Бензолсульфокислота дипольный момент

Е. И. Гурьяновой дало для бензолсульфокислоты значение j. = 3,77 дебая, а для ее хлорида и амида соответственно 4,54 и 4,74 дебая. Направление дипольного момента сульфогруппы совпадает с таковым нитрогруппы — положительный конец диполя находится у бензольного кольца, а отрицательный отдален от него. [c.92]

Так как ион HjO атакует полярную молекулу сульфокислоты, то следует ожидать, что при увеличении полярности сульфокислоты равновесие, протекающее по уравнению (I), будет сильнее сдвинуто вправо вследствие увеличения отрицательного заряда на конце диполя у заместителя. По данным Гурьяновой PJ, введение метильной группы в ядро увеличивает дипольный момент сульфохлорида и сульфамида (а следовательно и сульфокислоты). В соответствии с этим и скорость гидролиза толуолсульфокислот выше скорости гидролиза бензолсульфокислоты. Введение нитрогруппы уменьшает дипольный момент хлорида и амида (и сульфокислоты), вследствие чего нитро- бензолсульфокислота гидролизуется труднее бензолсульфокислоты. Введение в ядро хлора, брома и второй сульфогруппы (например для [c.884]

Исходные сераорганические соединения имеют дипольные моменты, не превышаюш ие 2 ), причем минимальные Р имеют тиофен и его гомологи. Так тиофен, 2-метилтиофен, 3-метилтиофен, 2,5-ди-метилтиофен, имеют дипольные моменты, равные соответственно 0,53 0,67 0,82 и 0,51/) [43, 44]. Благодаря этому, а также из-за отсутствия в продуктах окисления сульфокислот и соответственно их сложных эфиров, тиофен и его гомологи в минимальной степени, по сравнению с другими сераорганическими соединениями, способствуют образованию твердой фазы. С увеличением степени окисления атома серы дипольные моменты суш,ественно возрастают. Особенно велики дипольные моменты в ковалентных сульфонатах и сульфатах (см. табл. 43). Поэтому с увеличением глубины окисления сераорганических соединений значительно возрастают процессы образования твердой фазы. Дипольные моменты в сераорганических соединениях значительно выше, чем в кислородных соединениях со сходным углеводородным скелетом. Например, дипольные моменты и-окси-бензойной кислоты и ге-оксифенилметилсульфона составляют 2,73 и 5,32 ). В соответствии с этим энергия межмолекулярного взаимодействия сераорганических соединений имеет большую величину (см. табл. 25). Наряду с этим существенное значение для процессов коагуляции имеет водородная связь, образующаяся в структурах 8=0. . . НО—8, 8=0. . . НО—С. Экспериментально определенная по КР-спектрам энергия водородной связи в бензолсульфокислоте составила 5,7 ккал/молъ. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология