Азометиновые соединения

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

АЗОМЕТИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, см. Шиффовы основания. [c.56]

Оксиазосоединения и азометиновые соединения [c.45]

Образование азометиновых соединений [c.334]

Азометиновые соединения в практике синтеза промежуточных продуктов интересны, с одной стороны, как этап в получении амина, в частности вторичного амина, чему примеры мы уже видели в предшествовавшей главе. В двух следующих мы встретимся еще с азометиновыми производными как стадиями на пути к синтезу альдегидов. [c.335]

Для несопряженных алифатических азометиновых соединений частота полос поглощения группы — = N расположена в области 1690—1640 см-К Для оксимов эта полоса лежит в области 1680—1660 см (например, ацетоксим поглощает при 1675 сж ). [c.45]

Легкость взаимодействия альдегидов с первичными аминами, уже упомянутая в главе об ацилировании, может также оказаться полезной для выделения альдегидов. Для этого необходимо размешать смесь, заключающую альдегид, с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых или карбоновых кислот первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. Это соедииение, путем горячего гидролиза бе участия кислоты (с паром), разлагается на альдегид и кислоту амина o). [c.349]

Реакция образования таких соединений весьма чувствительна, так что может служить как для изолирования первичных аминов посредством альдегидов, так и для выделения альдегидов, Азометиновые соединения могут быть, после доведения до конца тех. превращений, ради которых производилась защита аминогруппы, разложены на свои составляющие — амин и бензальдегид — простым кипячением с разведенной кислотой. Бензальдегид отгоняется при этом с водяным паром. [c.335]

Ароматические соединения, олефины Азометиновые соединения и т. д. Ароматические нитросоединения Ароматические соединения, парафины, олефины и т. д. [c.101]

Конденсация с образованием азометиновых соединений [c.619]

ШЙФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения, основания Шиффа), соед. общей ф-лы НК С = Ж", ще Я, Я = Н, А1к, Аг Я" = А1к, Аг. Соед., у к-рых Я" - Аг, наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания, рАГд обычно на 2-3 единицы меньше, чем для исходного амина. ИК спектр имеет характеристич. полосу поглощения в области 1690 -1640 см (фуппа =N), для N-бeнзичидeнaнилинoв - в области 1631-1613 см-. [c.395]

Азометниовые красители 1/86, 87 2/980 3/1017, 1035, 1036 4/18 5/124, 782 Азометиновые соединения, см. Азометины, Шиффа основания Азометины 1/86, 197, 270, 741, 742 2/8, 66, 114, 288, 325, 326, 403, 410, 645, 872, 1252 3/540, 541, 549, 571, 734, 915 4/1133 5/263. 783. 784, [c.537]

Б щелочном растворе происходит двухэлектронное восстановление, приводящее иа первом этапе к насыщению двойной связи углерод — азот. Восстановлению в данном случае подвергается, по-видимому, анион азометинового соединения Ph H= NN= iS-)P . [c.347]

Аналогичные соединения, по-видимому, образуются и в случае других азокрасителей, а также азометиновых соединений, содержащих две гидроксильные группы в орто-положении к азогруппе или азометиновой группе. [c.28]

Оксихлорид молибдена МоОаОа в абсолютированном эфире взаимодействует с азометиновими соединениями (в неводных растворителях), образованными салициловым, 2-окси-1-нафтойным альдегидами и рядом ароматических аминов, в молярном отношении 1 2 [138]. Полученные при этом соединения не имеют значения для аналитической химии. [c.28]

Защитить аминогруппу возможно и иными способами кроме ацилирования. Особенно часто практикуется способ, основанный на применении альдегидов, использующий образование так называемых ШиффовыX оснований, или азометиновых соединений , в которых атом азота соединен двойной связью с углеродом метиновой группы [c.334]

Азометиновые соединения являются производнымг аминов с хорошо защищенной аминогруппой. Они ориентируют (подобно ациламинам) при замещениях в пара и орто (преимущественно в пара) и не дают реакции азосочетания с диазониями. [c.335]

Во-вторых, о-нитрохлористый бензил (из о-нитротолуола) переводят воздействием анилина в о-нитробензиланилин, который окисляют (марганцевокислой солью или хромовой кислотой) в бензилиденовое (азометиновое) соединение и это последнее обработкой кислот разделяют на альдегид и соль анилина ) [c.346]

К реакциям того же типа следует отнести и конденсации 2- и 4-алкилпиридинов с нитрозодиметиланилином (XXIX), в результате которых образуются азометиновые соединения XXX [73]. [c.385]

Реакции. Для тиохроманонов-4 характерны обычные реакции кетонов, содержащих а-метиленовую группу. Они образуют оксимы [9] и бензилиденовые производные [8], дают азометиновые соединения при взаимодействии с п-нитрозодиметиланилином [6] и присоединяют магнийорганические соединения [2а, 10] однако циангидрины, по крайней мере из самого тиохроманона [9], не образуются. Это отнюдь не следует приписывать влиянию атома серы известно, например, что равновесие реакции а-тетралона с цианистым водородом также сильно сдвинуто в сторону исходного соединения [И]. [c.406]

Тетрагидроизохинолины из фенетиламинов (Синтез Пиктэ—Шпенглера) [56]. Об образовании 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов из фенетиламинов и альдегидов впервые сообщается в работе Пиктэ и Шпенглера [32]. Эти авторЪ , используя в качестве исходных продуктов фенетиламин (XVIII), метилаль и концентрированную соляную кислоту, получили тетрагидроизохинолин XIX с выходом 40%, Деккер и Бекер [33] видоизменили синтез и получили сначала из свободного альдегида и фенетиламина азометиновое соединение, которое затем под действием соляной кислоты циклизовалось в тетрагидроизохинолин. [c.269]

Тем же способом, что и в случае олефинов, надбензойные кислоты атакуют азот-углеродную двойную связь некоторых иминов, давая окса-зираны. Примером является реакция азометинового соединения, полученного изтрт-бутиламина и бензальдегида [20] [c.201]

В ряде работ в качестве люминесцентных реактивов на алюминий и галлий предложены различные азокрасители, содержащие в качестве функциональной аналитической группировки о-о -диоксиазогруипиро-вку, а также подобные им азометиновые соединения [21, 63, 80—91]. К числу азокрасителей принадлежит большой класс так называемых солохромовых красителей [111] среди них наибольшей известностью пользуется реактив 2,2 -диокси-(1-азо-1 )-4 -нафталинсульфокислота (цинковая соль), или кислотный хром — сине-черный [5, 21, 63, 80]. Этот же краситель носит название понтахром сине-черный —В. Реакция проводится в уксуснокислой среде. В присутствии алюминия возникает при нагревании яркая красная флуоресценция. Чувствительность реакции 0,5у ъ Ъ мл раствора. В присутствии Си, Сг, Ге, N1, Со интенсивность люминесценции снижается, но эти катионы можно осадить раствором КаОН. Мешают также фтор и хлор. Первый из них может быть удален раствором СаС1г, второй — восстановлением. Аналогично алюминию реагирует только галлий, однако в этом случае флуоресценция менее интенсивна, чем с алюминием. [c.173]

Анализ эфирных масел основан на открытии отдельных соста-вляк>щих, в частности альдегидов. Альдегиды открывают по образованию окрашенных азометиновых соединений. [c.469]

Анализ названной смеси основан на образовании азокрасителей, азометиновых соединений и индофенолов. [c.477]

Из ароматических альдегидов наиболее употребителен для образования азометиновых соединений бензальдегид СеНбСНО. [c.585]

Реакция образования азометиновых соединений весьма чувствительна и может служить как для изолирования первичных аминов, так и для выделения альдегидов. После доведения до конца тех превращений, ради которых производилась защита аминогруппы, азометиновые соединения могут быть разложены на свои составляющие (амин и бензальдегид) кипячением с разбавленной кислотой. Бензальдегид отгоняется при этом с водяным паром. По Б. А. Порай-Кошицу с сотрудниками, скорость кислотного гидролиза азоме-тинов увеличивается с увеличением основности азометина [c.585]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.334 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.669 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.170 , c.174 , c.221 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.584 , c.585 , c.612 , c.629 , c.631 , c.632 , c.712 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.170 , c.174 , c.221 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.584 , c.585 , c.612 , c.629 , c.631 , c.632 , c.712 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.541 , c.542 , c.565 , c.581 , c.583 , c.585 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология