Синдиазотаты

Азосочегание происходит между активным диазосоединением, следовательно солью илн гидратом диазония или синдиазотатом, и теми циклическими соединениями, которые обладают соответственными замещающими группами, становящимися ауксохромными группами образующегося азокрасителя. Такими группами являются ЫНа, NHA k, ЫНАг, Ы(А1к)2, ЫНЗОдАг , ОН и в некоторых случаях ОАШ 23). [c.262]

Антидиазотат в виде соли щелочного металла выпадает при обработке раствора соли диазония концентрированной щелочью при повышенной температуре. Обработку удобно проводить в две стадии сначала при низкой температуре (около 5°) до образования синдиазотата и затем, применяя очень концентрированную щелочь (КОН) и высокую температуру (100—105°, а иногда и 125°), до образования антидиазотата [c.473]

Аналогичная изомерия была приписана обеим солям диазосоединения, причем активн/ю форму стали рассматрлвать (в известной мере условно) как синдиазотат, а неактивную — как антидиазотат [c.113]

По своим свойствам синдиазогидрат является слабой кислотой под действием гидроксильных ионов (в присутствии достаточного количества щелочи) синдиазогидрат переходит в синдиазотат (соль диазогидрата) в водных растворах натриевая соль гидролизуется с образованием синдиазогид-рата [c.113]

При повышении концентрации щелочи и, еще лучше, при одновременном умеренном нагревании синдиазотаты перегруппировываются в очень стойкие неактивные соединения — антидиазотаты [c.115]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.472 , c.484 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.472 , c.484 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.221 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.112 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.429 , c.440 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология