше, чем в вакууме. Термоокисление ингибируется различными антиоксидантами [66—68. Все имеющиеся данные [c.487]

Подготовка формалина заключается в обезме-таноливании и концентрировании технического формалина под вакуумом в ректификационных колоннах тарельчатого тина. Формалин с концентрацией 50—60 г/100 мл из ректификационной колонны поступает в сборник концентрированного формалина / (рис. 29), откуда подается в обогреваемый паром испаритель 2 для получения газообразного формальдегида. Полученный формальдегид отделяется от жидкой фазы в холодильниках 3 и 5, газо-отделнтелях 4, 6 и поступает на очистку. Очистка формальдегида производится методом вымораживания (или с помощью молекулярных сит). Формальдегид поступает в вымораживатель 7, представляющий собой кожухотрубный теплообменник, трубчатка которого охлаждается водой или рассолом, а верхняя часть обогревается паром, подаваемым под давлением. Газообразный формальдегид, проходя по охлажденным трубам вымораживателя, частично полимеризуется, связывая воду и другие примеси. Твердый олигомер (параформ) в количестве 25—40% от массы формальдегида оседает на [c.48]

С при 0,1 МПа). При хранении он легко полимеризуется и нс редко выпускается в виде твердого полимера — параформальдегида (параформ), который легко деполимеризуется. Параформ является линейным полимером с повторяющимися оксиметилено-выми звеньями (число их от 8 до 100) [c.474]

Из 100 г параформа получено 135 г эфира [166]. Он образуется также при взаимодействии хлорметилхлоркарбоната с хлорсуль-фоновой кислотой [159] [c.31]

Формальдегид поступает в продажу также в виде параформа — смеси твердых нерастворимых полиоксиметиленгликолей Н0(СН20) Н (п находится в пределах 8—100). Параформ получают перегонкой и концентрированием в вакууме водных растворов формальдегида он содержит 93—99% НСНО. Другой товарной формой формальдегида является твердый циклический тример — триоксан [c.296]

Простейший из альдегидов—формальдегид—образует сложные циклические и линейные полимеры [1]. Точное строение установлено только для циклических три- и тетраоксиметиленов, которые подобны паральдегиду и метальдегиду. Порошкообразный параформ, или полиоксиметилен, представляет собой высокополимерное соединение линейной структуры. Он получается путем аддитивной полимеризации молекул формальдегида с образованием кислородных мостиков без перемещения атомов водорода (о конденсационной полимеризации формальдегида см. стр. 623) [c.619]

В результате полимеризации образуются длинные полимерные молекулы со свободными валентностями на концах. Концы цепей насыщаются различными группами, в зависимости от условий и среды, что сказывается на свойствах полимеров. Так, при выпаривании водного раствора формальдегида образуется параформ, или полиоксиметилен-а, растворимый в МЗаЗОд. Этот продукт представляет собой полиоксиметилендигидрат, концы цепей которого насыщены водными остатками [c.619]

Иодметилат1-диэтиламипо - 2- (2,4,6-т ринитрофе-н и л) э т а н а. 36,2 г (0,16 моля) 2,4,6-тринитротолуола, 22,0 г (0,20 моля) хлоргидрата диэтиламина и 12,0 г (0,40 моля) параформа в 200 мл абсолютного спирта кипятят с обратным холодильником при механическом перемешивании в течение 24 час за это время дважды прибавляют еще по 5 г параформа. Охлаждают колбу льдом и прибавляют смесь 500 мл воды и [c.182]

В реакциях поликонденсации фенола с формальдегидом пос./1ед-ний можно заменить параформо.м (смесь полимеров формальдегида, телт. пл. 150—160 ), о.- или [г -полиоксиметиленом со степенью полимеризации не менее 100 и т-емп. 1 л. 163—168 [c.379]

В присутствии небольшого количества разбавленной хлороводородной кислоты перионачально образуются гидроксиметил-фенолы, которые, в аим()действуя еще с <дной молекулой фенола, дают изомерные ди (гидроксифенил) метаны. Еще лучше реакция идет с сухим параформом и хлороводородной кислотой. [c.206]

В приборе для магнийорганического синтеза получают бромистый н-бутилмагний. После этого капельную пороику аменяют приспособлением для ввода сыпучих гигроскопичных веществ. С помощью этого приспособления при энергичном перемешивании прибавляют к реакционной массе небольшими порциями параформ. После этого приспособление снимают, закрывают горло колбы пробкой и нагревают реакционную смесь при кипении эфира до получения однородной массы. Обычно для этого требуется несколько часов. Затем в колбу вставляют капельную воронку, снимают хлоркальциевые трубки, охлаждают смесью льда с солью и при перемешивании осторожно прибавляют по каплям раствор серной кислоты с пакой скоростью, чтобы в результате экзотермич-ной реакции не произошел выброс содержимого колбы. Добавление кислоты ведут до образования двух прозрачных слоев. При этом на границе слоев наблюдается скопление мелкодисперсное твердой фазы, состоящей из непрореагировавшего параформа. [c.225]

Успех синтеза в шачительной степени определяет1 я качеством параформа. Параформ в виде тонко растертого порошка должен быть предварительно высушен в тонком слое (не более 1 см) в вакуу.м-эксикаторе над фосфорным ангидридом в течение двух недель либо в вакууме при 100 С в течение нескольких часов. [c.225]

Из магния И бромистого этила получают реактив Гриньяра, а затем, действуя на него фенилацетиленом, реактив Йоцича. Вместо капельной воронки к реакционной колбе присоединяют приспособление для ввода сыпучих гигроскопичных веществ и при энергичном перемешивании прибавляют к реакционной массе небольшими порциями тщательно высушенный порошкообразный параформ. [c.226]

Ди(Р-хлорэтил)формаль получают взаимодействием этиленхлор-гидрина и параформа в присутствии серной кислоты [c.244]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.423 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.27 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.182 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.256 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.257 , c.293 , c.494 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.256 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.257 , c.293 , c.494 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.191 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.289 , c.293 , c.295 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.27 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.456 ]

Технология и оборудование лесохимических производств (1988) -- [ c.142 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.348 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.247 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.423 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.120 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.455 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.160 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.178 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.170 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.194 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.99 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.167 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.131 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.127 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.32 , c.374 , c.377 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.178 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.183 , c.184 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.156 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.2 , c.6 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.107 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.109 ]

Химические товары Том 3 Издание 3 (1971) -- [ c.243 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.341 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.165 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.165 , c.574 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.227 , c.246 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.141 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.184 , c.279 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.87 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.69 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.560 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.377 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.139 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.76 , c.122 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.520 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.430 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.375 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.369 , c.424 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.184 , c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология