Температура кипения аминов

Таблица 9.3. Температура кипения аминов [c.177]

Температура кипения аминов, как правило, ниже, чем температура кипения соответствующих им спиртов, Как объяснить эту закономерность [c.96]

Рис. 16. Зависимость давления насыщенного пара бензоатов и нитробензоатов аминов от температуры кипения амина

Объясните следуюш,ие факты температуры кипения аминов выше, чем температуры кипения углеводородов, но ниже, чем температуры кипения спиртов близкого молекулярного веса, например [c.150]

Первые представители моноаминов жирного ряда — метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные при обычной температуре вещества. По мере удлинения цепи углеродных атомов закономерно возрастает температура кипения аминов. Уже этиламины прй обычных температурах являются жидкостями. Амины обладают своеобразным резким неприятным запахом, растворяются в воде. По мере повышения молекулярного веса растворимость аминов в воде падает. Высшие амины — твердые, не растворимые в воде вещества без запаха. [c.621]

Высшие амины С —Сд представляют собой жидкие, а С16—С20 — твердые веш,ества. Температура кипения аминов с увеличением молекулярного веса повышается, а растворимость в воде уменьшается. [c.256]

Температура кипения аминов Температура кипени фосфинов [c.60]

Рис. 2. Зависимость логарифма относительного времени удерживания от температуры кипения амина

Амины идентифицировались по найденным абсолютным величинам индексов Ковача. Правильность идентификации дополнительно проверялась на каждой колонке по уравнениям, связывающим величину индекса удерживания / с температурой кипения амина. [c.122]

Зависимость 1д от обратной абсолютной температуры на всех этих неподвижных фазах имеет прямолинейный характер. На рис. 2 приведена полученная зависимость для апиезона N. На основании этой зависимости определены термодинамические характеристики процесса растворения анализируемых веществ в неподвижных фазах — теплота растворения AHs, избыточная теплота растворения АН 7 , свободная энергия Л/ 8 и энтропия растворения А55 (табл.1). На неполярных неподвижных фазах главную роль в межмолеку-лярном взаимодействии при растворении играют дисперсионные силы Лондона, возрастающие с увеличением размера молекул поэтому теплоты растворения, свободные энергии и энергии растворения повышаются в порядке увеличения молекулярных весов или температур кипения аминов. Так как исследованные вещества принадлежат к разным гомологическим рядам с различной структурой, четко выраженной линейности при этом не наблюдается, хотя в рядах пиразина и пиперазина прямолинейная зависимость соблюдается точно. Как показывает расчет, избыточные теплоты растворения аминов в неполярных жидких фазах имеют положительные величины, что указывает на отсутствие специфического взаи- [c.133]

Если температура кипения амина значительно отличается от температуры кипения фенола, то Ьрименепие разбавителя необязательно, хотя присутствие его и облегчает очистку. Если процесс ведется без разбавителя, то горячий плав выливают в спирт и иере-кристаллизовывают его, применяя уголь для обесцвечивания в этом случае наблюдается значительная тенденция к кристаллизации во время отфильтровывания от активированного древесного угля. [c.440]

При газохроматографическом разделении алифатических аминов на пористых ароматических сорбентах наблюдаются размывание заднего фронта и большая асимметрия пиков аминов. По мнению авторов [30], размывание обусловлено существованием двух типов активных центров на полимере кислотных центров, которые можно нейтрализовать обработкой основанием, и ионов металлов, которые дезактивируются добавлением нелетучего комплексообразователя, например полиаминов. Времена удерживания алифатических аминов зависят от их структуры, причем порядок элюирования аналогичен наблюдаемому в газожидкостном варианте хроматографии на неполярных жидких фазах. Разделение аминов на пористых полимерах, модифицированных 1—5% полиэтиленимина, осуществляется главным образом адсорбцией на неполярном полистироле наблюдается линейная зависимость между температурой кипения аминов и логарифмом времени удерживания первичных, вторичных и третичных аминов. Добавление полиэтиленимина дезактивирует активные центры. При нанесении больших количеств полиаминов на пористые полимеры разделение амииов осуществляется комбинацией газоадсорбционной и газо-жидкостной хроматографии [30]. [c.33]

Из сопоставления этих данных видно, что температура кипения аминов с неразветвленной цепью лишь немного превышает температуру, характерную для неассоциированных жидкостей такого же молекулярного веса (т. кип. около 100 °С), и что разветвление цепи сопровождается увеличением летучести. Диэтаполамии (мол. вес [c.584]

Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. Этот метод имеет особенное значение применительно к получению так называемых фенил- и п-толилпери-кислот [c.509]

На рис. П1-48 показана зависимость температур кипения амино-поташ-ного раствора, содержащего 25% КгСОз-1-1,5% ДЭА, от степени его карбонизации при различных давлениях регенерации [58]. На рис. И1-49 приведена зависимость флегмового числа Ф от температуры раствора и степени [c.281]

Исследование действия различных по температуре кипения аминов, адсорбированных на молекулярных ситах (в качестве вторичного ускорителя для сантокюра), показало, что активация процесса вулканизации без повышения скорчинга смесей возможна только при правнльно.м подборе амина по температуре кипения. [c.503]

Изучая газохроматографическое разделение алифатических аминов, эти исследователи [10] высказали предположение, что размывание заднего фронта и большая асимметрия пиков аминов на немодифицированных пористых ароматических полимерах обусловлена существованием двух типов активных цецтров на полимере 1) кислотных центров, которые люжно нейтрализовать обработкой основанием, и 2) металлических ионов, которые устраняются добавлением нелетучего комплексообразователя, например, полиаминов. В работе от-iMeчaeт я, что времена удерживания алифатических аминов зависят от их структуры, причем элюирование зависит от порядка, наблюдаемого в газо-жидкостной хроматографии на неполярных неподвижных фазах. Разделение аминов на пористых полимерах с добавкой 1—5% полиэтиленимина обусловлено главным образом адсорбцией на неполярном полистироле наблюдается линейная зависимость между температурой кипения аминов и логарифмом времени удерживания для первичных, вторичных и третичных аминов. Добавленный поли-этилени.мин дезактивирует активные центры. При нанесении больших количеств полиаминов на пористые полимеры разделение аминов осуществляется комбинацией газо-адсорбцион-ной и газо-жидкостной хроматографии [10]. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология