Бензальдегид образование азометиновых соединений

Для таких соединений характерно также взаимодействие с нитрозосоединениями и образование азометинов, при гидролизе которых получаются альдегиды [19]. Например, из 2,4-динитро-толуола этим путем через азометин (7) получается 2,4-динитро-бензальдегид (8) с выходом 38% [21] [c.389]

Реакция образования азометиновых соединений весьма чувствительна и может служить как для изолирования первичных аминов, так и для выделения альдегидов. После доведения до конца тех превращений, ради которых производилась защита аминогруппы, азометиновые соединения могут быть разложены на свои составляющие (амин и бензальдегид) кипячением с разбавленной кислотой. Бензальдегид отгоняется при этом с водяным паром. По Б. А. Порай-Кошицу с сотрудниками скорость кислотного гидролиза азометинов увеличивается с увеличением основности азометина . [c.541]

Азометины из альдегидов и анилина (анилы) или азометины из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны (см. табл. 94), азины и т. п. относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему при синтезе п-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоноЕ необходимо добавление кислоты ) [c.57]

Аминали алифатических альдегидов при повышенной температуре отщепляют молекулу амина и превращаются в енамины. Азометины из альдегидов и анилина (анилы), так же как азометины из бензальдегида и первичных аминов, оксимы, фенил гидразоны, семикарбазоны (см. табл. 83), азины ) и т. п., относительно устойчивы и могут быть с успехом использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему образование я-нитро-и 2,4-динитрофенилгидразонов требует добавления кислоты ) [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология