Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензоилбензантрон

    Циклизацией Bz-1-бензоилбензантрона в расплаве хлористый натрий — хлористый алюминий при энергичном перемешивании и пропускании кислорода прн температуре 170-, получают с превосходным выходом 3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинон  [c.736]

    Краситель индантреновый золотисто-желтый является хиноном дибензопирена его получают из 3-бензоилбензантрона или, лучше, из 1,5-дибензоилнафталина по реакции Шолля. Ввиду того что исходные кетоны получаются посредством реакций Фриделя-Крафтса, их не приходится выделять, а достаточно продолжить нагревание с избытком хлористого алюминия [c.548]


    Действие хлористого бензоила на бензантрон в присутствии хлористого алюминия приводит последовательно сначала по реакции Фриделя и Крафтса к бензоилбензантрону (V), а затем с отщеплением водорода, который практично устранять окислением (необходим избыток хлористого алюминия для связывания воды), к 3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинону (VI) — прочному красителю кубовому золотисто-желтому [c.763]

    В первой стадии реакции, как выяснено исследованием Н. К- Мощинской, наряду с Bzl-бензоилбензантроном всегда образуется изомериый ему 6-бензоил-бензантрон, что приводит к сильному понижению выходов красителя 2 . [c.764]

    Без растворителя при 220-240° В уксусной кислоте или в бензоле В уксусном ангидриде 2-Бензоилбензантрон 89—9  [c.163]

    Получается действием хлористого бензоила на бензантрон с образованием бензоилбензантрона. Последний запека- нием с избытком хлористого алюминия при 160—170° переводится в дибензпиренхинон (золотисто-кубовый ЖХ). [c.288]

    Изомерным красителем является 4,5,8,9-дибензпирен-3,10-хинон, получающийся путем сплавления 2-бензоилбензантрона или 1,4-дибензоилнафта-лина с хлористым алюминием [c.638]

    Циклизацию бензоилбензантрона осуществляют нагреванием с избытком хлористого алюминия (при этом получение красителя может быть проведено в одну операцию) или (лучще) со смесью хлористого алюминия и хлористого натрия (5 1). Применение смеси хлористого алюминия и хлористого натрия позволяет проводить реакции в гомогенной среде (в расплаве) при более низких температурах (чистый хлористый алюминий плавится при 194 С смесь, содержащая 34% хлористого натрия, — при 150 °С, 37% — при 130 °С, 41 — при 124 °С). При этом не происходит возгонка хлористого алюминия, летучесть которого резко снижается в присутствии хлористого натрия. В расплаве хлористого алюминия и хлористого натрия, реакция протекает при 150 —170 °С. Добавление нитро-соединений (в качестве окислителей) позволяет снизить температуру реакции, до 125—130 °С. Кубовый золотисто-желтый ЖХ является очень пенным красителем, дающим красивые желтые окраски, устойчивые к мокрым обработкам и довольно стойкие к свету и трению. Широко применяется для крашения хлопка и вискозного волокна и печати по хлопку, вискозному волокну и натуральному шелку. Недостаток — ослабление окрашенного волокна под действием света. Применяется также для крашения пластических масс (полистирола). [c.86]


    Так, при взаимодейсшии хлористого бензоила с бензантроном в присутствии хлористого алюминия образуется бензоилбензантрон, который с отщеплением водорода превращается в 2,3-7,8-дибензпирен-1,6-хинон — Кубовый золотисто-желтый ЖХ  [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензоилбензантрон: [c.42]    [c.558]    [c.382]    [c.162]    [c.160]    [c.1094]    [c.1096]    [c.1581]    [c.1581]    [c.1094]    [c.1096]    [c.1581]    [c.1581]    [c.504]    [c.85]    [c.86]    [c.735]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.763 , c.764 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.763 , c.764 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.85 , c.86 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте