Динитробутан

Литийалюминийгидрид восстанавливает ароматические нитро-соединения до азосоединений [559] более мягкие восстановители — боргидриды лития или натрия — не затрагивают ароматическую нитрогруппу [559]. С другой стороны, алифатические нитросоединения с удовлетворительным выходом превращаются в соответствующие амины при действии литийалюминийгидрида [559, 568, 781]. С помощью этого реагента со-нитростирол [559] и подобные ему соединения [253, 254, 328] были восстановлены до Р-фенилэтиламина и его аналогов. Изменяя порядок смешения реагентов, можно с помощью литийалюминийгидрида восстановить 1-фенил-2-нитропропен-1 частично до 1-фенил-2-нитропро-пана [302]. Каталитическое гидрирование (о-нитростирола приводит к димерному 2,3-дифенил-1,4-динитробутану как к основному первоначальному продукту [695], но при гидрировании в кислой среде с хорошим выходом образуется Р-фенилэтиламин [460, 470, 651]. [c.125]

Величины рК нитрометана, 1,1-динитробутана и тринитрометана в воде равны соответственно 10,24 [11], 5,35 [12] и 0,15 [13]. ДрК нитрометана и 1,1-динитробутана равно 4,89, а А рК 1,1-динитробутана и тринитрометана равно 5,20. Сравнение этих данных показывает, что трибутилфосфат не только усиливает кислотные свойства слабой в воде кислоты — нитрометана, что позволяет проводить его определение методом потенциометрического титрования, но и несколько изменяет соотношение в кислотной силе тринитрометана, снижая его кислотную силу по сравнению с с 1,1-динитробутаном. [c.127]

Динитробутан способен реагировать с двумя эквивалентами метилвинилкетона в присутствии небольших количеств едкого натра [20] [c.443]

Подобным же образом, в результате частичного обмена галоида из 2-бром-2-нитропропана и натриймалонового эфира были получены тетраэтиловый эфир 1,1,2,2-этантетракарбоновой кислоты и 2,3-диметил-2,3-динитробутан [177]. Однако при проведении реакции 2-хлор-2-нитропропана с натрий-енолятом диэтилового эфира этилмалоновой кислоты наблюдалось нормальное алкилирование [177]. Галоидированные нитроалканы, [c.141]

Продуктами присоединения тетраокиси азота к бутену-1 в эфире при 0° являются 1,2-динитробутан и частично 1-нитробутанол-2. При дезацилировании ацетата 1-нитробутанола-2 карбонатом калия получается 1-нитробутен-1 с выходом 62%. [c.99]

Геминальпозамешенные динитропарафины, как 2,2-динитробутан, можно получить и электролитическим путем. При электролизе 2-нитро-бутана при температуре 70—90° в щелочной среде образуется смесь, состоящая нз 70% 3,4-динитро-3,4-диметилгексана с точкой плавления [c.340]

Динитробутан (41—46% из 1,4-дииодбутана, добавляемого к перемешиваемой суспензии нитрита серебра в абсолютном эфире при О °С) [6], [c.491]

Динитросоединения могут быть также получены действием различных окислителей на соли аци-форм вторичных нитропарафинов. Наилучшие результаты дает применение персульфатов. Были получены из 2-нитропропана 2,3-диметил-2,3-динитробутан (выход 51%), из 2-нитробутана 3,4-диметил-3,4-динитрогексан (37%), из нитроциклогексана 1,1-динитро-бициклогексил (30%). В то же время неудачными оказались попытки превратить методом окислительной димеризации 1,1-динитроэтан в тетранитробутан и тринитрометан в гексанитроэтан. В отличие от вторичных первичные нитроалканы реагируют с персульфатом лишь с образованием производных изо-ксазола [156]. [c.284]

Динитробутан. Получение этого динитросоединения с выходом 41—46% из 1,4-дииОдбутйна описано в сборнике Синтезы органических препаратов [9]. [c.146]

В апротониой среде а-галогениитроалканы при восстановлении образуют димеры. Так, 2-интро-2-хлорпропан с хорошим выходом образует 2,3-диметил-2,3-динитробутан [43].Полагают, что при двухэлектрокном восстановлении образуется аиион, который нуклеофильно атакует исходный галогеннитроалкан. [c.295]

Главными продуктами реакции в этих условиях обычно являются ацетон и нитритионы, тогда как в отсутствие щелочи образуется, в основном, 2, З-диметил-2,3-динитробутан. Эта реакция также катализируется солями некоторых металлов. [c.519]

Первичные нитросоединения не дают этой реакции Анджели и Алессандри [152] нашли, что серебряная соль нитрозтана способна самопроизвольно разлагаться с последующей конденсацией продуктов распада в 2,3-динитробутан [c.283]

При действии на 2,3-дихлор-1,4-динитробутан (IV) ацетатом свинца в ледяной уксусной кислоте отщепляются элементы хлористого водорсзда и образуется 1,4-динитробугадиен-1,3 (V). Этот синтез, по-видимому, является первым примером использования ацетата свинца с целью превращения 1,2-галогенонитроалканов в непредельные нитросоединения. [c.87]

Однако полученное метоксильное производное нестойко и в спиртово-щелочном растворе постепенно превращается в продукт димеризации 1,3-дифенил-1-метокси-2,4-динитробутан [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитробутан: [c.26] [c.30] [c.89] [c.282] [c.280] [c.282] [c.283] [c.94] [c.90] [c.90] [c.172] [c.40] [c.126] [c.126] [c.126] [c.126] [c.126] [c.127] [c.1123] [c.486] [c.96] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология